[發明專利]一種平衡測試裝置及方法

有效

• 申請號: 202110734521.X
• 申請日: 2021-06-30
• 公開（公告）號: CN113520316B
• 公開（公告）日: 2022-04-08
• 發明（設計）人: 洪楚奕
• 申請（專利權）人: 首都醫科大學附屬北京天壇醫院
• 主分類號: A61B5/00
• 分類號: A61B5/00
• 代理公司: 北京華夏泰和知識產權代理有限公司 11662
• 代理人: 孫劍鋒

本發明實施例提供了一種平衡測試裝置及方法，所述測試裝置包括：測試平臺；手持部，其設置在所述測試平臺上，用于使用戶能夠通過所述手持部而手持所述測試平臺；測試件，其位于所述測試平臺上，并能夠相對所述測試平臺滾動；感測組件，其設置在所述測試平臺上，以至少用于感測所述測試件是否脫離所述測試平臺，以及在測試過程中所述測試件位于所述測試平臺上的時長，所述感測組件與數據處理終端相連，以使所述數據處理終端能夠獲得感測數據，并基于所述感測數據確定所述用戶的手臂平衡協調能力。基于本申請公開的平衡測試裝置能夠快速，準確地為用戶測試手臂平衡協調能力。

技術領域

本發明實施例涉及醫療器械領域，特別涉及一種平衡測試裝置及方法。

背景技術

腦血管意外是全球范圍內導致人類功能障礙的主要疾病之一。卒中后手功能障礙是阻礙患者回歸家庭、重返社會的主要影響因素。卒中后高達 85％的患者會伴有單側上肢手運動功能障礙，但其中只有不足50％患者能在發病6個月后恢復上肢手運動功能，卒中后手功能障礙嚴重影響患者的日常生活質量，同時為社會及患者家庭帶來巨大壓力與沉重負擔，因此卒中后手功能康復的開展意義重大。

對腦卒中上肢運動功能評定從功能的角度，大致分為兩類：一類是肌力變化為標準的評定方法-即徒手肌力試驗(MMT)。然而，腦卒中所引起的運動障礙是上運動神經元受損的結果，而肌力和關節活動度標準是在下運動神經元損傷引起的運動障礙或運動系統本身病變時作為正確評定的標準。因此近年來，不再以肌力變化為標準的評定方法來評定腦卒中的運動障礙。另一類是以整體運動模式改變為標準的評定方法，以各種量表形式表現，種類很多。目前臨床常用的有Bruunstrom運動功能評價法、Fugl-Meyer運動功能評價法、MAS評定法、Rivermead運動指數、Lindmark評定法、偏癱上肢的功能評定、SIAS評定法等評定法。

腦卒中后偏癱患者的上肢功能評定是一個值得深入研究的國際性康復問題。目前，腦卒中上肢功能障礙的康復評定尚無統一的康復評定標準，目前康復醫學界的上肢功能障礙評價基本依靠量表，單獨靠人工逐項檢查評價，存在誤差和信度問題。如Fugl-Meyer運動功能評價法雖然是量化的Bruunstrom運動功能恢復6級分期，但該評價法較為繁瑣、費時，一定程度限制了它的應用。Bruunstrom運動功能恢復6級分期較簡單、可靠，但敏感度低、分級較粗，容易出現“地板”效應，導致患者的恢復可能很長一段時間處于同一級中，影響了患者的恢復積極性。

除了單純依靠評定量表以外，手功能評估箱是進行手功能評估的一種常用組合工具，一般分為三件套，功能更全的有七件套、八件套。功能齊全的手功能評估箱一般包括握力計1個、1個捏力計1個(分液壓型和機械型)、1個測量卷尺1個、1組觸覺尼龍單絲1組、兩點辨別覺測試盤2 組、1個手指周徑測量尺、1個塑料量角器，最后包括便攜箱還有說明書等。上述手功能評估箱的檢測設備無法檢測手臂平衡能力，而且設備都是分開設置的，檢測的時候需要攜帶整體檢測箱，如果將上述檢測設備隨身攜帶，由于數量多，體積小，故很容易丟失。另外，檢測數據全由用戶自身讀取，故偏差較大，不能正確反應用戶的肢體能力水平。

發明內容

本發明提供了一種能夠快速，準確地為用戶測試手臂平衡協調能力的平衡測試裝置及方法。

為了解決上述技術問題，本發明實施例提供了一種平衡測試裝置，包括：

測試平臺；

手持部，其設置在所述測試平臺上，用于使用戶能夠通過所述手持部而手持所述測試平臺；

測試件，其位于所述測試平臺上，并能夠相對所述測試平臺滾動，所述測試件通過連接線與所述手持部相連；以及

感測組件，其設置在所述測試平臺上，以至少用于感測所述測試件是否脫離所述測試平臺，以及在測試過程中所述測試件位于所述測試平臺上的時長，所述感測組件與數據處理終端相連，以使所述數據處理終端能夠獲得感測數據，并基于所述感測數據確定所述用戶的手臂平衡協調能力。