[發(fā)明專利]一種氨氧化復(fù)合菌劑及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110774387.6 | 申請日： | 2021-07-08 |
| 公開（公告）號： | CN113512515A | 公開（公告）日： | 2021-10-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 蔡志強;仲文雅;楊廣花;郭靜;朱孝霖 | 申請（專利權(quán)）人： | 常州大學(xué) |
| 主分類號： | C12N1/20 | 分類號： | C12N1/20;C02F3/34;C12R1/01;C12R1/05 |
| 代理公司： | 常州市英諾創(chuàng)信專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32258 | 代理人： | 王志慧 |
| 地址： | 213164 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 氧化 復(fù)合 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種氨氧化復(fù)合菌劑，其特征在于，所述復(fù)合菌劑由脫氮副球菌屬Paracoccussp.TD-10，保藏號為CGMCC NO.19059；戈登氏菌屬Gordonia sp.TD-46，保藏號為CGMCCNO.19057；糞產(chǎn)堿桿菌屬Alcaligenes sp.TD-94，保藏號為CGMCC NO.19058復(fù)合而成。
2.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨氧化復(fù)合菌劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法具體步驟如下：
(1)將脫氮副球菌TD-10、戈登氏菌TD-46和糞產(chǎn)堿菌TD-94三株高效氨氧化細(xì)菌進(jìn)行復(fù)配，構(gòu)建復(fù)合菌劑；
(2)控制復(fù)合菌劑的碳源、氮源、C/N比，初始pH、溫度、轉(zhuǎn)速降解條件，得到高效氨氧化復(fù)合菌劑CCZU C6。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高效氨氧化復(fù)合菌劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述構(gòu)建復(fù)合菌劑的方法為：將三株高效氨氧化細(xì)菌在種子培養(yǎng)基中活化24h后，以各菌株1％、2％和4％的接種量為變量，設(shè)計復(fù)配比例，按照復(fù)配比例制備復(fù)配菌劑并轉(zhuǎn)接到優(yōu)化基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，28℃，160rpm搖瓶培養(yǎng)2天后，測其培養(yǎng)基中的氨氮含量，選擇氨氮剩余含量最低的組合，確定最佳復(fù)配。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的高效氨氧化復(fù)合菌劑的制備方法，其特征在于，種子培養(yǎng)基：蛋白胨10g，酵母粉5g，NaCl 10g，蒸餾水1L，pH 7.0-7.4；優(yōu)化基礎(chǔ)培養(yǎng)基：NH4Cl 0.382g，CH3COONa 2g，MgSO4·7H2O 0.05g，K2HPO4 0.2g，NaCl 0.12g，MnSO4·4H2O 0.01g，F(xiàn)eSO4·7H2O 0.01g，蒸餾水1L，pH 7.0-7.4。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高效氨氧化復(fù)合菌劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述降解條件為：選取葡萄糖、蔗糖、乙酸鈉、琥珀酸鈉、檸檬酸鈉及酒石酸鉀鈉作為備選碳源；選取100-500mg/L濃度的氯化銨作為氮源；C/N比范圍為2-18；初始pH值為5.2-9.2；溫度范圍為24℃-34℃；轉(zhuǎn)速范圍在140-220rpm之間。
6.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效氨氧化復(fù)合菌劑在煤制氫高氨氮廢水中的應(yīng)用。
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