[發明專利]一種親水納米網格及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202110692370.6
• 申請日: 2021-06-22
• 公開（公告）號: CN113354029A
• 公開（公告）日: 2021-09-07
• 發明（設計）人: 宋佳奕;黃在銀;韋春意;梁舒淇;黃鈺森
• 申請（專利權）人: 廣西民族大學
• 主分類號: C02F1/40
• 分類號: C02F1/40
• 代理公司: 北京化育知識產權代理有限公司 11833
• 代理人: 涂琪順

本發明屬于油水分離技術領域。本發明提供了一種親水納米網格，將不銹鋼網置于堿性環境下進行氧化，在過硫酸銨和氫氧化鈉的共同作用下在銅表面形成納米針，然后順次在海藻酸鈉溶液和氯化鈣溶液中浸泡，通過交聯反應，使海藻酸鈉與鈣離子發生原位離子凝膠化反應，形成一層不溶性的水凝膠，得到親水水凝膠涂層。本發明還提供了親水納米網格的制備方法，不需要高溫高壓，在不同的溶液中浸泡即可獲得，工藝要求低，成本低適合企業生產使用。

技術領域

本發明涉及油水分離技術領域，尤其涉及一種親水納米網格及其制備方法和應用。

背景技術

油水分離是環境治理中的難題，無論是石油開采時產生的工業廢水還是日常生活中產生的生活污水，都含有大量的油脂類物質，需要處理后收集其中的油類才能將廢水排放。在進行油水分離時有物理分離沉降、化學物質吸附等方法，但是添加化學物質吸附不僅使廢水中成分增加，而且不容易沉降反而加大了污染；物理分離沉降的方法使用油水分離網，油水分離網采用多種樹脂編織而成，耗時時間長成本高，使用前還要進行樹脂交聯和固化，工序復雜。

發明內容

本發明的目的在于克服現有技術中的缺陷，提供一種親水納米網格及其制備方法和應用。

為了實現上述發明目的，本發明提供以下技術方案：

本發明提供了一種親水納米網格的制備方法，包含下列步驟：

(1)將不銹鋼網在混合溶液中浸泡，得到中間網格；

(2)將中間網格按照先在海藻酸鈉溶液中浸泡，再在氯化鈣溶液中浸泡的順序重復浸泡若干次，即得所述親水納米網格；

所述步驟(1)中不銹鋼網的表面為氧化銅；

所述步驟(1)中浸泡的溫度為30～50℃。

作為優選，所述步驟(1)中不銹鋼網的規格為300～500目。

作為優選，所述步驟(1)中混合溶液包含過硫酸銨和氫氧化鈉；

所述混合溶液中過硫酸銨的濃度為0.05～0.2M；所述不銹鋼網和過硫酸銨的質量比為1：4～5；

所述混合溶液中氫氧化鈉的濃度為2～3M，所述不銹鋼網和氫氧化鈉的質量比為1：19～20。

作為優選，所述步驟(1)中浸泡的時間為1～1.5h。

作為優選，所述步驟(2)中海藻酸鈉溶液的質量濃度為0.01～0.1％，所述不銹鋼網和海藻酸鈉的質量比為1：0.05～0.15。

作為優選，所述步驟(2)中中間網格在海藻酸鈉溶液中浸泡的時間為3～8min。

作為優選，所述步驟(2)中氯化鈣溶液的質量濃度為4～6％，所述不銹鋼網和氯化鈣的質量比為1：10～11。

作為優選，所述步驟(2)中中間網格在氯化鈣溶液中浸泡的時間為9～11min；

所述步驟(2)中若干次的次數大于等于2次。

本發明還提供了所述制備方法得到的親水納米網格。

本發明還提供了所述親水納米網格在油水分離中的應用。

本發明提供了一種親水納米網格，將不銹鋼網置于堿性環境下進行氧化，在過硫酸銨和氫氧化鈉的共同作用下在銅表面形成納米針，然后順次在海藻酸鈉溶液和氯化鈣溶液中浸泡，通過交聯反應，使海藻酸鈉與鈣離子發生原位離子凝膠化反應，形成一層不溶性的水凝膠，得到親水水凝膠涂層。本發明還提供了親水納米網格的制備方法，不需要高溫高壓，在不同的溶液中浸泡即可獲得，工藝要求低，成本低適合企業生產使用。

附圖說明

圖1為實施例1制備的親水納米網格；