[發明專利]一種醫藥品檢測取樣裝置

有效

• 申請號: 202110724128.2
• 申請日: 2021-06-29
• 公開（公告）號: CN113418746B
• 公開（公告）日: 2022-03-04
• 發明（設計）人: 李璟然;秦紅燕
• 申請（專利權）人: 北京市永康藥業有限公司
• 主分類號: G01N1/10
• 分類號: G01N1/10;G01B5/18;C09D151/08;C09D5/08;C09D5/25
• 代理公司: 北京高航知識產權代理有限公司 11530
• 代理人: 喬浩剛

1.一種醫藥品檢測取樣裝置，其特征在于，包括圓柱狀的取樣內槽和圓柱狀的取樣外殼，取樣內槽套設在取樣外殼的內部，且取樣內槽的外壁與取樣外殼的內壁貼合設置；取樣外殼的內壁上設置有圓環凹槽，取樣內槽的外壁上設置有圓環凸條，圓環凹槽和圓環凸條相配合設置；取樣外殼的底部設置有助推頭，助推頭呈上寬下窄的錐形結構；取樣外殼的側面相對的設置有第一取樣口和刻度線，取樣內槽的側面設置有與第一取樣口相對應的第二取樣口；取樣內槽的頂部設置有旋轉把手，旋轉把手與取樣內槽的頂部位置固定連接；

所述取樣內槽的內壁和所述取樣外殼的外壁均涂覆有防黏結層，防黏結層由改性聚四氟乙烯制備得到；

所述改性聚四氟乙烯為異氰酸酯/酞菁鈰/四氟乙烯共聚物，所述改性聚四氟乙烯的制備方法包括以下步驟：

步驟1，制備酞菁鈰預聚物溶液；

步驟2，制備異氰酸酯/酞菁鈰預聚物；

步驟3，制備異氰酸酯/酞菁鈰/四氟乙烯共聚物；

所述步驟1中所述酞菁鈰預聚物溶液的制備方法為：

a.分別稱取氯化鈰和聚乙二醇加入至N,N-二甲基甲酰胺中，充分混合后，得到氯化鈰溶液；其中，氯化鈰、聚乙二醇與N,N-二甲基甲酰胺的摩爾比為1:0.03～0.08:6～10；

b.向氯化鈰溶液中邊攪拌邊加入4-(氰基甲基)鄰苯二甲腈，之后置于160～180℃下攪拌反應4～5h，得到酞菁鈰預聚物溶液；其中，4-(氰基甲基)鄰苯二甲腈與氯化鈰溶液中的氯化鈰摩爾比為2～4:1；

所述步驟2中所述異氰酸酯/酞菁鈰預聚物的制備方法為：

稱取1,3-丙二醇加入至酞菁鈰預聚物溶液中，混合均勻后，在惰性氣體的保護下加入氫氧化鈉粉末，升溫至60～80℃，攪拌反應5～6h后，加入異氰酸酯，升溫至150～170℃，繼續攪拌處理3～5h后，除去溶劑，得到異氰酸酯/酞菁鈰預聚物；其中，1,3-丙二醇與酞菁鈰預聚物溶液的質量比為1:5.6～8.2，異氰酸酯與1,3-丙二醇的摩爾比為1:2.1～2.4，氫氧化鈉粉末的加入量為1,3-丙二醇質量的3％～5％；

所述步驟3中所述異氰酸酯/酞菁鈰/四氟乙烯共聚物的制備方法為：

稱取四氟乙烯加入至N,N-二甲基甲酰胺中，充分溶解后，加入異氰酸酯/酞菁鈰預聚物，再次充分混合后，將反應液倒入反應釜中，將反應釜抽真空，并充入惰性氣體至反應釜內壓力為2～3MPa，然后將反應釜置于80～120℃的烘箱中，反應處理6～12h，冷卻至室溫并減至除去溶劑，然后依次經過洗滌和干燥，得到異氰酸酯/酞菁鈰/四氟乙烯共聚物；其中，四氟乙烯、異氰酸酯/酞菁鈰預聚物與N,N-二甲基甲酰胺的質量比為1:0.8～1.2:6～10。

2.根據權利要求1所述的一種醫藥品檢測取樣裝置，其特征在于，所述取樣外殼與助推頭通過螺紋連接，取樣內槽與助推頭的內部連通。

3.根據權利要求1所述的一種醫藥品檢測取樣裝置，其特征在于，所述取樣外殼由金屬材料制備得到。

4.根據權利要求1所述的一種醫藥品檢測取樣裝置，其特征在于，所述取樣內槽由金屬材料或塑料材料制備得到。

5.根據權利要求1所述的一種醫藥品檢測取樣裝置，其特征在于，所述異氰酸酯包括甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、二環己基甲烷二異氰酸酯中的至少一種。