[發(fā)明專利]一種HCl改性二氧化錫作為電子傳輸層的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110690450.8 | 申請(qǐng)日: | 2021-06-22 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113421970B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-05-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉向陽(yáng);趙曉偉;牛晨;王亦然 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 河南大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01L51/42 | 分類號(hào): | H01L51/42;H01L51/44;H01L51/46;H01L51/48 |
| 代理公司: | 鄭州聯(lián)科專利事務(wù)所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 張麗 |
| 地址: | 475001*** | 國(guó)省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 hcl 改性 氧化 作為 電子 傳輸 鈣鈦礦 太陽(yáng)能電池 及其 制備 方法 | ||
1.一種HCl改性SnO2作為電子傳輸層制備鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將Sn粉分散至去離子水中得到溶液A,將濃HCl和濃HNO3的的混合溶液加入溶液A中,攪拌直至Sn粉完全溶解,形成HCl改性SnO2前驅(qū)體溶液溶液,HCl占HNO3摩爾百分比1mol%~10 mol%,將SnO2前驅(qū)體溶液用去離子水稀釋后,220℃~240℃水熱反應(yīng)20~25h,用氨水調(diào)節(jié)pH9~10,得到HCl改性的SnO2水溶膠;
(2)利用旋涂法將步驟(1)得到的HCl改性的SnO2水溶膠直接沉積在潔凈ITO電極上,退火處理,即可得到HCl改性SnO2電子傳輸層;
(3)將二嵌段共聚物(PEO)150-(PPO)20溶于DMF中,得到二嵌段共聚物溶液,將二嵌段共聚物溶液添加到(FA0.85MA0.15)[1-(0.06+x)]Cs(0.06+x)Pb(I0.98Cl0.02)3鈣鈦礦前驅(qū)體溶液中,x的取值范圍為0.03~0.06,得到含有二嵌段共聚物的(FA0.85MA0.15)[1-(0.06+x)]Cs(0.06+x)Pb(I0.98Cl0.02)3的前驅(qū)體溶液,二嵌段共聚物在鈣鈦礦前驅(qū)體溶液中的濃度為1~10mg/mL;
(4)在HCl改性SnO2電子傳輸層上旋涂步驟(3)的溶液得到含有二嵌段共聚物的(FA0.85MA0.15)[1-(0.06+x)]Cs(0.06+x)Pb(I0.98Cl0.02)3光敏層;
(5)在鈣鈦礦光敏層上沉積Spiro-OMeTAD空穴傳輸層;
(6)在Spiro-OMeTAD空穴傳輸層上蒸鍍Au對(duì)電極,即得。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述HCl改性SnO2作為電子傳輸層制備鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的方法,其特征在于,步驟(1)中,A 溶液中,Sn粉為5 g時(shí),去離子水用量為5 mL;將30 mL 濃HNO3和占HNO3摩爾百分比為1~10 mol%的濃HCl混合,用玻璃棒不斷攪拌,得到兩者的均勻混合溶液;將SnO2前驅(qū)體溶液用30mL去離子水稀釋。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述HCl改性SnO2作為電子傳輸層制備鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的方法,其特征在于,HCl改性SnO2電子傳輸層制備過(guò)程如下:一次性沉積30~50 μL HCl改性的SnO2水溶膠,熱臺(tái)上退火,即可得到HCl改性SnO2電子傳輸層。
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H01L 半導(dǎo)體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L51-00 使用有機(jī)材料作有源部分或使用有機(jī)材料與其他材料的組合作有源部分的固態(tài)器件;專門適用于制造或處理這些器件或其部件的工藝方法或設(shè)備
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