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[發(fā)明專利]一種具有各向異性液態(tài)金屬復(fù)合材料的制備及回收方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110725685.6 申請(qǐng)日: 2021-06-29
公開(公告)號(hào): CN113214621B 公開(公告)日: 2022-10-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 梁書婷;曲西;益西 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 重慶文理學(xué)院
主分類號(hào): C08L67/04 分類號(hào): C08L67/04;C08K3/08
代理公司: 重慶晶智匯知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 50229 代理人: 李靖
地址: 402160 *** 國省代碼: 重慶;50
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 具有 各向異性 液態(tài) 金屬 復(fù)合材料 制備 回收 方法
【說明書】:

一種液態(tài)金屬復(fù)合材料的制備方法,是在液態(tài)金屬(LM)與聚已內(nèi)酯(PCL)混合,邊攪拌邊升溫至170~180℃,形成流動(dòng)態(tài)復(fù)合物,然后在常溫冷卻固化。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單易得,制備的液態(tài)金屬復(fù)合材料(LM?PCL)具有優(yōu)異的可拉伸性和可塑性;呈現(xiàn)出一面導(dǎo)電、一面絕緣的優(yōu)異的各相異性,且導(dǎo)電面的導(dǎo)電率高;具有可降解回收性,回收方法簡(jiǎn)單。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明液態(tài)金屬材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種液態(tài)金屬復(fù)合材料的制備和回收方法。

背景技術(shù)

液態(tài)金屬具有低熔點(diǎn)、高導(dǎo)電性、高導(dǎo)熱、低粘度、流動(dòng)性等優(yōu)異性質(zhì),宏觀上具有良好的導(dǎo)熱和流動(dòng)性。因此,既能夠隨意流動(dòng),又能夠保持良好導(dǎo)電性能。同時(shí),液態(tài)金屬也是微流體的最佳材料。鎵基液態(tài)金屬因具有低毒性、生物相容性使其對(duì)于人體而言無毒無害,可將其運(yùn)用到生物材料領(lǐng)域,同時(shí)可作為藥物運(yùn)輸載體。通過相變,液態(tài)金屬可實(shí)現(xiàn)固態(tài)、液態(tài)之間可逆性,從而對(duì)復(fù)合材料剛度進(jìn)行調(diào)節(jié)。由于液態(tài)金屬中原子和固態(tài)時(shí)一樣,均不能自由運(yùn)動(dòng),圍繞著平衡結(jié)點(diǎn)位置進(jìn)行振動(dòng),液態(tài)金屬振動(dòng)能量和頻率比固態(tài)原子高幾百萬倍。

液態(tài)金屬復(fù)合材料憑借著可拉伸性、柔韌性、抗沖擊性、高效性、低成本等制造優(yōu)勢(shì),具有良好應(yīng)用前景。將液態(tài)金屬作為改性填料,滲入柔性高分子聚合物中,液態(tài)金屬能隨著基體形變而重新定向。可拉伸復(fù)合材料在可穿戴可植入領(lǐng)域、自愈材料、電磁屏蔽材料等領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。高分子聚合物具有柔性、輕質(zhì)等特點(diǎn),聚已內(nèi)酯(PCL/(C6H10O2)n),具有較好的生物相容性和生物降解性,在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域被應(yīng)用于手術(shù)縫合線、釋放藥物的載體、腫瘤治療載體等。使用液態(tài)金屬和高分子聚合物復(fù)合而成的材料,具有非常高的設(shè)計(jì)靈活性。目前液態(tài)金屬與大多數(shù)其他高分子聚合物合成復(fù)合材料,因聚合物的性質(zhì)使該復(fù)合材料無法降解回收,也不具有各向異性的特性,在醫(yī)療等領(lǐng)域的應(yīng)用受限。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的在于提供一種液態(tài)金屬復(fù)合材料的制備方法。

本發(fā)明另一目的是提供上述方法制備的液態(tài)金屬復(fù)合材料的回收方法。

本發(fā)明目的通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):

一種液態(tài)金屬復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:是在液態(tài)金屬(LM)與聚已內(nèi)酯(PCL)混合,邊攪拌邊升溫至170~180℃,形成流動(dòng)態(tài)復(fù)合物,然后置于PET薄膜表面,常溫冷卻固化。

進(jìn)一步,所述混合是將液態(tài)金屬(LM)先加熱至80~90℃,再邊攪拌邊逐顆加入聚己內(nèi)酯(PCL)。

進(jìn)一步,上述攪拌是采用玻璃棒進(jìn)行攪拌,攪拌速率為50~60rpm,升溫結(jié)束后,將玻璃棒末端置于LM和PCL形成的混合物中靠近混合物表面1/3處,續(xù)攪拌30~60min。

在制備過程中,我們發(fā)現(xiàn),PCL的用量過大,制備出來的復(fù)合材料會(huì)喪失導(dǎo)電性能,但是極少的PCL與液態(tài)金屬(LM)很難完全滲入其內(nèi)部,且由于PCL本身具有很大的粘性,容易附著在攪拌器上,液態(tài)金屬在其內(nèi)部很難分布均勻。

本發(fā)明中通過先將LM加熱至略高于PCL的熔點(diǎn),緩慢加入PCL,并緩慢攪拌,然后緩慢升溫至較高溫度,在該過程中,隨溫度的緩慢變化,以及液態(tài)金屬的參與,協(xié)同調(diào)控了PCL的粘度,通過玻璃材質(zhì)的攪拌棒攪拌將EGaIn完全滲入PCL中,并保證其具有優(yōu)異的硬度和韌性。根據(jù)PCL和LM的較大密度差,在高溫下調(diào)節(jié)玻璃攪拌棒在混合物中的攪拌位置,在緩慢的攪拌速率下促進(jìn)液態(tài)金屬在PCL中形成大部分LM下沉,并由下到上成分含量逐漸減少,而PCL上移,由上至下逐漸減少的結(jié)構(gòu),形成正面(上端)絕緣、背面(下端)導(dǎo)電的各向異性,且由于LM主要聚集在材料的背面,使其導(dǎo)電端較均勻分散在復(fù)合材料中的結(jié)構(gòu)具有更優(yōu)異的導(dǎo)電性能。

進(jìn)一步,所述液態(tài)金屬優(yōu)選鎵銦合金(EGaIn)。

進(jìn)一步,上述鎵銦合金和聚己內(nèi)酯的質(zhì)量比為7~9:1。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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