[發(fā)明專利]一種磁性鉻離子螯合劑的制備方法及所得產(chǎn)品和應(yīng)用

在審

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• 申請日: 2021-06-17
• 公開（公告）號: CN113398897A
• 公開（公告）日: 2021-09-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 侯玉松;呂燕芹;徐遠宏;吳吉春;邢立亭;劉莉;姚偉
• 申請（專利權(quán)）人: 濟南大學(xué)
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/28;C02F1/28;B01J20/30;C02F101/22
• 代理公司: 濟南泉城專利商標(biāo)事務(wù)所 37218
• 代理人: 李桂存

1.一種磁性鉻離子螯合劑的制備方法，其特征是包括以下步驟：

（1）在四氧化三鐵微球表面修飾抗壞血酸，得到Fe₃O₄@AA微球；

（2）在Fe₃O₄@AA微球表面包覆三聚氰胺甲醛樹脂層，得到Fe₃O₄@AAMF微球；

（3）在Fe₃O₄@AAMF微球表面修飾二硫代氨基甲酸鈉，得到磁性鉻離子螯合劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是：步驟（1）中，將四氧化三鐵微球和抗壞血酸在水中加熱回流3-5h，得到Fe₃O₄@AA微球。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是：步驟（1）中，F(xiàn)e₃O₄和抗壞血酸的質(zhì)量比為1：0.5～1，水的用量優(yōu)選為四氧化三鐵微球質(zhì)量的40～100倍。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是：步驟（2）中，將甲醛、三聚氰胺和水混合，調(diào)節(jié)pH至10-11，加熱攪拌至澄清，得三聚氰胺甲醛預(yù)聚物溶液；將Fe₃O₄@AA微球分散到水中，然后加入三聚氰胺甲醛預(yù)聚物溶液，調(diào)節(jié)pH至1-2進行反應(yīng)，反應(yīng)后得到Fe₃O₄@AAMF微球。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征是：步驟（2）中，三聚氰胺和甲醛的摩爾比為1：2-2.3，F(xiàn)e₃O₄@AA微球和三聚氰胺甲醛預(yù)聚物的質(zhì)量比為1：0.2～4。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的制備方法，其特征是：步驟（2）中，三聚氰胺甲醛預(yù)聚物溶液的質(zhì)量濃度為15-32%，將Fe₃O₄@AA微球分散到200-220質(zhì)量倍的水中。

7.權(quán)利要求4或5所述的制備方法，其特征是：步驟（2）中，在70-75℃下加熱攪拌，得到三聚氰胺甲醛預(yù)聚物溶液。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是：步驟（3）中，將Fe₃O₄@AAMF微球分散到NaOH溶液中，然后滴加CS₂進行反應(yīng)，反應(yīng)后分離微球，得到磁性鉻離子螯合劑；優(yōu)選的，步驟（3）中，CS₂與Fe₃O₄@AAMF微球的質(zhì)量比為1：1-2，NaOH與CS₂的摩爾比為1-3：1。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是：四氧化三鐵微球的粒徑為10 nm～100um，優(yōu)選為10-200nm。

10.按照權(quán)利要求1-9中任一項所述的磁性鉻離子螯合劑的制備方法制得的磁性鉻離子螯合劑，以及該磁性鉻離子螯合劑在吸附去除Cr⁶⁺中的應(yīng)用。