[發(fā)明專利]用于檢測COVID-19易感性的分子標記、試劑盒及應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110700481.7
• 申請日: 2021-06-23
• 公開（公告）號: CN113444838A
• 公開（公告）日: 2021-09-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 馬丁;吳鵬;丁文成;鄔堂春;王超龍;王志杰
• 申請（專利權(quán)）人: 華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院
• 主分類號: C12Q1/70
• 分類號: C12Q1/70;C12Q1/6858;C12N15/11
• 代理公司: 武漢開元知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 42104
• 代理人: 胡鎮(zhèn)西;程杰

1.一種用于檢測COVID-19易感性的分子標記，其特征在于，在LZTFL1基因序列的第1015位存在一個SNP位點，其中，脫氧核苷酸由A變?yōu)镚。

2.一種權(quán)利要求1所述分子標記在制備用于檢測COVID-19易感性的試劑盒中的應(yīng)用。

3.一種用于檢測COVID-19易感性的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括SEQ ID No：2和SEQ ID No：3所示的用于擴增LZTFL1基因的特異性引物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述用于檢測COVID-19易感性的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括PCR反應(yīng)液，所述PCR反應(yīng)液由Taq酶、Buffer、dNTP、Mg²⁺和雙蒸水組成。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述用于檢測COVID-19易感性的試劑盒，其特征在于，所述特異性引物對LZTFL1基因擴增后所得產(chǎn)物長度為250～2010bp。

6.一種檢測體外樣品是否存在基因單核苷酸多態(tài)性的方法，其特征在于，它包括如下檢測過程：采用特異性引物SEQ ID No：2和SEQ ID No：3擴增樣品的LZTFL1基因，得到擴增產(chǎn)物，對所述擴增產(chǎn)物進行序列測定，當LZTFL1基因序列的第1015位存在一個SNP位點，且脫氧核苷酸由A變?yōu)镚時，則為突變LZTFL1基因，仍是A時為正常基因。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述檢測體外樣品是否存在基因的單核苷酸多態(tài)性的方法，其特征在于，采用PCR擴增技術(shù)對樣品進行擴增，且PCR擴增條件為，94℃:4分鐘，94℃:30秒×35次循環(huán)，60℃:30秒×35次循環(huán)，72℃:1分鐘×35次循環(huán)，72℃延伸5分鐘。

8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述檢測體外樣品是否存在基因的單核苷酸多態(tài)性的方法，其特征在于，所述樣品包括血液、唾液、肺泡沖洗液等。