[發明專利]miR-199a-3p在制備治療鼻咽癌藥物中的應用

有效

• 申請號: 202110772224.4
• 申請日: 2021-07-08
• 公開（公告）號: CN113476618B
• 公開（公告）日: 2023-03-31
• 發明（設計）人: 羅海清;李祥勇;胡文佳;任靜;戴秋芹;陳燃;張敬通;黃語萌;許云仕
• 申請（專利權）人: 廣東醫科大學附屬醫院;廣東醫科大學
• 主分類號: A61K48/00
• 分類號: A61K48/00;A61K31/7105;A61P35/00;A61P35/04
• 代理公司: 北京慕達星云知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11465
• 代理人: 崔自京

本發明公開了miR?199a?3p在制備治療鼻咽癌藥物中的應用，屬于生物醫藥技術領域。本發明公開的miR?199a?3p在制備治療鼻咽癌藥物中的應用，通過體內外實驗和臨床樣本分析，探討miR?199a?3p在鼻咽癌發生發展中的作用機制及臨床診斷意義，為鼻咽癌的分子靶向治療提供新的科學依據。

技術領域

本發明涉及生物醫藥技術領域，更具體的說是涉及miR-199a-3p在制備治療鼻咽癌藥物中的應用。

背景技術

鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma，NPC)是發生于鼻咽粘膜的惡性腫瘤。目前，鼻咽癌的治療方法首選放射治療，輔以手術治療及化療，但由于這種疾病本身惡性程度較高，早期診斷較難，容易發生淋巴結轉移，且治療方法本身有局限性，使得病人復發率高、預后差。鼻咽癌的復發轉移是導致患者死亡主要原因。然而由于鼻咽癌遠處轉移發生機制極其復雜，至今尚不十分明了，因此積極探討NPC發生侵襲轉移的分子機制，尋找有價值的分子治療靶點，對于鼻咽癌的治療具有非常重要的現實意義。

miRNA是一類廣泛表達于動植物體內的非編碼小RNA分子，大約由約18-24個核苷酸組成，具有進化過程中高度保守、高度穩定遺傳的特征，主要是通過與靶基因的mRNA的3'UTR結合，降解靶基因的mRNA，或導致靶基因的mRNA翻譯過程受抑制，在轉錄后水平進行對靶基因的負調控進而參與調控分化、增殖、凋亡、侵襲轉移、自噬等生物學過程。miR-199a是2003年由德國科學家Lagos-Quintana等首次從鼠細胞克隆中獲得的一個非編碼小分子RNA，經Dicer裂解后得到兩種成熟miRNA：miR-199a-5p和miR-199a-3p。研究表明miR-199a兩種成熟體在多種腫瘤細胞中都有異常表達，參與調控腫瘤細胞增殖代謝、侵襲轉移、血管生成和凋亡等生命活動。但miR-199a-3p在鼻咽癌中的調控及其機制研究還尚未報道。

因此，提供miR-199a-3p在制備治療鼻咽癌藥物中的應用是本領域技術人員亟需解決的問題。

發明內容

有鑒于此，本發明提供了miR-199a-3p在制備治療鼻咽癌藥物中的應用，miR-199a-3p通過調控SCD1的表達抑制鼻咽癌的侵襲轉移。

為了實現上述目的，本發明采用如下技術方案：

miR-199a-3p在制備治療鼻咽癌藥物中的應用，所述miR-199a-3p的核苷酸序列如下：

5’-ACAGUAGUCUGCACAUUGGUUA-3’；SEQ ID NO.1。

進一步，所述miR-199a-3p通過調控SCD1表達抑制鼻咽癌侵襲轉移。

進一步，SCD1在制備治療鼻咽癌藥物中的應用，所述SCD1為miR-199a-3p的靶基因。

經由上述的技術方案可知，與現有技術相比，本發明公開提供了miR-199a-3p在制備治療鼻咽癌藥物中的應用，通過體內外實驗和臨床樣本分析，探討miR-199a-3p在鼻咽癌發生發展中的作用機制及臨床診斷意義，為鼻咽癌的分子靶向治療提供新的科學依據。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發明的實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據提供的附圖獲得其他的附圖。

圖1附圖為本發明miR-199a-3p在公共芯片數據庫中的表達情況；GSE32960芯片數據：總樣品數為330個獨立樣品，N(Normal)為正常鼻咽上皮組織(18例)，T(Tumor)為鼻咽癌組織(312例)；