[發(fā)明專利]一種水溶性熒光增白劑及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202110691061.7
• 申請日: 2021-06-22
• 公開（公告）號: CN113512145A
• 公開（公告）日: 2021-10-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳細(xì)兵;翟迪波
• 申請（專利權(quán)）人: 武穴奧得賽化學(xué)有限公司
• 主分類號: C08F220/36
• 分類號: C08F220/36;C08F220/34;C08F220/56
• 代理公司: 北京盛凡佳華專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11947
• 代理人: 孫瑞峰

本發(fā)明公開了一種水溶性熒光增白劑及其制備方法，涉及熒光增白劑制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中一種水溶性熒光增白劑所需原料及百分比分別為4－溴20?23％；8－萘酐18?21％；乙醇胺8?11％；乙醇鈉6?9％；丙烯酰氯5?8％；甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨2?4％；丙烯酰胺2?4％；紫外線吸收劑單體6?9％以及蒸餾水20?30％，本發(fā)明中一種水溶性熒光增白劑的制備方法，包括化工合成，先以4－溴－1,8－萘酐為原料，依次與乙醇胺，乙醇鈉反應(yīng)，合成出小分子的萘酰亞胺熒光增白劑N?FBA。本發(fā)明制備的水溶性熒光增白劑水溶性好，有明顯增白效果，返黃值大大降低，產(chǎn)品質(zhì)量大大提升，本發(fā)明水溶性熒光增白劑的制備方法簡單，操作便捷，制備出來的晶體質(zhì)量好，易儲(chǔ)存。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于熒光增白劑制備技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種水溶性熒光增白劑及其制備方法。

背景技術(shù)

熒光增白劑即二苯乙烯聯(lián)苯二磺酸鈉。是一種熒光染料，或稱為白色染料，也是一種復(fù)雜的有機(jī)化合物。它的特性是能激發(fā)入射光線產(chǎn)生熒光，使所染物質(zhì)獲得類似熒石的閃閃發(fā)光的效應(yīng)，使肉眼看到的物質(zhì)很白。

熒光增白劑的飛速發(fā)展，使得有人將此與活性染料和有機(jī)顏料DPP的問世并列為染料界在20世紀(jì)后期的三大成就，許多行業(yè)都開始使用熒光增白劑，例如紙張、塑料、皮革、洗滌劑，同時(shí)在許多高科技的領(lǐng)域內(nèi)也在使用熒光增白劑，例如熒光探測、染料激光器、防偽印刷等，甚至是高空攝影用的高感光度膠片為提高感光膠乳的感光度，也會(huì)使用熒光增白劑，在中國，熒光增白劑最先是被劃分為印染助劑類產(chǎn)品，然后又被劃分為染料類產(chǎn)品。由于其特有性質(zhì)和大量的用量需求，其已于上述兩個(gè)行業(yè)分開，成為單獨(dú)的一類精細(xì)化工產(chǎn)品，目前國內(nèi)，熒光增白劑的第一大用戶是洗滌劑，第二大用戶是紙張，紡織品為第三大用戶。

現(xiàn)有的熒光增白劑水溶性不好，抑黃效果差等缺點(diǎn)，為此我們提出了一種水溶性熒光增白劑及其制備方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種水溶性熒光增白劑及其制備方法，解決現(xiàn)有的水溶性差、抑黃效果低以及制備過程復(fù)雜的問題。

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

本發(fā)明為一種水溶性熒光增白劑及其制備方法，該水溶性熒光增白劑合成所需原料及百分比分別為4－溴20-23％；8－萘酐18-21％；乙醇胺 8-11％；乙醇鈉6-9％；丙烯酰氯5-8％；甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨2-4％；丙烯酰胺2-4％；紫外線吸收劑單體6-9％以及蒸餾水20-30％。

優(yōu)選地，該水溶性熒光增白劑合成所需原料及百分比分別為4－溴21％； 8－萘酐19％；乙醇胺10％；乙醇鈉8％；丙烯酰氯6％；甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨3％；丙烯酰胺3％；紫外線吸收劑單體7％以及蒸餾水23％。

優(yōu)選地，所述乙醇胺的合成方法為：環(huán)氧乙烷、氨水溶液和循環(huán)氨一起進(jìn)入不銹鋼制成的反應(yīng)器，內(nèi)設(shè)冷卻裝置，反應(yīng)溫度30～40℃，反應(yīng)壓力0.7-3MPa。反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)入脫氨塔，脫除的氨返回氨吸收器制備氨水溶液，塔底產(chǎn)物經(jīng)蒸發(fā)濃縮和干燥脫水即得粗乙醇胺，采用減壓蒸餾將一乙醇胺、二乙醇胺以及三乙醇胺分別蒸出。

優(yōu)選地，所述乙醇鈉的合成方法為：苯、乙醇、水三元共沸法將固體氫氧化鈉溶于乙醇和純苯溶液中(或環(huán)己烷和乙醇溶液中)，加熱回流，通過塔式反應(yīng)器連續(xù)反應(yīng)脫水，使總堿量和游離堿達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)為止，塔頂蒸出苯、乙醇和水的三元共沸混合物，塔底得到乙醇鈉的乙醇溶液。

優(yōu)選地，所述丙烯酰氯的合成方法為：由丙烯酸和三氯化磷作用，丙烯酸與三氯化磷的摩爾配比為1：0.333，將兩者混合后，加熱至沸騰，將反應(yīng)混合物慢慢冷卻到60-70℃，再反應(yīng)15min，然后在室溫下放置2h，反應(yīng)物分二層，分出上層產(chǎn)物，加入氯化亞銅進(jìn)行減壓蒸餾，收集30-40℃(18.7kPa)的餾分，重蒸一次，收集30-32℃(18.7kPa)的餾分，得到丙烯酰氯。