[發明專利]一種紅外光響應釋放一氧化氮的可分離微針及其制備方法與應用

在審

• 申請號: 202110702212.4
• 申請日: 2021-06-17
• 公開（公告）號: CN113521280A
• 公開（公告）日: 2021-10-22
• 發明（設計）人: 郭瑞;馮龍寶;劉玉;藍詠
• 申請（專利權）人: 廣州貝奧吉因生物科技股份有限公司
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K33/00;A61K9/00;A61K47/32;A61K47/42;A61K47/22;A61P31/04;A61P17/02;A61L15/18;A61L15/20;A61L15/24;A61L15/32;A61L15/46;A61L15/42
• 代理公司: 廣州三環專利商標代理有限公司 44202
• 代理人: 陳旭紅;晏靜文

1.一種紅外光響應釋放一氧化氮的可分離微針的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將BNN6溶液和ZIF-8混合，反應，得到BNN6@ZIF-8；

(2)將步驟(1)中所述BNN6@ZIF-8、黑磷納米片BP分散于含引發劑的甲基丙烯酰胺基絲素蛋白SFMA溶液中，得到的混合物加入微針模具中填充針尖部位，除去模具中的氣體，藍光光照交聯，加入聚乙烯醇溶液填充模具的空腔，干燥，得到紅外光響應釋放一氧化氮的可分離微針。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，

步驟(1)中所述BNN6和所述ZIF-8的用量為按照質量比1：3-6配比；

步驟(2)所述甲基丙烯酰胺基絲素蛋白溶液的濃度為質量體積比8％-15％；

步驟(2)所述BNN6@ZIF-8的用量為按其在甲基丙烯酰胺基絲素蛋白溶液中的濃度為0.5-1.2mg/mL配比；

步驟(2)所述黑磷納米片的用量為按其在甲基丙烯酰胺基絲素蛋白溶液中的濃度為20-80μg/mL配比。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，

步驟(1)中所述BNN6和所述ZIF-8的用量為按照質量比1：5配比；

步驟(2)所述BNN6@ZIF-8的用量為按其在甲基丙烯酰胺基絲素蛋白溶液中的濃度為1mg/mL配比；

步驟(2)所述黑磷納米片的用量優選為按其在甲基丙烯酰胺基絲素蛋白溶液中的濃度為40μg/mL配比。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，

步驟(2)所述引發劑為苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基亞磷酸鋰；

步驟(2)所述引發劑的含量為基丙烯酰胺基絲素蛋白質量的1/100。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，

步驟(1)中所述BNN6溶液的溶劑為乙醇溶液；

所述乙醇溶液的濃度為體積比20％-50％；

步驟(1)中所述反應為攪拌反應12-48h；

步驟(1)中所述BNN6@ZIF-8進行微針制備前需經過離心、洗滌、干燥；

所述離心為8000-12000rpm下離心10-30min；

所述洗滌為采用去離子水洗滌反復洗滌；

所述干燥為真空干燥。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，

步驟(2)所述混合物加入微針模具之前預先超聲去泡；

步驟(2)所述微針模具為二甲基硅氧烷PDMS模具；

步驟(2)所述除去模具中的氣體為采用抽真空的方式；

所述抽真空為25℃、-80KPa抽真空至沒有氣泡產生；

步驟(2)中所述藍光光照交聯的時間為40-90s；

步驟(2)中所述聚乙烯醇溶液的濃度為質量體積比15％-30％；

步驟(2)中所述干燥為25-40℃干燥8-15h；

步驟(2)中所述干燥為避光下干燥。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，

步驟(1)中所述ZIF-8通過以下方法制備：將2-甲基咪唑和二水乙酸鋅溶于水，反應，得到ZIF-8；

所述2-甲基咪唑和二水乙酸鋅的用量為按照摩爾比40：1配比；

所述反應為攪拌反應5h；

步驟(1)中所述BNN6通過以下方法制備：將N,N’-雙仲丁氨基對苯二胺乙醇溶液和NaNO₂溶液混合，反應，滴加鹽酸，再次反應，洗滌沉淀，干燥，得到BNN6；

所述NaNO₂的用量為足量；

所述反應為在氮氣保護下攪拌反應30min；

所述鹽酸的用量為按其與所述NaNO₂以摩爾比1：0.8-1.1配比；

所述再次反應為攪拌反應4h；

所述洗滌沉淀采用體積比為50％的乙醇溶液。