[發明專利]UBE2F在診治股骨頭壞死中的應用

有效

• 申請號: 202110674241.4
• 申請日: 2021-06-17
• 公開（公告）號: CN113403382B
• 公開（公告）日: 2022-09-20
• 發明（設計）人: 文鵬飛;王亞康;郝林杰;王軍;馬濤;宋偉;秦四清;張育民
• 申請（專利權）人: 西安市紅會醫院
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;G01N33/68;A61K45/00;A61P19/08
• 代理公司: 北京預立生科知識產權代理有限公司 11736
• 代理人: 孟祥斌

本發明公開了UBE2F在診治股骨頭壞死中的應用。本發明首次發現了UBE2F在股骨頭壞死患者中表達下調，且具有較好的診斷效能。本發明提供了一種可用于診斷股骨頭壞死的產品，本發明還提供了一種篩選治療股骨頭壞死的候選藥物的方法。

技術領域

本發明屬于生物醫藥領域，具體涉及UBE2F在診治股骨頭壞死中的應用。

背景技術

股骨頭壞死(osteonecrosis ofthe femoral head,ONFH)是由多種病因造成股骨頭血液循環中斷或受損，引發的骨細胞及其骨髓成分凋亡，隨后組織進行修復，最終使股骨頭的結構發生變化，甚至出現塌陷和髖關節破壞，從而引發一連串病理生理改變和臨床表現。ONFH可分為創傷性股骨頭壞死和非創傷性股骨頭壞死。前者的病因明確，后者主要包括長期大量使用激素、長期飲酒、凝血功能障礙、自身免疫性疾病等。由于ONFH的自然進程較快，如果不進行早期診斷和治療，最終患者需要進行髖關節置換術，嚴重影響患者生活質量水平。

ONFH進展較快，是不可逆轉的病理過程。ONFH由局部微環境病理改變或很微小壞死發展而來，故可推斷在ONFH病理過程的最早期，會首先引起體內某些代謝標志物的改變。標志物用于ONFH預測顯示出巨大前景，有助于ONFH高危人群篩查和患者早期診斷。近年ONFH基因遺傳多態性相關研究為ONFH易感人群篩查、超早期診斷和早期干預提供了理論依據，具有重要臨床意義。對這些基因，可通過外周血液及聚合酶鏈反應(PCR)－限制性片段長度多態性(RFLP)技術進行分析研究。通過對相關易感基因的篩查和研究，可發現潛在的ONFH，利于作出早期診斷和預防性治療，同時可于分子水平揭示ONFH病理變化，明確ONFH對激素、乙醇等致病因素敏感性個體差異的原因。可見，相關基因可作為ONFH的潛在分子標志物。目前ONFH相關標志物研究已取得可喜成果，但特異性和敏感性標志物還很少，有待進一步深入研究和發現。

發明內容

本發明的目的是提供一種可用于診斷、治療股骨頭壞死的生物標志物。

為實現上述目的，本發明采用了如下技術方案：

本發明第一方面提供了檢測生物標志物的試劑在制備可用于診斷股骨頭壞死的產品中的應用，所述的生物標志物包括UBE2F。

術語“生物標志物”是指以可用于預測個體的疾病狀態的不同濃度存在于個體中的生物分子。生物標志物可包括，但不限于，核酸、蛋白質及其變體和片段。生物標志物可以是包含編碼該生物標志物的全部或部分核酸序列或這類序列的互補體的DNA。可用于本發明的生物標志物核酸被認為包括包含任何目的核酸序列的全部或部分序列的DNA和RNA。