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[發(fā)明專利]一種高滲透界面加固劑有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110674811.X 申請(qǐng)日: 2021-06-18
公開(公告)號(hào): CN113185885B 公開(公告)日: 2022-06-07
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李仕軍;于松將;劉燕 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 佛山市順德區(qū)巴德富實(shí)業(yè)有限公司
主分類號(hào): C09D133/08 分類號(hào): C09D133/08;C09D7/62
代理公司: 北京中濟(jì)緯天專利代理有限公司 11429 代理人: 陳巍雯
地址: 528322 廣東省*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說(shuō)明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 滲透 界面 加固
【說(shuō)明書】:

發(fā)明公開一種高滲透界面加固劑及其制備方方法,其涉及有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合材料領(lǐng)域,旨在解決常規(guī)丙烯酸類界面劑對(duì)疏松基材的滲透和加固性差的問題。本發(fā)明以苯乙烯、丙烯酸烷基酯、功能單體為核,硅烷偶聯(lián)劑修飾的無(wú)機(jī)硅酸鹽為殼合成的有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合聚合物,該復(fù)合聚合物可以用在舊墻翻新場(chǎng)景,具有滲透能力強(qiáng)、粘結(jié)強(qiáng)度高、附著力好,易施工、環(huán)保。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種高滲透界面加固劑及其制備方法,屬于有機(jī)無(wú)復(fù)合材料領(lǐng)域。

背景技術(shù)

自上世紀(jì)八十年代以來(lái),我國(guó)建筑涂料發(fā)展較快,各種高低端產(chǎn)品問世,但是從整體上來(lái)看,水平不高,不少產(chǎn)品質(zhì)量低劣,經(jīng)過多年的雨水沖洗,酸堿腐蝕,導(dǎo)致不少外墻涂料損壞,甚至有些內(nèi)墻涂料手摸掉粉,涂層全部破壞。而如今,我國(guó)經(jīng)過多年房地產(chǎn)的開發(fā),土地使用率已經(jīng)逐步趨于飽和,因此,那些老舊房屋更多的是進(jìn)行翻新改造。

傳統(tǒng)老墻翻新,為了避免老墻上的浮灰引起涂料脫落,事先對(duì)老墻壁用界面劑進(jìn)行加固處理,而目前市面上大部分用的界面劑材料普遍存在一些缺點(diǎn),例如耐水性差,粘結(jié)強(qiáng)度低,尤其是難以滲透到基層內(nèi)部對(duì)疏松的基礎(chǔ)徹底加固、附著力和耐久性差,且低溫難以成膜,需要額外加入成膜助劑,導(dǎo)致干燥速度慢、施工效率低。因此我司根據(jù)市場(chǎng)上出現(xiàn)的以上種種情況,開發(fā)了一款高滲透界面加固劑來(lái)徹底解決該問題。

發(fā)明內(nèi)容

為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了的一種高滲透界面加固劑及其制備方法,利用乳液聚合的方式加入硅烷偶聯(lián)劑修飾的無(wú)機(jī)硅酸鹽進(jìn)行改性,制備了一種有機(jī)無(wú)機(jī)雜化的聚合物界面加固劑,該加固劑滲透性優(yōu)異,附著力好、粘結(jié)強(qiáng)度高,低溫成膜性好。

本發(fā)明的目標(biāo)是通過以下技術(shù)路線實(shí)現(xiàn)的

一種高滲透界面加固劑,其特征在于其特征在于,按質(zhì)量占比計(jì),由以下原料制成:去離子水50-70%,苯乙烯5%-15%、丙烯酸烷基酯12%-25%,功能單體1%-3%,硅烷偶聯(lián)劑0.2%-0.5%,乳化劑0.8%-1.5%,引發(fā)劑00.3%-0.5%,后處理劑0.1-0.3%,無(wú)機(jī)硅酸鹽10%-20%份,pH調(diào)節(jié)劑0.02%-0.07%,消泡劑0.01%-0.03%、殺菌劑0.3%-0.5%;

且由以下步驟制備而成:

步驟一:核段乳化液配制:向乳化缸中加入20-30%去離子水、乳化劑,開動(dòng)攪拌分散15-30分鐘后,加入苯乙烯、丙烯酸烷基酯、功能單體、繼續(xù)攪拌15-30分鐘后,即得;

步驟二:殼段溶液配制:乳化缸中加入10%-20%去離子水、無(wú)機(jī)硅酸鹽、硅烷偶聯(lián)劑,常溫下用攪拌機(jī)分散1h,即得;

步驟三:反應(yīng)釜底料準(zhǔn)備:向反應(yīng)釜中加入10%-20%去離子水,乳化劑,得到反應(yīng)釜底料;

步驟四:將反應(yīng)釜加熱升溫至87-89℃,加入引發(fā)劑后,剩余的引發(fā)劑和核段乳化液分開同時(shí)滴加2-3h,中間保溫30-40分鐘,然后再勻速速滴加殼段溶液,滴加時(shí)間控制在0.5-1h,滴完保溫40-60min,將反應(yīng)釜溫度降至70-75℃,采用氧化還原引發(fā)劑作為后處理劑進(jìn)行后處理,時(shí)間控制在40-60分鐘,后處理完后降溫至50℃,調(diào)節(jié)pH至10-11,然后加入消泡劑和殺菌劑,加完后過濾出料即可;

所述功能單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯中的一種或幾種任意比例復(fù)配。

優(yōu)選的,所述丙烯酸烷基酯采用丙烯酸正丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸異丁酯中的任意一種或幾種任意比例復(fù)配。

優(yōu)選的,所述硅烷偶聯(lián)劑為:γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)γ-氨丙基二甲氧基硅烷中的任意一種。

優(yōu)選的,所述乳化劑由陰離子乳化劑和反應(yīng)型乳化劑按照2:1的質(zhì)量比復(fù)配而成,其中陰離子采用脂肪醇磷酸酯鹽系列中的一種,反應(yīng)型乳化劑采用烯丙基醚類磺酸鹽系列中的一種。

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