[發(fā)明專利]一種可降解形狀記憶醫(yī)用夾板及其加工工藝

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110672458.1
• 申請(qǐng)日: 2021-06-17
• 公開（公告）號(hào): CN113402758A
• 公開（公告）日: 2021-09-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張若夫;徐書榮;孔健;陸俊;曹書華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇尚美醫(yī)療器械有限公司
• 主分類號(hào): C08J7/12
• 分類號(hào): C08J7/12;C08J7/00;A61F5/058;C08L67/04;C08K9/04;C08K3/04;C08F251/00;C08F218/08
• 代理公司: 北京華際知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11676
• 代理人: 柏楓

本發(fā)明公開了一種可降解形狀記憶醫(yī)用夾板及其加工工藝，其中包括基板、基板表面負(fù)載的殼聚糖?姜黃素，本申請(qǐng)創(chuàng)造性地采用梳狀聚己內(nèi)酯作為主材料，且聚己內(nèi)酯的臂數(shù)為20，該材料的形狀穩(wěn)定性、形狀回復(fù)率更加優(yōu)異；本申請(qǐng)以二羥基二過碘酸合鎳鉀為引發(fā)劑，通過自由基聚合的方法合成了具有疏水核心、親水表面的殼聚糖納米粒子，并通過該殼聚糖納米粒子負(fù)載姜黃素，制備得到殼聚糖?姜黃素混懸液，再將其沉積至基板表面，形成載藥層；本申請(qǐng)工藝設(shè)計(jì)合理，組分配比適應(yīng)，制備得到的夾板不僅具有優(yōu)異的形狀穩(wěn)定性、形狀回復(fù)率，而且其具有較優(yōu)異的抗菌性能，在實(shí)際使用時(shí)能夠有效抑制炎癥、細(xì)菌感染等情況，存在較高的實(shí)用性。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)用夾板技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種可降解形狀記憶醫(yī)用夾板及其加工工藝。

背景技術(shù)

形狀記憶高分子材料，是一種能夠接受周邊條件的改變，并且能夠?qū)χ苓叺拇碳ぷ鞒鲰憫?yīng)，從而自動(dòng)回復(fù)到事前設(shè)計(jì)形態(tài)的一種智能材料，因?yàn)樾螤钣洃浉叻肿硬牧暇哂歇?dú)特的特性，并且在應(yīng)用方面表現(xiàn)出的潛力，走進(jìn)研究者的視線的同時(shí)關(guān)注度逐步提升，而其中最為常見的聚己內(nèi)酯作為形狀記憶高分子，已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用。

在形狀記憶高分子材料的研究還未開始之前，醫(yī)療外3通常采用石膏等材料進(jìn)行外固定，但由于該材料密度大、不透氣、易潮濕、易破損、抗菌性差、不能二次成型等缺點(diǎn)，逐漸被形狀記憶高分子材料所取代，骨科外固定聚己內(nèi)酯板成為現(xiàn)有的醫(yī)用固定夾板，但依舊存在抗菌性能差、夾板回復(fù)率低，形狀記憶穩(wěn)定性較差等情況，給實(shí)際應(yīng)用帶來不便。

針對(duì)該情況，我們公開了一種可降解形狀記憶醫(yī)用夾板及其加工工藝，以解決該技術(shù)問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種可降解形狀記憶醫(yī)用夾板及其加工工藝，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種可降解形狀記憶醫(yī)用夾板的加工工藝，包括以下步驟：

(1)取氧化石墨烯和四氫呋喃，混合后攪拌，超聲振蕩，加入脫水的L-乳酸和辛酸亞錫，抽真空，升溫至150-155℃下反應(yīng)，收集反應(yīng)產(chǎn)物后清洗，真空干燥，得到改性氧化石墨烯；

(2)取殼聚糖和去離子水，氮?dú)猸h(huán)境下加入醋酸乙烯酯和引發(fā)劑，在38-45℃水浴下攪拌反應(yīng)，冷卻后透析去除雜質(zhì)，冷凍干燥，得到殼聚糖納米粒子；

取姜黃素和乙醇，混合攪拌，得到物料A；取殼聚糖納米粒子和去離子水，混合均勻后加入物料A，超聲振蕩，得到殼聚糖-姜黃素混懸液；

(3)取聚乳酸、聚己內(nèi)酯和改性氧化石墨烯，混合攪拌，加入硅烷偶聯(lián)劑和填料，熔融擠出后壓延成型，得到板材，再在板材上均勻打孔，去離子水洗滌，真空干燥，得到基板；

(4)取基板，置于DBD等離子體反應(yīng)器中，在基板上表面進(jìn)行表面等離子體處理，等離子體處理后取出基板，置于殼聚糖-姜黃素混懸液中，45-50℃水浴條件下保溫處理1-1.5h，去離子水洗滌，干燥，干燥后剪成需要的尺寸和形狀，得到醫(yī)用夾板。

較優(yōu)化的方案，包括以下步驟：

(1)取氧化石墨烯和四氫呋喃，混合后攪拌10-20min，超聲振蕩1-1.2h，加入脫水的L-乳酸和辛酸亞錫，抽真空，升溫至150-155℃下反應(yīng)4.5-5h，收集反應(yīng)產(chǎn)物后清洗，真空干燥，得到改性氧化石墨烯；

(2)取殼聚糖和去離子水，氮?dú)猸h(huán)境下加入醋酸乙烯酯和引發(fā)劑，在38-45℃水浴下攪拌反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為3-4h，冷卻后透析去除雜質(zhì)，冷凍干燥，得到殼聚糖納米粒子；

取姜黃素和乙醇，混合攪拌20-30min，得到物料A；取殼聚糖納米粒子和去離子水，混合均勻后加入物料A，超聲振蕩30-40min，得到殼聚糖-姜黃素混懸液；