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[發(fā)明專利]一種營養(yǎng)型納米生物復(fù)合保鮮劑及其制備方法和對太湖銀魚的保鮮應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110673058.2 申請日: 2021-06-17
公開(公告)號: CN113396965A 公開(公告)日: 2021-09-17
發(fā)明(設(shè)計)人: 石玉剛;陳玟璇;李棟輝;王潔倩 申請(專利權(quán))人: 浙江工商大學(xué)
主分類號: A23B4/20 分類號: A23B4/20;A23B4/24
代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 代理人: 陳升華
地址: 310018 浙江*** 國省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 營養(yǎng) 納米 生物 復(fù)合 保鮮劑 及其 制備 方法 太湖 銀魚 保鮮 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種營養(yǎng)型納米生物復(fù)合保鮮劑,其特征在于,由以下重量份的組分組成:

沒食子酸辛酯/內(nèi)生NO型環(huán)糊精超分子包合物 1~2份

天然硒納米脂質(zhì)體 1~3份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的營養(yǎng)型納米生物復(fù)合保鮮劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

先制備含內(nèi)生NO型環(huán)糊精,再制備沒食子酸辛酯/內(nèi)生NO型環(huán)糊精超分子包合物,然后制備天然硒納米脂質(zhì)體,最后將沒食子酸辛酯/內(nèi)生NO型環(huán)糊精超分子包合物和天然硒納米脂質(zhì)體混合,得到超高效營養(yǎng)型納米生物復(fù)合保鮮劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的營養(yǎng)型納米生物復(fù)合保鮮劑的制備方法,其特征在于,所述含內(nèi)生NO型環(huán)糊精的制備方法如下:

將環(huán)糊精和氯化鋰溶解于N,N-二甲基苯胺中,向體系中加入三乙胺和對甲苯磺酰氯,攪拌反應(yīng),丙酮沉淀,過濾并洗滌沉淀,真空除殘留溶劑;

將產(chǎn)物與氯化鋰加入到N,N-二甲基苯胺中,繼續(xù)加入三乙胺和乙二硫醇,氮氣保護下,55~65℃攪拌過夜,丙酮沉淀,過濾并洗滌沉淀;

然后將沉淀重懸在含有二硫蘇糖醇的N,N-二甲基苯胺中攪拌,過濾并洗滌沉淀,真空除溶劑,之后重懸在N,N-二甲基苯胺/甲醇體系中,加入亞硝酸叔丁酯,攪拌反應(yīng)10~20小時,反應(yīng)結(jié)束后,使用甲醇沉淀,過濾并洗滌沉淀,真空除溶劑,制得內(nèi)生NO型環(huán)糊精。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的營養(yǎng)型納米生物復(fù)合保鮮劑的制備方法,其特征在于,所述的環(huán)糊精為α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精、γ-環(huán)糊精和羥丙基β-環(huán)糊精;

所述的環(huán)糊精與氯化鋰的質(zhì)量比在0.25~1:1;對甲苯磺酰氯與環(huán)糊精的質(zhì)量比在1~10:1;乙二硫醇與環(huán)糊精的用量比在5~15mL:1g;亞硝酸叔丁酯與環(huán)糊精的用量比在0.5~6mL:1g。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的營養(yǎng)型納米生物復(fù)合保鮮劑的制備方法,其特征在于,環(huán)糊精與對甲苯磺酰氯在0~5℃攪拌反應(yīng)20~24h。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的營養(yǎng)型納米生物復(fù)合保鮮劑的制備方法,其特征在于,沒食子酸辛酯/內(nèi)生NO型環(huán)糊精包合物超分子包合物的制備步驟如下:

將內(nèi)生NO型環(huán)糊精溶解于去離子水中,磁力攪拌至完全溶解,得到內(nèi)生NO型環(huán)糊精水溶液;再將含沒食子酸辛酯的無水乙醇溶液滴加至上述內(nèi)生NO型環(huán)糊精水溶液中,滴加結(jié)束后,55~65℃持續(xù)攪拌36~60h;-2至-8℃冰箱放置36~60h,至白色固形物析出,過濾,收集濾液,-15℃至-25℃冰箱冷藏過夜后,冷凍干燥后得沒食子酸辛酯/內(nèi)生NO型環(huán)糊精包合物超分子包合物。

所述的冷凍干燥的條件為:冷凍干燥的溫度為-40至-50℃,時間為18~30h。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的營養(yǎng)型納米生物復(fù)合保鮮劑的制備方法,其特征在于,所述的天然硒納米脂質(zhì)體制備步驟如下:

(1)將細菌培養(yǎng)物和Na2SeO3添加到LB培養(yǎng)基中,在發(fā)酵反應(yīng)初期,使培養(yǎng)基的pH維持在6.5~7.5,反應(yīng)結(jié)束時,,以7500~12500rpm離心5~15分鐘從反應(yīng)混合物中分離出納米Se,并用蒸餾水洗滌數(shù)次得到天然硒納米微顆粒;

(2)將步驟(1)得到的天然硒納米微顆粒分散于乙醇中,再將其與卵磷脂混合,磁力攪拌,至二者充分混溶;置于2~8℃條件下,貯存12~24h,再將體系減壓加熱除溶劑,此時容器底部形成一薄層均勻干膜,將膜分散于去離子水中,震蕩器中處理1~10min,輔助超聲,完全均質(zhì),以獲得脂質(zhì)體,冷凍干燥,收集產(chǎn)品,制得天然硒納米脂質(zhì)體。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的營養(yǎng)型納米生物復(fù)合保鮮劑的制備方法,其特征在于,所述的細菌為嗜酸乳桿菌、鼠李糖乳桿菌、干酪乳桿菌、副干酪乳桿菌、植物乳桿菌、格氏乳桿菌、羅伊氏乳桿菌、保加利亞乳酸桿菌、約氏乳桿菌、凝結(jié)芽孢桿菌、費氏丙酸桿菌、糞腸球菌、乳酸乳球菌、嗜熱鏈球菌中的至少一種。

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