[發(fā)明專利]一種多孔異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110682424.0 | 申請日: | 2021-06-18 |
| 公開(公告)號: | CN113371687A | 公開(公告)日: | 2021-09-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張銳明;夏雁楠;王銳;龔聰文 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東省武理工氫能產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院 |
| 主分類號: | C01B21/00 | 分類號: | C01B21/00;H01M4/90 |
| 代理公司: | 佛山東平知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(普通合伙) 44307 | 代理人: | 龍孟華 |
| 地址: | 528216 廣東省佛山市南海區(qū)丹灶鎮(zhèn)南海國家生*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 多孔 結(jié)構(gòu) 催化 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種多孔異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化材料,其特征在于,按以下制備方法制得:以2-甲基咪唑作為基質(zhì),添加適量混合金屬源后采用蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝的方法制得粗產(chǎn)物,然后對粗產(chǎn)物進行碳化處理,碳化過程中金屬原子與2-甲基咪唑結(jié)合成鍵、分解揮發(fā),最終得到多孔異質(zhì)結(jié)構(gòu)雙金屬氮化物催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多孔異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化材料,其特征在于,所述混合金屬源為鐵鹽、鎳鹽中的一種或幾種按任意比例的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種多孔異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化材料,其特征在于,所述鐵鹽選自氯化鐵、硝酸鐵、草酸鐵中的一種或幾種,所述鎳鹽選自氯化鎳、硝酸鎳、草酸鎳中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種多孔異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化材料,其特征在于,所述混合金屬源由鐵鹽和鎳鹽組成,所述2-甲基咪唑、所述鐵鹽、所述鎳鹽的摩爾比為1:2:0.2-1。
5.一種多孔異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化材料制備方法,其特征在于,按以下步驟進行:
1)分別將2-甲基咪唑、混合金屬源溶解于去離子水中,將上述溶液分別在室溫下超聲處理至形成均質(zhì)溶液,隨后將上述溶液混合并在室溫下攪拌得到前驅(qū)體溶液;
2)將步驟1)中所得前驅(qū)體混合溶液在油浴及攪拌條件下?lián)]發(fā)溶劑,直至前驅(qū)體溶液中的溶劑完全揮發(fā);
3)將步驟2)中所得固體轉(zhuǎn)入培養(yǎng)皿中,在鼓風(fēng)烘箱內(nèi)靜置烘干;
4)在惰性氣體保護下,將步驟3)中所得產(chǎn)物進行高溫碳化處理,即得異質(zhì)結(jié)構(gòu)雙金屬氮化物催化劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種多孔異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化材料制備方法,其特征在于,在步驟1)中,所述混合金屬源為鐵鹽、鎳鹽中的一種或幾種按任意比例的混合物;所述鐵鹽選自氯化鐵、硝酸鐵、草酸鐵中的一種或幾種,所述鎳鹽選自氯化鎳、硝酸鎳、草酸鎳中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種多孔異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化材料制備方法,其特征在于,在步驟1)中,所述混合金屬源由鐵鹽和鎳鹽組成,所述2-甲基咪唑、所述鐵鹽、所述鎳鹽的摩爾比為1:2:0.2-1。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種多孔異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化材料制備方法,其特征在于,在步驟2)中,油浴是轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶中進行的,油浴溫度為130±10℃,攪拌條件為磁力攪拌。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種多孔異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化材料制備方法,其特征在于,在步驟3)中,所述靜置烘干條件為:室溫靜置1±0.1小時后,80±5℃靜置24±4小時。
10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種多孔異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化材料制備方法,其特征在于,在步驟4)中,所述碳化處理步驟為以2-5℃/min的速率升溫至900-1000℃保溫2-4h。
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