[發明專利]含脹果甘草根提取物和羥基積雪草甙的脂質體制備方法

有效

• 申請號: 202110760073.0
• 申請日: 2021-07-06
• 公開（公告）號: CN113456594B
• 公開（公告）日: 2022-08-19
• 發明（設計）人: 張大勇;畢永賢;杜雨涵;周浩淼;李昊;劉金俊;朱秀潔
• 申請（專利權）人: 浙江宜格企業管理集團有限公司
• 主分類號: A61K9/127
• 分類號: A61K9/127;A61K36/484;A61K47/14;A61K47/24;A61K47/28;A61K47/69;A61P29/00;A61P17/02;A61K31/7024
• 代理公司: 杭州新源專利事務所(普通合伙) 33234
• 代理人: 董晨楠

1.含脹果甘草根提取物和羥基積雪草甙的脂質體制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

A、將脹果甘草根提取物加入至1,3-丙二醇，并于30-70℃下攪拌溶解，得到溶解液A；

B、在羥丙基-β-環糊精中加入水，于30-70℃下攪拌溶解，并在攪拌條件下，加入溶解液A，于30-70℃攪拌2-8小時，即得到脹果甘草根提取物/羥丙基-β-環糊精包合物水溶液；

C、用離心式噴霧干燥機對脹果甘草根提取物/羥丙基-β-環糊精包合物水溶液進行干燥，得到脹果甘草根提取物/羥丙基-β-環糊精包合物；

D、將卵磷脂和膽甾醇加入辛酸/癸酸甘油三酯中，于70-90℃攪拌溶解，得到油相；

E、將脹果甘草根提取物/羥丙基-β-環糊精包合物和羥基積雪草甙加入水中，于40-80℃攪拌溶解，得到水相；

F、將油相加入到水相中，攪拌0.5-2h，然后使用高壓均質機在500-1500bar壓力下，均質循環3-10次，得到一種含脹果甘草根提取物和羥基積雪草甙的脂質體。

2.根據權利要求1所述的含脹果甘草根提取物和羥基積雪草甙的脂質體制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

A、將脹果甘草根提取物加入至1,3-丙二醇，并于50℃下攪拌溶解，得到溶解液A；

B、在羥丙基-β環糊精中加入水，于50℃下攪拌溶解，并在攪拌條件下，加入溶解液A，于50℃攪拌4小時，即得到脹果甘草根提取物/羥丙基-β-環糊精包合物水溶液；

C、用離心式噴霧干燥機對脹果甘草根提取物/羥丙基-β-環糊精包合物水溶液進行干燥，得到脹果甘草根提取物/羥丙基-β-環糊精包合物；

D、將卵磷脂和膽甾醇加入辛酸/癸酸甘油三酯中，于80℃攪拌溶解，得到油相；

E、將脹果甘草根提取物/羥丙基-β-環糊精包合物和羥基積雪草甙加入水中，于80℃攪拌溶解，得到水相；

F、將油相加入到水相中，攪拌1h，然后使用高壓均質機在1000bar壓力下，均質循環6次，得到一種含脹果甘草根提取物和羥基積雪草甙的脂質體。

3.根據權利要求1或2所述的含脹果甘草根提取物和羥基積雪草甙的脂質體制備方法，其特征在于：步驟C中在進行干燥處理時，離心式噴霧干燥機的進氣口溫度為120-170℃,離心式噴霧干燥機的泵速為5-7r·min^-1。

4.根據權利要求3所述的含脹果甘草根提取物和羥基積雪草甙的脂體制備方法，其特征在于：步驟C中在進行干燥處理時，進氣口溫度為160℃,泵速為6.3r·min^-1。

5.根據權利要求1或2所述的含脹果甘草根提取物和羥基積雪草甙的脂質體制備方法，其特征在于，步驟A中，包括以下重量份的組分：脹果甘草根提取物，2-8份；1,3-丙二醇，8-32份。

6.根據權利要求1或2所述的含脹果甘草根提取物和羥基積雪草甙的脂質體制備方法，其特征在于，步驟B中，包括以下重量份的組分：羥丙基-β-環糊精，4-16份；水，4-16份。

7.根據權利要求1或2所述的含脹果甘草根提取物和羥基積雪草甙的脂質體制備方法，其特征在于，步驟D中，包括以下重量份的組分：卵磷脂，3-8份；膽甾醇，1-2份；辛酸/癸酸甘油三酯，15-25份。

8.根據權利要求1或2所述的含脹果甘草根提取物和羥基積雪草甙的脂質體制備方法，其特征在于，步驟E中，包括以下重量份的組分：脹果甘草根提取物/羥丙基-β-環糊精包合物，1-5份；羥基積雪草甙，1-5份；水，55-79份。

9.根據權利要求1或2所述的一種含脹果甘草根提取物和羥基積雪草甙的脂質體制備方法，其特征在于，所述卵磷脂中的磷脂酰膽堿含量大于75％。