[發明專利]一種用于監測液相質譜分析過程中樣品殘留程度的方法

有效

• 申請號: 202110781629.4
• 申請日: 2021-07-08
• 公開（公告）號: CN113533564B
• 公開（公告）日: 2023-03-14
• 發明（設計）人: 陳亮宇;宋雷;李捷
• 申請（專利權）人: 譜天（天津）生物科技有限公司
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02
• 代理公司: 南京中律知識產權代理事務所(普通合伙) 32341
• 代理人: 沈振濤

1.一種用于監測液相質譜分析過程中樣品殘留程度的方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）設置至少兩組外源肽段參考品，每組外源肽段參考品至少包含三條不同極性的肽段，組間肽段均不相同，但是每組中三條肽段的極性分布與其他組中三條肽段的極性分布相同；

2）將外源肽段參考品組整體交替排列，即按照參考品組1,2,3…n,1,2,3…n,1,2,3…n…排列，樣品按進樣順序，即按照樣品1,2,3…m排列，兩者依次分別成對混合；

3）進樣檢測，提取處理數據，根據每組中相同極性的外源肽段參考品的殘留率，計算公式為：殘留百分率=當次樣品中肽段參考品的肽段強度/上次樣品中對應肽段參考品的肽段強度，評價針對該極性的分離柱效及樣品殘留程度；所述當次樣品中不含有所計算的參考品，所述上次樣品含有所計算的參考品。

2.根據權利要求1所述的用于監測液相質譜分析過程中樣品殘留程度的方法，其特征在于，步驟1）中，所述三條不同極性的肽段，其極性分布為：分別可以被5-30%，30-60%，60-95%乙腈水溶液從液相色譜柱上洗脫。

3.根據權利要求1所述的用于監測液相質譜分析過程中樣品殘留程度的方法，其特征在于，步驟1）中，所述組間肽段均不相同，包括序列、同位素標記、修飾的不同，即能夠達到在質譜中區分不同肽段的目的即可。

4.根據權利要求1所述的用于監測液相質譜分析過程中樣品殘留程度的方法，其特征在于，步驟2）中，所述樣品數量大于等于參考品組數，參考品組數量至少兩組，且不多于樣品數量，即m大于等于n。

5.根據權利要求1所述的用于監測液相質譜分析過程中樣品殘留程度的方法，其特征在于，步驟2）中，所述外源肽段參考品加入前進行準確定量。

6.根據權利要求1所述的用于監測液相質譜分析過程中樣品殘留程度的方法，其特征在于，步驟3）中，所述提取處理數據，可以使用軟件對肽段參考品的肽段進行定性定量數據提取，可使用部分先進質譜檢測軟件自帶的實時鑒定方法，或在獲得全數據后進行定性定量數據提取。

7.根據權利要求1所述的用于監測液相質譜分析過程中樣品殘留程度的方法，其特征在于，步驟3）中，所述提取處理數據，使用蛋白質組分析軟件Spectronaut，將所有定性定量肽段數據進行導出，對導出數據進行手動或編程軟件搜索并確定相應差異倍數。