[發明專利]用于血管瘤治療的低溫等離子體CAP激活液的制備方法

在審

• 申請號: 202110786525.2
• 申請日: 2021-07-12
• 公開（公告）號: CN113521282A
• 公開（公告）日: 2021-10-22
• 發明（設計）人: 楊春俊;楊興宇;王儷昀;王峰;張晨晨
• 申請（專利權）人: 安徽醫科大學第二附屬醫院
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61P35/00;H05H1/24;A61K9/00;A61K47/02;A61K47/18;A61K47/26
• 代理公司: 北京金智普華知識產權代理有限公司 11401
• 代理人: 張曉博

本發明屬于低溫等離子激活液用于皮膚鱗狀細胞癌、基底細胞癌和惡性黑素瘤分析技術領域，公開了一種用于皮膚血管瘤治療的低溫等離子體(cold atmospheric plasma,CAP)激活液的制備方法，利用空氣源性低溫等離子體裝置處理成分簡單且具有生物活性保護能力的PBS緩沖液以及常用細胞培養基DMEM制備具有治療皮膚血管瘤能力的低溫等離子體激活液；低溫等離子體沒有特定的劑量單位，國際上目前使用低溫等離子體處理時間作為CAP處理的劑量標準。本發明使用CAP裝置處理PBS120s?300s(包括其中任一時間)，獲得激活液并利用制得得激活液外用或局部注射于血管瘤達到治療目的。

技術領域

本發明屬于低溫等離子激活液用于皮膚鱗狀細胞癌、基底細胞癌和惡性黑素瘤分析技術領域，尤其涉及一種用于血管瘤治療的低溫等離子體CAP激活液的制備方法，具體為用于血管瘤治療的低溫等離子體(CAP)激活液的制備(CAP-PBS和CAP-DMEM)。

背景技術

目前，低溫等離子子體激活液發展歷程：

等低溫等離子體(cold atmospheric plasma，CAP)技術是最近10年以來逐步發展起來，在生命科學研究和應用領域產生巨大影響的新型學科。所謂低溫，是指等離子體的工作溫度在40℃以下，與傳統的高能量等離子體不同，其對生物組織的作用不依賴于高能量，而是依賴于其產生的活性物質。研究已經發現低溫等離子體可以選擇性作用于細菌、真菌、病毒等病院微生物；還可以加速凝血和促進創面愈合；以及可以選擇性地抑制惡性腫瘤細胞的增生。近來研究發現由低溫等離子體激活的液體也具有等離子體的活性，同樣也具有上述活性。因此，人們正在研究等離子體激活液以便克服直接等離子體僅僅能夠作用于生物體表面的弊端。但目前低溫等離子體及等離子體激活液選擇性抗腫瘤的具體機制仍不明確，且研究表明，不同底物液體產生的等離子體激活液其生物活性是存在差異的。

血管瘤研究及治療現狀

血管瘤是臨床常見的良性腫瘤，是由呈腫瘤樣增生的血管瘤內皮細胞所致的良性腫瘤，可發生于各個組織器官，其中皮膚和肝臟是血管瘤的最常見好發部位，尤其是皮膚血管瘤，是新生兒最常見的疾病，患病率達3％左右，在低體重兒或早產兒甚至可以高達30％左右。超過一半以上的血管瘤可以自動消失無須特殊治療，但是還是有許多血管瘤需要積極的治療，特別是位于重要部位，對容貌有顯著影響的血管瘤。傳統的血管瘤治療手段主要有藥物(糖皮質激素系統和局部應用，以及抗細胞增生類藥物)注射、栓塞、手術和放射性同位素貼敷等，現在還有激光和系統口服普萘諾爾等。

但是這些治療手段均存在不同程度的風險，療效不肯定。位于重要部位如面頜部可以造成毀容，位于口底呼吸道部位可以造成呼吸道梗阻，位于內臟部位可以出現占位性改變等。因此關于血管瘤的治療一直困擾著醫患雙方。

綜上所述，現有技術存在的問題是：

現有技術如上所述，其有效率有限，部分患者因療效不佳導致身心健康受損。

現有技術均存在不同程度的風險，如位于重要部位如面頜部的皮損進行刺激性藥物注射、手術、放射性治療可以造成患者毀容，位于口底呼吸道部位可以造成呼吸道梗阻，位于內臟部位可以出現占位性改變等。

傳統等離子低溫等離子體使用發方法，即直接照射皮損由于滲透性差導致的實際應用受限。

解決上述技術問題的難度和意義：近年來，臨床上治療血管瘤，尤其是皮膚血管瘤的方法的研究一直處于瓶頸狀態，傳統治療方法治愈率低，副作用大一直困擾著臨床醫生。皮膚血管瘤尤其是顏面部血管瘤治愈率第以及治療后遺留的疤痕給患兒及家屬的身心帶來了巨大的傷害。研究表明，低溫等離子對體外皮膚血管瘤細胞有明顯的抑制作用，但直接照射皮損效果差。低溫等離子體激活液能夠通過注射等方式進入組織深處從而克服了治療限制。

發明內容

針對現有技術存在的問題，本發明提供了一種用于血管瘤治療的低溫等離子體CAP激活液的制備方法。