[發明專利]含人參皂苷的組合物及其制備方法和用途在審
| 申請號: | 202110731860.2 | 申請日: | 2021-06-30 |
| 公開(公告)號: | CN113332321A | 公開(公告)日: | 2021-09-03 |
| 發明(設計)人: | 王麗;黃仁慧;鐘霞;李寧;韓麗娟 | 申請(專利權)人: | 康美華大基因技術有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/258 | 分類號: | A61K36/258;A61P35/00;A61P29/00;A61P37/08;A61P3/10;A61P39/06;A61K35/747 |
| 代理公司: | 北京悅成知識產權代理事務所(普通合伙) 11527 | 代理人: | 高艷麗 |
| 地址: | 518126 廣東省深圳市寶安區西*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 人參 皂苷 組合 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種含人參皂苷的組合物,其特征在于,所述組合物中包括人參提取物和復合菌株;基于200mg人參提取物,復合菌株的活菌數量為1.43×108~9×1011CFU/mL;其中,所述復合菌株由植物乳桿菌LP90、嗜酸乳桿菌LA3、植物乳桿菌LPG18和植物乳桿菌P8組成。
2.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,植物乳桿菌LP90、嗜酸乳桿菌LA3、植物乳桿菌LPG18和植物乳桿菌P8的活菌數量比為1:1~3:1:1。
3.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,植物乳桿菌LP90、嗜酸乳桿菌LA3、植物乳桿菌LPG18和植物乳桿菌P8的活菌數量比為1:1~2:1:1。
4.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,植物乳桿菌LP90、嗜酸乳桿菌LA3、植物乳桿菌LPG18和植物乳桿菌P8的活菌數量比為1:1:1:1。
5.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述人參提取物中水的含量為2~5wt%。
6.根據權利要求1~5任一項所述的組合物的制備方法,其特征在于:
(1)將人參原料與6~12倍重量水混合,在60~85℃下超聲提取30~90min,過濾,得人參提取液;將人參提取液濃縮,得到人參提取物;其中,人參原料為人參飲片或人參粉末;
(2)分別取植物乳桿菌LP90、嗜酸乳桿菌LA3、植物乳桿菌LPG18和植物乳桿菌P8凍干粉溶解后,分別劃線接種至MRS基礎培養平板上,轉移至37℃厭氧箱中培養24~60h;挑取平板上的菌落加入含有1~10mL MRS基礎培養液的試管中,轉移至37℃厭氧箱中培養24~60h,分別獲得植物乳桿菌LP90、嗜酸乳桿菌LA3、植物乳桿菌LPG18和植物乳桿菌P8的培養液,然后將各菌株的培養液混合,得到復合菌株的培養液;
(3)將人參提取物和復合菌株的培養液混合。
7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述人參提取液中人參總皂苷的含量為8~15mg/mL。
8.根據權利要求1~5任一項所述的組合物在制備抗癌藥物、抗炎藥物、抗過敏藥物、抗糖尿病藥物或抗氧化藥物中的用途。
9.一種復合菌株在制備提高人參皂苷Rg3的吸收利用率中的藥物中的用途,其特征在于,所述復合菌株由植物乳桿菌LP90、嗜酸乳桿菌LA3、植物乳桿菌LPG18和植物乳桿菌P8組成。
10.根據權利要求9所述的用途,其特征在于,植物乳桿菌LP90、嗜酸乳桿菌LA3、植物乳桿菌LPG18和植物乳桿菌P8的活菌數量比為1:1~3:1:1。
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