[發(fā)明專利]一種Tb-GMP/CeO2

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110724605.5
• 申請日: 2021-06-29
• 公開（公告）號: CN113527701B
• 公開（公告）日: 2022-04-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王鵬;王冬偉;周志強;劉東暉
• 申請（專利權(quán)）人: 中國農(nóng)業(yè)大學
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00;C08K3/22;G01N21/31;G01N21/64;G01N21/78
• 代理公司: 北京成高專利代理事務所(普通合伙) 16047
• 代理人: 姚燕春

1.一種Tb-GMP/CeO₂復合材料，其特征在于，所述Tb-GMP/CeO₂復合材料的結(jié)構(gòu)物性參數(shù)為：球形結(jié)構(gòu)，尺寸為10～50nm；X射線光電子能譜的物性參數(shù)為：鋱(3d_3/2)：1277.1eV、鋱(3d_5/2)：1242.5eV、鈰(3d_3/2)：904.4eV、鈰(3d_5/2)：886.1eV、氧1s：531.3eV、磷2p：133.8eV。

2.權(quán)利要求1所述的Tb-GMP/CeO₂復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將5’-鳥苷酸二鈉溶液與CeO₂溶液混合后進行第一次攪拌，得到第一攪拌物；所述第一次攪拌的時間為20min；

2)將所述步驟1)得到的第一攪拌物與氯化鋱溶液混合后進行第二次攪拌，得到第二攪拌物；所述第二次攪拌的時間為30min；

3)將所述步驟2)得到的第二攪拌物離心，得到的沉淀物為Tb-GMP/CeO₂復合材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1)5’-鳥苷酸二鈉溶液與CeO₂溶液的體積比為1:0.15；

所述5’-鳥苷酸二鈉溶液的濃度為4.07mg/mL；

所述CeO₂溶液的濃度為2.5mg/mL；

所述CeO₂溶液中的CeO₂為納米級CeO₂；

所述步驟2)氯化鋱溶液與5’-鳥苷酸二鈉溶液的體積比為1:1；

所述氯化鋱溶液的濃度為3.74mg/mL；

所述步驟3)離心的條件包括：離心的轉(zhuǎn)速為12000rpm，離心的時間為10min。

4.一種利用權(quán)利要求1所述的Tb-GMP/CeO₂復合材料檢測福美鋅的方法，其特征在于，包括以下步驟：

a、將酪氨酸酶溶液與樣品混合、靜置，得到靜置液；所述樣品為蘋果、大米、河水或自來水；

b、將所述步驟a得到的靜置液與酪氨酸溶液、Tris-HCl緩沖液混合后進行反應，得到反應液；

c、將所述步驟b得到的反應液與權(quán)利要求1所述的Tb-GMP/CeO₂復合材料、3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺溶液、檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液混合、振蕩，得到振蕩液，測定所述振蕩液的吸收光譜，得到最大吸光度，將所述最大吸光度轉(zhuǎn)化為酶抑制率；

所述酶抑制率＝(A_z-A₀)/(A-A₀)×100，A_z代表存在福美鋅時，吸收光譜中的最大吸光強度，A₀代表不存在福美鋅時，吸收光譜中的最大吸光強度，A代表吸收光譜中的最大吸光強度；

d、將所述步驟c得到的酶抑制率代入線性方程，得到樣品中福美鋅的濃度；

所述線性方程為：酶抑制率＝16.32×c+0.37，c的單位為μg/L。

5.一種利用權(quán)利要求1所述的Tb-GMP/CeO₂復合材料檢測福美鋅的方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將酪氨酸酶溶液與樣品混合、靜置，得到靜置液；所述樣品為蘋果、大米、河水或自來水；

(2)將所述步驟(1)得到的靜置液與酪氨酸溶液、Tris-HCl緩沖液混合后進行反應，得到反應液；

(3)將所述步驟(2)得到的反應液與權(quán)利要求1所述的Tb-GMP/CeO₂復合材料、3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺溶液、檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液混合、振蕩，得到振蕩液，使用智能手機對振蕩液拍照，讀取照片中的RGB值，將所述RGB值轉(zhuǎn)化為S值，將所述S值代入線性方程中，得到樣品中福美鋅的濃度；

所述線性方程為：S＝0.0779×c+0.0487，c的單位為μg/L。