[發明專利]一種抗紫外PVC排水管的制備方法有效
| 申請號: | 202110785320.2 | 申請日: | 2021-07-12 |
| 公開(公告)號: | CN113308070B | 公開(公告)日: | 2022-05-03 |
| 發明(設計)人: | 舒琳;吳小景;章鶴橋;何偉 | 申請(專利權)人: | 安慶市悅發管業有限公司 |
| 主分類號: | C08L27/06 | 分類號: | C08L27/06;C08K3/26;C08K5/5399 |
| 代理公司: | 合肥正則元起專利代理事務所(普通合伙) 34160 | 代理人: | 匡立嶺 |
| 地址: | 246100 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 紫外 pvc 排水管 制備 方法 | ||
1.一種抗紫外PVC排水管的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟A1,準備如下重量份的原料:聚氯乙烯樹脂40.4-55.6份、滑石粉1.2-4.5份、輕質碳酸鈣0.8-1.1份、潤滑劑0.3-0.5份、偶聯劑0.4-0.8份、穩定劑0.6-1份、增塑劑0.5-2.4份、紫外線吸收劑2-4份;
步驟A2,向反應釜中加入聚氯乙烯樹脂,升溫至70-80℃加熱2-3min,然后加入步驟A1所述的剩余的原料,反應7-9min,再冷卻至35-40℃,得到混合料a;
步驟A3,將混合料a放入料筒中,依次通過合流芯和模頭造型,制得抗紫外PVC排水管;
其中紫外線吸收劑由如下步驟制得:
步驟S1,向三口燒瓶中加入無水碳酸鉀、對羥基苯甲醛和四氫呋喃,通入氮氣,室溫下攪拌溶解,向其中加入六氯環三磷腈的四氫呋喃溶液,回流反應0.5h后升溫至65℃,繼續回流反應37-40h,抽濾,將濾液濃縮至原體積的三分之一,加入去離子水,攪拌析出沉淀,過濾,濾餅經洗滌、重結晶、干燥,得到中間體1;
步驟S2,向三口燒瓶中加入中間體1、濃硝酸,升溫至90-100℃反應1-2h,放置于冰水浴中冷卻,再升溫至90-100℃回流反應40-44h,冷卻,過濾,濾餅經洗滌、干燥,得到中間體2;
步驟S3,將2-(2’-羥基-5’-甲基苯基)-苯并三唑、四氫呋喃、三乙胺攪拌均勻后,向其中滴加氯乙酰氯,升溫至80℃回流反應5-7h,冷卻結晶,過濾,濾餅干燥后經重結晶,得到中間體3;
步驟S4,向三口燒瓶中加入中間體3、無水三氯化鋁,升溫至120℃攪拌均勻,然后加入硝基苯,反應5-6h后倒入冰水中結晶,過濾,濾餅經洗滌、干燥、重結晶,得到中間體4;
步驟S5,向三口燒瓶中加入中間體4、中間體2、濃硫酸,升溫至80-90℃回流反應2-3h,得到紫外線吸收劑。
2.根據權利要求1所述的一種抗紫外PVC排水管的制備方法,其特征在于:步驟S1所述無水碳酸鉀、對羥基苯甲醛、四氫呋喃、六氯環三磷腈的四氫呋喃溶液的用量比為35.3-35.8g:19.8-20.1g:198-203mL:97-100mL,六氯環三磷腈的四氫呋喃溶液中六氯環三磷腈、四氫呋喃的用量比為8.2-8.5g:100mL。
3.根據權利要求1所述的一種抗紫外PVC排水管的制備方法,其特征在于:步驟S2所述中間體1、濃硝酸的用量比為9.8-10.2g:12.5-13mL。
4.根據權利要求1所述的一種抗紫外PVC排水管的制備方法,其特征在于:步驟S3所述2-(2’-羥基-5’-甲基苯基)-苯并三唑、四氫呋喃、三乙胺、氯乙酰氯的用量比為22.3-22.5g:40.5-41.2mL:14.1-14.4mL:18.5-19.1g。
5.根據權利要求1所述的一種抗紫外PVC排水管的制備方法,其特征在于:步驟S4所述中間體3、無水三氯化鋁、硝基苯的用量比為0.05-0.053mol:0.06-0.062mol:80.2-80.6mL。
6.根據權利要求1所述的一種抗紫外PVC排水管的制備方法,其特征在于:步驟S5所述中間體4、中間體2的摩爾比為1:1.2,濃硫酸的用量為中間體2質量的20%。
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