[發(fā)明專利]一種牛磺酸鎂的合成方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110702332.4 | 申請日： | 2021-06-23 |
| 公開（公告）號： | CN113387847B | 公開（公告）日： | 2022-11-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 許詳;陳小明;黃金輝;段靜娜;吳彤彪;趙林;曹孝榮 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣州天科生物科技有限公司;廣東有機(jī)寶生物科技股份有限公司 |
| 主分類號： | C07C303/32 | 分類號： | C07C303/32;C07C303/44;C07C309/14;A61P9/00;A61P7/06;A61P29/00;A61P25/06;A61P3/10 |
| 代理公司： | 廣州三環(huán)專利商標(biāo)代理有限公司 44202 | 代理人： | 顏希文 |
| 地址： | 510890 廣東省廣州*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 ?；撬?/a> 合成 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種?；撬徭V的合成方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)將水恒溫在65～75℃，攪拌加入?；撬?，再加入鎂的化合物，所述水、牛磺酸、鎂的化合物的質(zhì)量比為：水：牛磺酸：鎂的化合物＝13:9:0.45，攪拌30～40min后，得到混合液A，將混合液A降溫至4～6℃，并持續(xù)攪拌2～4h，得到混合液B；所述鎂的化合物為氧化鎂；
(2)將步驟(1)得到的混合液B過濾或離心，得到濾液Ⅰ和固體Ⅰ，將得到的濾液Ⅰ降溫處理至-1～-3℃，過濾或離心，得到濾液Ⅱ和固體Ⅱ；
(3)將步驟(2)得到的濾液Ⅱ在真空條件或充氮條件下進(jìn)行蒸發(fā)濃縮，得到濃縮液，濃縮液和濾液Ⅱ的質(zhì)量比為：濃縮液：濾液Ⅱ＝35～45:100，蒸發(fā)濃縮的溫度為1～3℃，持續(xù)攪拌2～4h，過濾或離心，得到濾液Ⅲ和固體Ⅲ；
(4)將步驟(3)得到的固體Ⅲ洗滌，所述洗滌水的溫度為0～1℃、干燥后得到所述牛磺酸鎂，所述干燥溫度為2～6℃。
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