[發(fā)明專利]共晶水合鹽體系共晶點的確認方法及其應(yīng)用

有效

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• 申請日: 2021-06-25
• 公開（公告）號: CN113433160B
• 公開（公告）日: 2022-09-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 申月;周園;張生娣;李翔;海春喜;孫艷霞;曾金波;任秀峰
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學院青海鹽湖研究所
• 主分類號: G01N25/14
• 分類號: G01N25/14;G01Q60/24
• 代理公司: 南京利豐知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 32256
• 代理人: 王鋒

本發(fā)明公開了一種共晶水合鹽體系共晶點的確認方法及其應(yīng)用。所述確認方法包括：(1)將初始質(zhì)量為m₀的共晶水合鹽體系加熱至熔融，并使所述共晶水合鹽體系的質(zhì)量減少至90～97％m₀，從中取第1號樣品進行AFM測試，粗糙度記為Rq₁；(2)向步驟(1)中體系加入質(zhì)量為0.4～0.8％m₀的水并混合，從中取第2號樣品進行AFM測試，粗糙度記為Rq₂；(3)當Rq₁＞Rq₂時，繼續(xù)向步驟(2)中體系加入質(zhì)量為0.4～0.8％m₀的水，重復步驟(2)的操作，直至第n號樣品粗糙度Rq_n為最小，從而獲得第n號樣品為相變儲能材料的共晶組成狀態(tài)。本發(fā)明提供的方法可以精確判斷共晶水合鹽體系相變儲能材料的共晶點。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于共晶點測試技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種共晶水合鹽體系共晶點的確認方法及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

共晶水合鹽體系相變儲能材料的制備通常通過在固相下按一定質(zhì)量比混合各個組分，然后將混合物在攪拌的同時加熱熔融使其充分混合得到。然而，樣品制備通常采用分析純的水合鹽為原料組分，其水含量并沒有處于最優(yōu)值，在熔融態(tài)下進行混合時，受容器的密閉性影響，樣品體系中的水分子處于不斷蒸發(fā)的狀態(tài)，表現(xiàn)在相圖上即是沿著水線在共晶點E附近移動，同時由于攪拌過程中少量樣品容易濺到容器壁并產(chǎn)生附著，導致即使按原始質(zhì)量進行蒸發(fā)水分的補充依然無法精確回到共晶點，從而導致無法判斷體系是否處于嚴格的共晶狀態(tài)。當前現(xiàn)有的制備技術(shù)只是確保體系到達共晶點附近，其接近程度仍需進一步提升。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的主要目的在于提供一種共晶水合鹽體系共晶點的確認方法及其應(yīng)用，以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。

為實現(xiàn)前述發(fā)明目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案包括：

本發(fā)明實施例提供了一種共晶水合鹽體系共晶點的確認方法，包括如下步驟：

(1)按照共晶水合鹽體系的組成配制原料并混合形成質(zhì)量為m₀的水合鹽混合體系，再將該水合鹽混合體系加熱熔融，并在該水合鹽混合體系的質(zhì)量減少至90～97％m₀時，從其中取第1號樣品進行AFM測試，并記錄該第1號樣品的粗糙度Rq₁，余留水合鹽混合體系的質(zhì)量為m₁；

(2)向步驟(1)中質(zhì)量為m₁的余留水合鹽混合體系中加入質(zhì)量為0.4～0.8％m₀的水進行稀釋，之后從中取第2號樣品進行AFM測試，并記錄該第2號樣品的粗糙度Rq₂，余留水合鹽混合體系的質(zhì)量為m₂；

(3)當Rq₁＞Rq₂時，向步驟(2)中質(zhì)量為m₂的余留水合鹽混合體系中加入質(zhì)量為0.4～0.8％m₀的水進行稀釋，再重復步驟(2)的操作，直至從質(zhì)量為m_n的余留水合鹽混合體系中取出的第n號樣品的粗糙度Rq_n滿足Rq_l＞Rq₂＞......＞Rq_n且Rq_n＜Rq_n+1時，確認該質(zhì)量為m_n的余留水合鹽混合體系達到共晶狀態(tài)，其中Rq_n+1為第n+1號樣品的粗糙度，n≥2。

本發(fā)明實施例還提供了前述的共晶水合鹽體系共晶點的確認方法于制備具有精確共晶狀態(tài)的共晶水合鹽體系相變儲能材料中的用途。

本發(fā)明實施例還提供了一種具有精確共晶狀態(tài)的共晶水合鹽體系相變儲能材料的制備方法，其包括：