[發明專利]審查批件的生成方法、裝置、終端設備及存儲介質

在審

• 申請號: 202110673965.7
• 申請日: 2021-06-17
• 公開（公告）號: CN113435175A
• 公開（公告）日: 2021-09-24
• 發明（設計）人: 陳舟;艾俊波;萬龍;何彪;譚海燦;吳亮;鐘扶貧
• 申請（專利權）人: 長沙通諾信息科技有限責任公司
• 主分類號: G06F40/186
• 分類號: G06F40/186;G06Q10/06;G06Q10/10
• 代理公司: 深圳中一聯合知識產權代理有限公司 44414
• 代理人: 張良

本申請適用于數據處理技術領域，提供了一種審查批件的生成方法、裝置、終端設備及存儲介質，所述審查批件的生成方法包括：獲取攜帶目標標識的待審查批件模板；獲取所述待審查批件模板對應的待審查批件的至少一個初始表決結果；根據至少一個初始表決結果，確定所述待審查批件的最終表決結果；從所述待審查批件模板中獲取標識數據，并根據所述標識數據攜帶的目標標識，抓取目標數據，所述標識數據是指攜帶所述目標標識的數據；根據所述目標數據、所述最終表決結果和所述待審查批件模板，生成所述待審查批件對應的審查批件。上述方法可以提高審查批件的生成效率。

技術領域

本申請屬于數據處理技術領域，尤其涉及一種審查批件的生成方法、裝置、終端設備及存儲介質。

背景技術

隨著藥物臨床試驗的國際化和產業化進程，目前開展的多中心藥物臨床試驗越來越多，在臨床試驗的過程中，倫理審查是保護受試者的安全與權益、保證臨床試驗倫理合理性的重要措施之一。

為了進一步提升倫理審查的效率和質量，目前常采用信息化的手段來實現倫理流程審查和會議審查的標準化管理，但臨床試驗數據存在數據來源復雜(來源于多個不同的平臺及系統)的特征，且涵蓋醫療過程的各個環節，因此大量材料的信息記錄、存檔、審查都停留在人工和紙質化的階段，為保證受試者的安全與權益，審查部門需耗費大量的人力、物力和時間，造成試驗數據收集復雜從而導致審查批件生成效率低的問題。

因此，如何提高審查批件的生成效率成為了一個急需解決的重要問題。

發明內容

本申請實施例提供了一種審查批件的生成方法、裝置、終端設備及存儲介質，可以提高審查批件的生成效率。

本申請實施例的第一方面提供了一種審查批件的生成方法，所述審查批件的生成方法包括：

獲取攜帶目標標識的待審查批件模板；

獲取所述待審查批件模板對應的待審查批件的至少一個初始表決結果；

根據至少一個初始表決結果，確定所述待審查批件的最終表決結果；

從所述待審查批件模板中獲取標識數據，并根據所述標識數據攜帶的目標標識，抓取目標數據，所述標識數據是指攜帶所述目標標識的數據；

根據所述目標數據、所述最終表決結果和所述待審查批件模板，生成所述待審查批件對應的審查批件。

本申請實施例的第二方面提供了一種審查批件的生成裝置，所述審查批件的生成裝置包括：

批件獲取模塊，用于獲取攜帶目標標識的待審查批件模板；

結果獲取模塊，用于獲取所述待審查批件模板對應的待審查批件的至少一個初始表決結果；

表決模塊，用于根據至少一個初始表決結果，確定所述待審查批件的最終表決結果；

數據獲取模塊，用于從所述待審查批件模板中獲取標識數據，并根據所述標識數據攜帶的目標標識，抓取目標數據，所述標識數據是指攜帶所述目標標識的數據；

生成模塊，用于根據所述目標數據、所述最終表決結果和所述待審查批件模板，生成所述待審查批件對應的審查批件。

本申請實施例的第三方面提供了一種終端設備，包括：存儲器、處理器以及存儲在所述存儲器中并可在所述處理器上運行的計算機程序，所述處理器執行所述計算機程序時實現上述第一方面所述的審查批件的生成方法。

本申請實施例的第四方面提供了一種計算機可讀存儲介質，所述計算機可讀存儲介質存儲有計算機程序，所述計算機程序被處理器執行時實現上述第一方面所述的審查批件的生成方法。

本申請實施例的第五方面提供了一種計算機程序產品，當所述計算機程序產品在終端設備上運行時，使得所述終端設備執行上述第一方面所述的審查批件的生成方法。