[發(fā)明專利]一種左旋多巴的高靈敏熒光檢測方法及試劑盒

在審

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• 申請日: 2021-08-24
• 公開（公告）號: CN113514438A
• 公開（公告）日: 2021-10-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉玉菲;安佳;張國秀;史彧霞;崔洪源;楊達
• 申請（專利權(quán)）人: 重慶大學(xué)
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明公開了一種左旋多巴的高靈敏熒光檢測方法，包括以下步驟：S1：將乙二胺添加至緩沖液中，獲得第一混合液；S2：在所述第一混合液中，加入左旋多巴溶液得到第二混合液；S3：加熱使所述第二混合液反應(yīng)后得到第三混合液；S4：通過光譜儀收集所述第三混合液在360nm處的發(fā)射峰強度，并通過發(fā)射峰強度計算左旋多巴的濃度。另一方面，本發(fā)明還提出一種用于左旋多巴的高靈敏熒光檢測的試劑盒：包括緩沖液、乙二胺，所述試劑盒通過所述左旋多巴的高靈敏熒光檢測方法實現(xiàn)對左旋多巴的檢測。

技術(shù)領(lǐng)域

本申請涉及化學(xué)檢測領(lǐng)域，尤其涉及一種左旋多巴的高靈敏熒光檢測方法及試劑盒。

背景技術(shù)

左旋多巴(L-DOPA)是多巴胺的代謝前體，在帕金森病(PD)患者的治療中發(fā)揮重要作用。監(jiān)測左旋多巴血藥濃度可用于評價交感神經(jīng)系統(tǒng)狀態(tài)，是PD治療的重要指標。例如，監(jiān)測左旋多巴的血藥濃度有助于評估患者用藥劑量的適宜性和避免用藥過量。由于左旋多巴檢測的高度重要性，到目前為止已經(jīng)開發(fā)了許多用于測定左旋多巴濃度的分析方法，包括分光光度法、電化學(xué)、高效液相色譜(HPLC)、毛細管電泳、液相色譜/質(zhì)譜(LC/MS)方法。然而，上面提到的一些方法是昂貴的，需要復(fù)雜的儀器，同時他們的分析通常是耗時的。此外，一些檢測程序面臨需要解決的選擇性問題。例如，抗壞血酸(AA)和尿酸(UA)可能會對電化學(xué)方法測定左旋多巴造成嚴重干擾。因此，迫切需要開發(fā)能夠同時檢測左旋多巴的簡單、選擇性和靈敏的方法。

發(fā)明內(nèi)容

基于以上問題，本發(fā)明提出了一種左旋多巴的高靈敏熒光檢測方法，包括以下步驟：

S1：將乙二胺添加至緩沖液中，獲得第一混合液；

S2：在所述第一混合液中，加入左旋多巴溶液得到第二混合液；

S3：加熱使所述第二混合液反應(yīng)后得到第三混合液；

S4：通過光譜儀收集所述第三混合液在360nm處的發(fā)射峰強度，并通過發(fā)射峰強度計算左旋多巴的濃度。

在其中一個實施例中，所述緩沖液選自伯瑞坦-羅賓森、磷酸鹽緩沖溶液、檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液中的任意一種，所述緩沖液的pH值為7.0～12.0。

在其中一個實施例中，所述第一混合液中乙二胺的濃度為1M-1.5M。

在其中一個實施例中，步驟S3的加熱溫度為30℃-60℃。

在其中一個實施例中，步驟S3的加熱時間不小于8分鐘。

在其中一個實施例中，形成所述第一混合液之前，還包括步驟S1a：向所述緩沖液中加入?yún)⒈任铩?/p>

在其中一個實施例中，所述參比物為熒光金納米團簇、熒光碳量子點、熒光硅量子點、熒光CdTe量子點中的至少一種，所述參比物在紫外光照下顯紅色。

在其中一個實施例中，所述參比物在反應(yīng)體系中的濃度為0.01mg/mL-1mg/mL。

這種檢測方法簡單高效，僅通過乙二胺在特定pH值緩沖液中形成的混合液即可實現(xiàn)對左旋多巴的快速、高靈敏檢測，成本低，效率高，具有廣闊的應(yīng)用前景。

另一方面，本發(fā)明還提出一種用于左旋多巴的高靈敏熒光檢測的試劑盒：包括：緩沖液、乙二胺，所述試劑盒通過權(quán)利要求1所述的左旋多巴的高靈敏熒光檢測方法實現(xiàn)對左旋多巴的檢測。

在其中一個實施例中，還包括參比物，所述參比物為熒光金納米團簇、熒光碳量子點、熒光硅量子點、熒光CdTe量子點中的至少一種，所述參比物在紫外光照下顯紅色。

這種試劑盒僅通過乙二胺和緩沖液，再結(jié)合常用的光譜儀設(shè)備，即可實現(xiàn)對左旋多巴的快速、高靈敏檢測，成本低，效率高，具有廣闊的應(yīng)用前景。

附圖說明

下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的具體實施方式作進一步詳細的說明：