[發(fā)明專利]一種聯(lián)噻唑型金屬銥配合物、制備方法及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110738940.0
• 申請(qǐng)日: 2021-06-30
• 公開（公告）號(hào): CN113603725B
• 公開（公告）日: 2023-07-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 尹建容;陶濤;劉芳妤;陳澤林;呂帥;余亭希
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京信息工程大學(xué)
• 主分類號(hào): C07F15/00
• 分類號(hào): C07F15/00;C09K11/06;G01N21/64;G01N11/00
• 代理公司: 南京鐘山專利代理有限公司 32252
• 代理人: 王楠

本發(fā)明提供一種聯(lián)噻唑型金屬銥配合物及制備方法，并提供了該銥配合物在對(duì)溶液粘度檢測方面的應(yīng)用，其主體結(jié)構(gòu)為沒有取代基團(tuán)的六氟磷酸二(2?苯基吡啶)(4,4'?二丁基?2,2'?聯(lián)噻唑)合銥(Ⅲ)，R為氫、溴中的一種。本發(fā)明得到的聯(lián)噻唑型金屬銥配合物制備方法簡單，該類化合物在低粘度的溶劑中，呈現(xiàn)出很弱的熒光，而在較大粘度的體系中，呈現(xiàn)出較強(qiáng)的熒光，可實(shí)現(xiàn)溶液體系中粘度的快速可視化檢測，而且該類化合物能夠高選擇性地識(shí)別粘度，將為以后新型粘度探針的合成提供了新的發(fā)展方向。

技術(shù)領(lǐng)域：

本發(fā)明屬于金屬銥配合物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種聯(lián)噻唑型金屬銥配合物、制備方法及其應(yīng)用。

背景技術(shù)：

粘度在許多擴(kuò)散介導(dǎo)的生物過程中起著重要的作用，包括生物大分子間的相互作用，藥代動(dòng)力學(xué)，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，電子傳遞和代謝產(chǎn)物擴(kuò)散。細(xì)胞內(nèi)粘度的異常變化與疾病和功能障礙密切相關(guān)，例如在糖尿病患者體內(nèi)，血小板膜和紅細(xì)胞的粘度較高。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，正常細(xì)胞質(zhì)的粘度約為1-2cP，而病變的細(xì)胞中粘度會(huì)顯著升高，可以達(dá)到140cP，甚至更高。因此，對(duì)細(xì)胞內(nèi)粘度進(jìn)行定性和定量測定具有重要意義。

傳統(tǒng)的用于粘度檢測的方法有毛細(xì)管粘度計(jì)、落球粘度計(jì)、旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)，這些機(jī)械的方法操作繁瑣，工作效率低且不能用于細(xì)胞內(nèi)粘度的測定。近年來，熒光探針因其靈敏度高、生物相容性好、可以實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)檢測等優(yōu)點(diǎn)受到廣泛的研究和應(yīng)用，因此，開發(fā)簡單靈敏的熒光傳感材料對(duì)于環(huán)境乃至細(xì)胞中的粘度的定性和定量檢測具有重大的意義。基于此，本發(fā)明提出一種聯(lián)噻唑型金屬銥配合物、制備方法及其應(yīng)用以解決上述問題。

發(fā)明內(nèi)容：

本發(fā)明的第一目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種聯(lián)噻唑型金屬銥配合物，具體為兩種結(jié)構(gòu)；

本發(fā)明的第二目的是提供一種聯(lián)噻唑型金屬銥配合物的制備方法；

本發(fā)明的第三目的是提供聯(lián)噻唑型金屬銥配合物在粘度檢測中的應(yīng)用。

本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

(一)一種聯(lián)噻唑型金屬銥配合物，具有如下式所示的分子結(jié)構(gòu)：

其中，主體結(jié)構(gòu)為沒有取代基團(tuán)的六氟磷酸二(2-苯基吡啶)(4,4'-二丁基-2,2'-聯(lián)噻唑)合銥(Ⅲ)，R為氫或溴。

進(jìn)一步的，上述聯(lián)噻唑型金屬銥配合物分子結(jié)構(gòu)式中R為氫，所述銥配合物為六氟磷酸二(2-苯基吡啶)(5,5'-二氫-4,4'-二丁基-2,2'-聯(lián)噻唑)合銥(Ⅲ)，具有式I-A的結(jié)構(gòu)。

進(jìn)一步的，上述聯(lián)噻唑型金屬銥配合物分子結(jié)構(gòu)式中R為溴，所述銥配合物為六氟磷酸二(2-苯基吡啶)(5,5'-二溴-4,4'-二丁基-2,2'-聯(lián)噻唑)合銥(Ⅲ)，具有式I-B的結(jié)構(gòu)。

(二)本發(fā)明還提供一種聯(lián)噻唑型金屬銥配合物的制備方法，包括以下步驟：

S1、在氬氣氣氛保護(hù)下，向反應(yīng)容器中加入氯橋二聚體[Ir(ppy)₂Cl]₂、5,5'-二R-4,4'-二丁基-2,2'-聯(lián)噻唑和除水乙二醇，在一定溫度下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫；

其中，氯橋二聚體[Ir(ppy)₂Cl]₂的制備方法參照參考文獻(xiàn)A；

5,5'-二R-4,4'-二丁基-2,2'-聯(lián)噻唑的制備方法參照參考文獻(xiàn)B。