[發(fā)明專利]一種缺血性腦卒中預(yù)警方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110768023.7
• 申請日: 2021-07-07
• 公開（公告）號: CN113484453B
• 公開（公告）日: 2022-08-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李遇伯;楊珅珅;孫桂江
• 申請（專利權(quán)）人: 天津中醫(yī)藥大學(xué);天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院
• 主分類號: G01N30/88
• 分類號: G01N30/88
• 代理公司: 北京東方盛凡知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11562
• 代理人: 許佳

1.一種生物標志物在制備缺血性腦卒中預(yù)警產(chǎn)品中的應(yīng)用，其特征在于，基于UPLC-Q/TOF-MS技術(shù)和代謝組學(xué)方法對血清樣品進行分析，篩選出動脈粥樣硬化誘發(fā)的缺血性腦卒中的候選生物標志物，將所述候選生物標志物聯(lián)合動脈粥樣硬化指數(shù)對缺血性腦卒中進行預(yù)警；所述候選生物標志物包括：2,2,2-三氯乙醇、1-甲基吡咯啉、硫代嗎啉-3-羧酸鹽、2,4-二甲基-1-(1-甲基乙基)苯、SM(18:0/14:0)、LysoPC(18:0/0:0)、PE-NMe(18:1/22:1)、PC(18:0/18:0)以及PC(18:2/18:2)；

所述預(yù)警的方法具體包括以下步驟：步驟1：收集血清樣本，隨機分為S1組和S2組，其中，所述S1組血清樣本組成發(fā)現(xiàn)階段，所述S2組血清樣本組成驗證階段；

步驟2：基于UPLC-Q/TOF-MS技術(shù)和代謝組學(xué)方法分析所述發(fā)現(xiàn)階段的S1組血清樣本，篩選動脈粥樣硬化誘發(fā)的缺血性腦卒中的候選生物標志物；

步驟3：利用S2組血清樣本驗證所述候選生物標志物，分析獲得動脈粥樣硬化誘發(fā)的缺血性腦卒中的潛在生物標志物；

步驟4：將所述潛在生物標志物與臨床指標動脈粥樣硬化指數(shù)進行聯(lián)合分析，在代謝組學(xué)角度為缺血性腦卒中提供預(yù)警方法；

步驟3中所述潛在生物標志物包括：1-甲基吡咯啉、SM(18:0/14:0)、PC(18:0/18:0)、LysoPC(18:0/0:0)以及PC(18:2/18:2)；

步驟4中臨床指標動脈粥樣硬化指數(shù)是通過對包括動脈粥樣硬化指數(shù)4、動脈粥樣硬化指數(shù)4、缺血性腦卒中合并動脈粥樣硬化指數(shù)4以及缺血性腦卒中合并動脈粥樣硬化指數(shù)4不同來源的血清樣品進行非靶向代謝組學(xué)檢測分析所得；

在動脈粥樣硬化指數(shù)＞4時，1-甲基吡咯啉、SM(18:0/14:0)和PC(18:0/18:0)呈下降趨勢，LysoPC(18:0/0:0)和PC(18:2/18:2)呈上升趨勢；

所述動脈粥樣硬化指數(shù)＞4時，聯(lián)合下調(diào)的1-甲基吡咯啉以及上調(diào)的LysoPC(18:0/0:0)和PC(18:2/18:2)，可對動脈粥樣硬化誘發(fā)缺血性腦卒中進行預(yù)警。