[發(fā)明專利]一種水溶性羧基N-錯(cuò)位卟啉及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110677709.5 | 申請(qǐng)日: | 2021-06-18 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113307814A | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-08-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 彭素紅;張秋雨;李文姝;徐文浩;晉霄鵬;凌允華;譚少魁;陳雨晴;李管琳;楊喜恒;王新;陳璐;婁喻李;蔡莎莎;肖慧慶;趙欣彤 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 宜春學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C07D487/22 | 分類號(hào): | C07D487/22;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 西安合創(chuàng)非凡知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61248 | 代理人: | 馬英 |
| 地址: | 336000 江*** | 國(guó)省代碼: | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 水溶性 羧基 錯(cuò)位 卟啉 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種水溶性羧酸N-錯(cuò)位卟啉,其特征在于,所述水溶性羧酸N-錯(cuò)位卟啉的分子式為C48H30N4O8,結(jié)構(gòu)式如式(1)所示;
(1)。
2.一種權(quán)利要求1所述水溶性羧基N-錯(cuò)位卟啉的制備方法,其特征在于,將苯甲酸甲酯基取代N-錯(cuò)位卟啉的堿溶液在甲醇與四氫呋喃的混合溶液中60-80℃下反應(yīng)12-24h后除去有機(jī)溶劑,調(diào)節(jié)pH至3后過(guò)濾、干燥,獲得水溶性羧基N-錯(cuò)位卟啉。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水溶性羧基N-錯(cuò)位卟啉的制備方法,其特征在于,所述甲醇與四氫呋喃的混合溶液中甲醇和四氫呋喃的體積比為1:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水溶性羧基N-錯(cuò)位卟啉的制備方法,其特征在于,反應(yīng)溫度為70℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水溶性羧基N-錯(cuò)位卟啉的制備方法,其特征在于,反應(yīng)時(shí)間為18h。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水溶性羧基N-錯(cuò)位卟啉的制備方法,其特征在于,所述堿溶液為氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液、氨水中的任意一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水溶性羧基N-錯(cuò)位卟啉的制備方法,其特征在于,所述苯甲酸甲酯基取代N-錯(cuò)位卟啉的制備方法如下:
將吡咯和4-甲酰基苯甲酸甲酯溶于二氯甲烷中,完全溶解后加入甲烷磺酸,常溫?cái)嚢?0min后依次加入三乙胺和2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌反應(yīng)后獲得苯甲酸甲酯基取代N-錯(cuò)位卟啉。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述所述的水溶性羧基N-錯(cuò)位卟啉的制備方法,其特征在于,所述吡咯與4-甲酰基苯甲酸甲酯的摩爾比為1:1。
9.一種權(quán)利要求1所述水溶性羧酸N-錯(cuò)位卟啉在制備光敏劑中的應(yīng)用。
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