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[發(fā)明專(zhuān)利]一種硫化鎳精礦的綜合利用方法在審

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110679373.6 申請(qǐng)日: 2021-06-18
公開(kāi)(公告)號(hào): CN113430369A 公開(kāi)(公告)日: 2021-09-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 謝小平;湛金;孫峙;蔡楠;魏國(guó);李鵬;談偉軍;黨電邦;李青春;曹宏斌 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 國(guó)家電投集團(tuán)黃河上游水電開(kāi)發(fā)有限責(zé)任公司;青海黃河礦業(yè)有限責(zé)任公司;中國(guó)科學(xué)院過(guò)程工程研究所;北京中科云騰科技有限公司
主分類(lèi)號(hào): C22B3/08 分類(lèi)號(hào): C22B3/08;C22B3/22;C22B3/38;C22B3/44;C22B23/00;C22B15/00;C01G51/10;C01G53/10;C22B1/00
代理公司: 深圳市銘粵知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44304 代理人: 孫偉峰
地址: 810008 青*** 國(guó)省代碼: 青海;63
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 硫化 精礦 綜合利用 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種硫化鎳精礦的綜合利用方法,其特征在于,所述方法包括:

S10、將硫化鎳精礦與溶劑混合調(diào)漿形成硫化鎳精礦料漿,將所述硫化鎳精礦料漿進(jìn)行球磨,形成超細(xì)磨硫化鎳精礦;所述超細(xì)磨硫化鎳精礦的粒度為300目以下的礦料質(zhì)量占比為90%以上;

S20、將所述超細(xì)磨硫化鎳精礦置于反應(yīng)爐中并加入浸取液,向所述浸取液中通入預(yù)定壓力的氧氣,以浸出所述超細(xì)磨硫化鎳精礦中的金屬元素,獲得硫化鎳精礦浸出液,所述金屬元素至少包括銅、鐵、鈷、鎳、鎂和鈣元素;

S30、向所述硫化鎳精礦浸出液中加入還原鐵粉,以還原置換所述浸出液中的銅離子,并且將所述浸出液中的鐵離子還原為亞鐵離子,反應(yīng)完成后進(jìn)行固液分離,獲得液相的第一溶液,獲得固相的海綿銅產(chǎn)品;

S40、采用微氣泡氧化法對(duì)所述第一溶液進(jìn)行氧化,以生成針鐵礦型沉淀物,反應(yīng)完成后進(jìn)行固液分離,獲得液相的第二溶液,獲得固相的針鐵礦產(chǎn)品;

S50、向所述第二溶液中加入氟化鈉作為沉淀劑,以使得所述第二溶液中的鎂離子和鈣離子發(fā)生沉淀反應(yīng),反應(yīng)完成后進(jìn)行固液分離獲得液相的第三溶液;

S60、配制包含P507萃取劑的萃取有機(jī)相,以所述第三溶液為萃取水相,通過(guò)萃取工藝萃取分離出鈷離子,萃取完成后分離獲得負(fù)載有機(jī)相和含鎳萃余液;

S70、對(duì)所述負(fù)載有機(jī)相進(jìn)行反萃獲得含鈷反萃液,以所述含鈷反萃液為原料制備獲得硫酸鈷產(chǎn)品;

S80、以所述含鎳萃余液為原料制備獲得硫酸鎳產(chǎn)品。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綜合利用方法,其特征在于,所述步驟S10中,將所述硫化鎳精礦料漿置于球磨機(jī)中進(jìn)行球磨,形成超細(xì)磨硫化鎳精礦;所述超細(xì)磨硫化鎳精礦的粒度為400目以下的礦料質(zhì)量占比為90%以上。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綜合利用方法,其特征在于,所述步驟S20中,所述浸取液為硫酸溶液,所述硫酸溶液的濃度為50g/L~100g/L,所述超細(xì)磨硫化鎳精礦與所述硫酸溶液的固液比為100g/L~300g/L;所述預(yù)定壓力為0.8Mpa~1.4Mpa,浸出溫度為110℃~160℃,浸出時(shí)間為100min~300min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綜合利用方法,其特征在于,所述步驟S30中,所述還原鐵粉的加入量為使得還原鐵粉在所述硫化鎳精礦浸出液中的濃度為3g/L~5g/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綜合利用方法,其特征在于,所述步驟S40具體包括:將所述第一溶液加熱至預(yù)定溫度,并向所述第一溶液中通入氧氣,使所述第一溶液中的亞鐵離子氧化為鐵離子,進(jìn)而鐵離子水解生成針鐵礦型沉淀物;

其中,所述預(yù)定溫度為70℃~100℃,向所述第一溶液中通入氧氣的氣體流量為0.8L/min~1.2L/min,反應(yīng)時(shí)間為300min~500min;反應(yīng)過(guò)程中的pH控制為3~4。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綜合利用方法,其特征在于,所述步驟S50具體包括:將所述第二溶液置于恒溫水浴鍋內(nèi)并攪拌,加入碳酸鈉溶液使得所述第二溶液達(dá)到預(yù)定的pH值,向所述第二溶液中加入氟化鈉作為沉淀劑,所述第二溶液中的鎂離子和鈣離子與氟化鈉發(fā)生沉淀反應(yīng),反應(yīng)完成后進(jìn)行固液分離獲得液相的第三溶液。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的綜合利用方法,其特征在于,所述步驟S50中,恒溫水浴鍋的溫度為70℃~100℃,所述預(yù)定的pH值為4~5;按照使得所述第二溶液中的鎂離子和鈣離子完全沉淀的用量為基準(zhǔn),所述氟化鈉的用量的過(guò)量系數(shù)為1.25~2.0。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綜合利用方法,其特征在于,所述步驟S60中,

首先,配制包含P204萃取劑的萃取有機(jī)相,以所述第三溶液為萃取水相,通過(guò)萃取工藝除雜,萃取完成后分離獲得除雜后的第三溶液;

然后,使用所述包含P507萃取劑的萃取有機(jī)相對(duì)所述除雜后的第三溶液進(jìn)行鈷離子的萃取分離。

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