[發(fā)明專利]一種美氟尼酮在制備急性肝損傷藥物中的應用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110777560.8
• 申請日: 2021-07-09
• 公開（公告）號: CN113476447A
• 公開（公告）日: 2021-10-08
• 發(fā)明（設計）人: 陶立堅;陽惠湘;胡高云;李乾斌;彭張哲;孟婕
• 申請（專利權）人: 中南大學
• 主分類號: A61K31/496
• 分類號: A61K31/496;A61P1/16
• 代理公司: 長沙朕揚知識產權代理事務所(普通合伙) 43213
• 代理人: 鄧宇

本發(fā)明公開了一種美氟尼酮在制備急性肝損傷藥物中的應用，美氟尼酮作為原料用于制備急性肝損傷藥物，或藥物中包括美氟尼酮組分。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)美氟尼酮具有治療急性肝損傷的特性，因此本發(fā)明美氟尼酮在制備急性肝損傷藥物中的應用，為急性肝損傷的治療提供了新的藥物，具有較好的市場價值和臨床應用前景。

技術領域

本發(fā)明涉及醫(yī)藥領域，具體涉及一種美氟尼酮在制備急性肝損傷藥物中的應用。

背景技術

急性肝損傷(Acute Liver Injury,以下簡稱ALI)是由各種原因引起的肝臟損害，其病情發(fā)展迅速。研究表明，外源性物質，如病毒感染、濫用酒精或藥物以及接觸毒素都可能導致ALI。在我國急性肝損傷的首要病因是病毒感染，其次是藥物。由于長期的肝損傷會導致慢性肝臟炎癥和纖維化反應，而ALI所引起的壞死后型肝硬化更是不能治愈。這不僅嚴重影響患者的生活質量，同時也給國家?guī)砹顺林氐尼t(yī)療負擔。因此預防急性、慢加急性和/或慢性肝損傷對公共衛(wèi)生非常重要。對于嚴重ALI，肝移植是最有效的治療手段之一，但統(tǒng)計表明接受肝移植治療的患者不足10％。當前國內外對急性肝衰竭的治療十分有限，病死率非常高。因此，尋找ALI的替代療法是一項迫切的醫(yī)療需求。

全球范圍內已經(jīng)開展了大量研究工作以尋找有效的防治ALI的藥物，部分在臨床使用較長時間，但目前這些藥物的治療效果依然差強人意。

發(fā)明內容

本發(fā)明提供了一種美氟尼酮在制備急性肝損傷藥物中的應用，用以解決目前醫(yī)藥領域對于急性肝損傷治療藥物的缺失的技術問題。

為解決上述技術問題，本發(fā)明采用以下技術方案：

一種美氟尼酮在制備急性肝損傷藥物中的應用，美氟尼酮作為原料用于制備急性肝損傷藥物中，或藥物中包括美氟尼酮組分。

美氟尼酮為1-(4-((3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基)氨基)芐基)-5-(三氟甲基)吡啶-2(1H)-酮。

急性肝損傷表現(xiàn)為有或無肝臟疾病的患者其肝細胞功能迅速喪失和異常，肝組織中大量肝細胞壞死和凋亡。

美氟尼酮用于治療急性肝損傷時，其給藥劑量為5.5～16.5mg/kg。

與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于：

本發(fā)明發(fā)現(xiàn)美氟尼酮具有治療脂多糖/D-氨基半乳糖和刀豆蛋白A誘導型急性肝損傷的特性，因此本發(fā)明美氟尼酮在制備急性肝損傷藥物中的應用，為急性肝損傷的治療提供了新的藥物，具有較好的市場價值和臨床應用前景。

附圖說明

圖1為脂多糖/D-氨基半乳糖誘導急性肝損傷模型中各組小鼠肝臟HE染色圖(200倍)；

圖2為刀豆蛋白A誘導急性肝損傷模型中各組小鼠肝臟HE染色圖(200倍)。

具體實施方式

以下結合附圖和具體實施例對本發(fā)明作進一步詳細說明。

實施例1：

本實施例將美氟尼酮應用于急性肝損傷藥物的制備中，下文將對美氟尼酮的治療效果進行論證：

1.實驗方法

(1)制備脂多糖/D-氨基半乳糖(LPS/D-GaIN)誘導急性肝損傷(ALI)實驗動物模型以觀察美氟尼酮治療ALI的療效：