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[發明專利]一種CoFe2有效

專利信息
申請號: 202110683135.2 申請日: 2021-06-21
公開(公告)號: CN113562773B 公開(公告)日: 2023-09-26
發明(設計)人: 王慶文;劉景鋒;王政;陳健 申請(專利權)人: 北京大學深圳醫院
主分類號: C01G51/00 分類號: C01G51/00;A61K41/00;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y20/00;B82Y40/00;C09K11/60
代理公司: 重慶宏知億知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 50260 代理人: 梁山丹
地址: 518036 廣東*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 cofe base sub
【說明書】:

發明公開了一種CoFesubgt;2/subgt;Osubgt;4/subgt;量子點納米材料的合成方法及其在抗非小細胞型肺癌中的應用,利用價廉易得的具有良好光熱轉換效率的非貴金屬Co和Fe為原料,運用水熱合成法合成CoFesubgt;2/subgt;Osubgt;4/subgt;量子點納米材料。本發明方法合成的CoFesubgt;2/subgt;Osubgt;4/subgt;量子點納米材料具有光熱和光動力學的聯合效應,具有高效的抗非小細胞肺癌的應用價值;經生物學研究試驗結果表明,能有效殺滅非小細胞型肺癌細胞,可以有效消滅小鼠非小細胞肺癌荷瘤模型的腫瘤且對小鼠體內器官毒副作用小。本發明方法簡單易操作,合成時間大大縮短,成本低且產率高。

技術領域

本發明涉及無機功能材料技術領域,具體涉及一種CoFe2O4量子點納米材料的合成方法及其在抗非小細胞型肺癌中的應用。

背景技術

現有的納米材料,比如金屬納米結構,碳基材料,聚合物納米顆粒或半導體化合物,用于各種制造工藝、產品和醫療保健等,但是它們也有其自身的局限性。例如,碳基材料價格昂貴并且具有不令人滿意的懸浮性能,這限制了其大規模應用和臨床應用前景;金屬納米材料由于昂貴的成本也限制了其在應用方面的推廣;半導體化合物的生物相容性不佳,也限制了其臨床應用。因此,開發經濟高效以及生物相容性好的納米材料是填補短板的有效手段。

近年來,新型納米材料量子點由于其良好的生物相容性,溶解性以及其優異的光穩定性和便捷的表面功能化特性,使得其在生物醫學應用中獲得了極大的吸引力。利用這些特性,有報道將量子點用作新型光動力學療法的試劑。CoFe2O4量子點納米材料具有許多優于常規有機光敏劑的優勢,例如良好的生物相容性,高水溶性和光穩定性,特別是具有優異的光學性能和便捷的表面修飾性能,因此量子點納米材料在光動力治療方面有很大潛力。但是,目前能集合光動力以及光熱治療的量子點納米材料尚未有報道。

發明內容

本發明提供了一種CoFe2O4量子點納米材料的合成方法及其應用。

本發明所采用的技術方案如下:

一種CoFe2O4量子點納米材料的合成方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)取CoCl2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O溶解于純化水和丙二醇混合溶劑中,攪拌;

(2)將二乙醇胺逐滴加入步驟(1)的溶液中,攪拌,得漿液;

(3)將步驟(2)所得的漿液轉移到襯有聚四氟乙烯的不銹鋼高壓釜中,再把高壓釜置烘箱中高溫處理,得到含有納米材料的漿液;

(4)取步驟(3)所得的含有納米材料的漿液,通過離心收集CoFe2O4量子點納米材料,依次用去離子水和乙醇沖洗,即得。

進一步的,以上所述的CoFe2O4量子點納米材料的合成方法,步驟(1)項下CoCl2·6H2O的取用量為0.238g,Fe(NO3)3·9H2O的取用量為0.808g。

進一步的,以上所述的CoFe2O4量子點納米材料的合成方法,步驟(1)項下純化水和丙二醇混合液中純化水與丙二醇的用量體積比為1:1。

進一步的,以上所述的CoFe2O4量子點納米材料的合成方法,步驟(1)項下攪拌的時間為10分鐘。

進一步的,以上所述的CoFe2O4量子點納米材料的合成方法,步驟(2)項下二乙醇胺的加入量為4.0mL,攪拌時間為30分鐘。

進一步的,以上所述的CoFe2O4量子點納米材料的合成方法,步驟(3)項下高溫處理的溫度為160℃,時間為3小時。

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