[發明專利]一種增強型黃光碳點及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202110769999.6
• 申請日: 2021-07-06
• 公開（公告）號: CN113563876B
• 公開（公告）日: 2022-09-27
• 發明（設計）人: 王嬋;賀依民;宋啟軍;黃建鋒;徐雅蘭;姜濤;吳濤
• 申請（專利權）人: 江南大學
• 主分類號: C09K11/65
• 分類號: C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00;G01K11/20
• 代理公司: 哈爾濱市陽光惠遠知識產權代理有限公司 23211
• 代理人: 裴閃閃

1.一種測定細胞內溫度的方法，其特征在于，所述方法是利用增強型黃光碳點進行溫度測定；

其中，增強型黃光碳點的制備方法包括以下步驟：

(1)將檸檬酸和尿素溶于N,N-二甲基甲酰胺中，然后將溶液轉移至反應釜中，在150-180℃條件下反應4-8h，得到碳化混合物；所述檸檬酸和尿素的摩爾比為0.14-0.4；

(2)以二氯甲烷和甲醇的混合溶劑為洗脫劑在層析柱中對步驟(1)得到的碳化混合物進行分離純化；具體的，按照二氯甲烷和甲醇體積比從大到小配制的洗脫劑依次對碳化混合物進行分離純化，收集二氯甲烷和甲醇體積比為1:1～2時洗脫得到的溶液，旋蒸除去溶劑后干燥即得到所述增強型黃光碳點；所述分離純化的過程中，依次洗脫所用的洗脫劑的二氯甲烷和甲醇體積比依次為：7～8:1、5～6:1、3～4:1、1:1～2。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(2)中，利用層析柱進行分離純化時，首先，將步驟(1)所得碳化混合物與一定質量的硅膠粉以及二氯甲烷攪拌均勻后，減壓蒸餾除去溶劑，然后裝柱進行分離純化。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述硅膠粉的加入量為所得碳化混合物質量的8～12倍，所述二氯甲烷的加入量為所得碳化混合質量的3～5倍。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(2)中，所述分離純化的過程中，洗脫所用的洗脫劑中二氯甲烷和甲醇體積比依次為：8:1、5:1、3:1、1:1～2。

5.一種熒光納米溫度探針或溫度計，其特征在于，所述溫度探針或溫度計包括增強型黃光碳點；

其中，增強型黃光碳點的制備方法包括以下步驟：

(1)將檸檬酸和尿素溶于N,N-二甲基甲酰胺中，然后將溶液轉移至反應釜中，在150-180℃條件下反應4-8h，得到碳化混合物；所述檸檬酸和尿素的摩爾比為0.14-0.4；

(2)以二氯甲烷和甲醇的混合溶劑為洗脫劑在層析柱中對步驟(1)得到的碳化混合物進行分離純化；具體的，按照二氯甲烷和甲醇體積比從大到小配制的洗脫劑依次對碳化混合物進行分離純化，收集二氯甲烷和甲醇體積比為1:1～2時洗脫得到的溶液，旋蒸除去溶劑后干燥即得到所述增強型黃光碳點；所述分離純化的過程中，依次洗脫所用的洗脫劑的二氯甲烷和甲醇體積比依次為：7～8:1、5～6:1、3～4:1、1:1～2。

6.根據權利要求5所述的熒光納米溫度探針或溫度計，其特征在于，步驟(2)中，利用層析柱進行分離純化時，首先，將步驟(1)所得碳化混合物與一定質量的硅膠粉以及二氯甲烷攪拌均勻后，減壓蒸餾除去溶劑，然后裝柱進行分離純化。

7.根據權利要求6所述的熒光納米溫度探針或溫度計，其特征在于，所述硅膠粉的加入量為所得碳化混合物質量的8～12倍，所述二氯甲烷的加入量為所得碳化混合質量的3～5倍。

8.根據權利要求5所述的熒光納米溫度探針或溫度計，其特征在于，步驟(2)中，所述分離純化的過程中，洗脫所用的洗脫劑中二氯甲烷和甲醇體積比依次為：8:1、5:1、3:1、1:1～2。

9.權利要求5所述的熒光納米溫度探針或溫度計在溫度檢測、生物成像、生物醫學和光電設備領域的應用。