[發(fā)明專利]一種可回收的腔靜脈濾器有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110753681.9 | 申請日: | 2020-07-08 |
| 公開(公告)號: | CN113331988B | 公開(公告)日: | 2022-12-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張文凱;鐘偉 | 申請(專利權(quán))人: | 張文凱 |
| 主分類號: | A61F2/01 | 分類號: | A61F2/01 |
| 代理公司: | 惠州知儂專利代理事務(wù)所(普通合伙) 44694 | 代理人: | 羅佳龍 |
| 地址: | 518000 廣東省深圳市南*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 可回收 靜脈 濾器 | ||
本發(fā)明提供一種可回收的腔靜脈濾器,包括:回收部和自所述回收部發(fā)出的至少3根構(gòu)造桿,所述至少3根構(gòu)造桿通過彎曲定型形成至少兩個血栓過濾網(wǎng)、兩個支撐盤以及一個末端構(gòu)型,其中,一個血栓過濾網(wǎng)設(shè)置于所述回收部和一個支撐盤之間,另一個血栓過濾網(wǎng)設(shè)置于兩個支撐盤之間的腰部,所述末端構(gòu)型設(shè)置于另一個支撐盤遠(yuǎn)離所述血栓過濾網(wǎng)的一端,所述末端構(gòu)型包括多個相互游離的末端,多個相互游離的末端向所述腔靜脈濾器的中軸線傾斜彎曲聚攏。本發(fā)明能夠有效防止所述腔靜脈濾器的歪斜、偏移和移位等問題,并有效提高了血栓過濾效果,還能夠延長其安全回收時間。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種腔靜脈濾器,尤其涉及一種可回收的腔靜脈濾器。
背景技術(shù)
肺動脈栓塞(pulmonary embolism,PE)的發(fā)病率高且致死率高,可能導(dǎo)致慢性肺動脈高壓,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。下肢深靜脈血栓形成(deep vein thrombosis,DVT)是導(dǎo)致肺動脈栓塞的最主要原因,60%~70%的DVT將會發(fā)生PE;同時90%~95%肺動脈栓子來源于DVT。由于PE的高發(fā)病率、高死亡率、高致殘率與DVT有高度相關(guān)性,目前抗凝治療被認(rèn)為是治療DVT和預(yù)防PE的有效方法;但是對有抗凝禁忌癥、抗凝治療期間出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥和抗凝失敗者,腔靜脈濾器(vena cava filter,VCF)是有效預(yù)防PE的方法。腔靜脈濾器的應(yīng)用不僅可以有效預(yù)防肺栓塞的發(fā)生,而且通過靜脈濾器來溶栓和手術(shù)治療更為安全有效。
VCF是一種以類網(wǎng)籃結(jié)構(gòu)放置于人體下腔靜脈中,捕獲漂浮在血液中的血栓,通常使用金屬絲編織或金屬管材激光雕刻切割,再經(jīng)定型、拋光等一系列后處理而制成。目前市場上VCF主要為永久性和臨時性植入器械,其中,永久性VCF一經(jīng)使用,患者必須終身服用抗凝藥,且長期植入體內(nèi),VCF有發(fā)生變形、傾斜、移位和斷裂等問題,血管有阻塞甚至被刺破的風(fēng)險。因此,臨床上推薦使用臨時性濾器,在病人深靜脈血栓發(fā)生的急性期置入,急性期過后,血栓脫落的風(fēng)險減少時再將濾器取出。因此,臨床上推薦使用臨時性濾器,在病人深靜脈血栓發(fā)生的急性期置入,急性期過后,血栓脫落的風(fēng)險減少時再將濾器取出。
臨時性VCF主要分為開放式和封閉框架式結(jié)構(gòu)濾器,其中,單傘開放式濾器包括多條構(gòu)造桿,多根構(gòu)造桿的一端為開放端、另一端匯聚在一起形成封閉端,形成過濾網(wǎng),多根構(gòu)造桿從封閉端輻射開并與血管接觸,起到固定濾器的作用,由于構(gòu)造桿末端游離,即使構(gòu)造桿被血管新生內(nèi)膜包裹,也可隨時根據(jù)需要借助外力將構(gòu)造桿輕松從血管壁分離,對血管內(nèi)膜無損傷,故開放式濾器的可回收期較長,但由于單傘開放式濾器的一端為開放結(jié)構(gòu),其開放端的構(gòu)造桿對血管的支撐力度較弱,在血流、呼吸及外力的影響下,濾器容易傾斜和移位,開放桿末端容易損傷或刺破血管壁,甚至導(dǎo)致血管壁穿孔等并發(fā)癥,其次單層過濾網(wǎng)過濾效率低。而封閉框架式濾器包括多根構(gòu)造桿,多根構(gòu)造桿的兩端分別匯聚在一起形成封閉端,構(gòu)造桿與血管接觸,起到固定濾器的作用,封閉的兩個端面為過濾網(wǎng),封閉框架式濾器的穩(wěn)定性較好,不容易傾斜和移位,過濾效果好,但由于該濾器的兩端封閉,若濾器構(gòu)造桿被新生內(nèi)膜包裹,構(gòu)造桿無法從血管壁拔出,只能強行將覆蓋構(gòu)造桿的血管新生內(nèi)膜撕裂,才可能將濾器取出,如果新生內(nèi)膜增生較厚無法撕裂,會導(dǎo)致植入的濾器難于取出,回收時間窗期較短。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是需要提供一種能夠兼顧開放式和封閉框架式濾器優(yōu)點,并有效延長其安全回收時間窗的可回收的腔靜脈濾器。
對此,本發(fā)明提供一種可回收的腔靜脈濾器,包括:回收部和自所述回收部發(fā)出的至少3根構(gòu)造桿;每根所述構(gòu)造桿呈正反“S”形彎曲定型形成,或正反“3”形定型形成,以使所述腔靜脈濾器構(gòu)成至少兩個籠狀結(jié)構(gòu),所述至少3根構(gòu)造桿通過彎曲定型形成至少兩個血栓過濾網(wǎng)、兩個支撐盤以及一個末端構(gòu)型,其中,一個血栓過濾網(wǎng)設(shè)置于所述回收部和一個支撐盤之間,另一個血栓過濾網(wǎng)設(shè)置于兩個支撐盤之間的腰部,所述支撐盤的徑向?qū)挾却笥谒鲅ㄟ^濾網(wǎng)的徑向?qū)挾龋瞿┒藰?gòu)型設(shè)置于另一個支撐盤遠(yuǎn)離所述血栓過濾網(wǎng)的一端,所述末端構(gòu)型包括多個相互游離的末端,多個相互游離的末端向所述腔靜脈濾器的中軸線傾斜彎曲聚攏。
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- 專利分類
A61F 可植入血管內(nèi)的濾器;假體;為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止其塌陷的裝置,例如支架
A61F2-00 可植入血管中的濾器;假體,即用于人體各部分的人造代用品或取代物;用于假體與人體相連的器械;對人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-01 .可植入血管內(nèi)的濾器
A61F2-02 .能移植到體內(nèi)的假體
A61F2-50 .不能移植在人體內(nèi)的假體
A61F2-82 .為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-84 .. 專門適用于其放置或移去的器械





