[發(fā)明專利]糖化血紅蛋白重疊峰識(shí)別方法、裝置、系統(tǒng)、設(shè)備及介質(zhì)

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110731456.5
• 申請(qǐng)日: 2021-06-30
• 公開（公告）號(hào): CN113419020A
• 公開（公告）日: 2021-09-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 左凱;吳文青;張?jiān)?/a>
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 成都師范學(xué)院
• 主分類號(hào): G01N30/86
• 分類號(hào): G01N30/86
• 代理公司: 北京匯捷知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11531
• 代理人: 林楊

1.一種糖化血紅蛋白重疊峰識(shí)別方法，其特征在于，所述方法包括：

獲取糖化血紅蛋白液相色譜曲線圖；

在所述曲線圖上選取波峰段，所述波峰段包括兩個(gè)相互重疊的糖化血紅蛋白波峰；

在每一個(gè)所述糖化血紅蛋白波峰上分別選取若干個(gè)樣本點(diǎn)，所述樣本點(diǎn)包括所述糖化血紅蛋白波峰的峰值點(diǎn)；

構(gòu)造所述糖化血紅蛋白波峰的分布曲線，將所述峰值點(diǎn)帶入所述分布曲線中得到帶有未知參數(shù)的糖化血紅蛋白曲線函數(shù)，用所述糖化血紅蛋白曲線函數(shù)構(gòu)造出關(guān)于所述未知參數(shù)的最優(yōu)函數(shù)；

根據(jù)所述樣本點(diǎn)求解所述最優(yōu)函數(shù)，得到所述未知參數(shù)，解出兩條所述糖化血紅蛋白曲線函數(shù)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，選取所述波峰段的方法包括：

在所述液相色譜曲線上指定一個(gè)區(qū)間；

搜索所述區(qū)間上波峰的個(gè)數(shù)；

若波峰個(gè)數(shù)為0或者1，移動(dòng)區(qū)間位置，進(jìn)一步檢索波峰個(gè)數(shù)；若指定區(qū)間長度內(nèi)的波峰個(gè)數(shù)全為0或者1，擴(kuò)大區(qū)間的范圍，返回上一步驟，進(jìn)一步檢索波峰個(gè)數(shù)；當(dāng)區(qū)間長度等于所述曲線圖橫軸長度極限且波峰個(gè)數(shù)為0或者1，終止算法；

若波峰個(gè)數(shù)大于2，縮小區(qū)間檢索范圍，進(jìn)一步檢索波峰個(gè)數(shù)，直至波峰個(gè)數(shù)等于2；

若波峰個(gè)數(shù)等于2，停止檢索，將兩個(gè)峰值點(diǎn)之間的區(qū)間確定為波峰段。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，將所述樣本點(diǎn)帶入粒子群算法，求解所述最優(yōu)函數(shù)，得到所述未知參數(shù)，其求解方法包括：

在二維空間上根據(jù)所述樣本點(diǎn)得到若干個(gè)粒子；

計(jì)算每個(gè)所述粒子的適應(yīng)度值，搜索得到所述粒子的個(gè)體極值，根據(jù)所述個(gè)體極值找出整個(gè)粒子群的全局極值；

解出所述粒子在所述個(gè)體極值和全局極值條件下的所述未知參數(shù)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，構(gòu)造關(guān)于所述未知參數(shù)的所述最優(yōu)函數(shù)的方法包括：

在第一糖化血紅蛋白波峰上選取n₁個(gè)第一樣本點(diǎn)以及1個(gè)第一峰值點(diǎn)在第二糖化血紅蛋白波峰上選取n₂個(gè)第二樣本點(diǎn)以及1個(gè)第二峰值點(diǎn)

用t分布構(gòu)造所述糖化血紅蛋白波峰的分布曲線，得到帶有未知參數(shù)k的分布函數(shù)，

其中：T(t)為伽馬函數(shù)；Θ為所述糖化血紅蛋白曲線函數(shù)與橫軸t所圍成的面積；t_max為所述峰值點(diǎn)在橫軸t上的位置；

將所述峰值點(diǎn)帶入上述公式得到

其中：h_max為所述糖化血紅蛋白波峰的峰高；

根據(jù)上述公式構(gòu)造出關(guān)于所述未知參數(shù)k的最優(yōu)函數(shù)

其中：min_t Q(t)為關(guān)于t和所述未知參數(shù)k的最小值函數(shù)。