[發(fā)明專利]一種灌漿劑

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110669651.X
• 申請日: 2021-06-17
• 公開（公告）號: CN113173730B
• 公開（公告）日: 2022-09-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 闕小文;張偉;甘霖;肖東亮
• 申請（專利權(quán)）人: 吉安市金羧科技有限公司
• 主分類號: C04B24/38
• 分類號: C04B24/38;C08F283/06;C08F220/06;C08F228/02
• 代理公司: 南昌恒橋知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 36125
• 代理人: 楊志宇

1.一種灌漿劑，其特征在于：包括膨脹-減水復(fù)合物10-20份、膨脹-緩凝組分15-30份和緩凝劑B 5-7份，所述膨脹-減水復(fù)合物中的膨脹成分為膨脹劑A，所述膨脹-緩凝組分包括膨脹劑B和緩凝劑A；

所述膨脹劑A由硫鋁酸鹽類膨脹劑和氧化鈣類膨脹劑按照（1-2）：1的質(zhì)量比構(gòu)成，所述膨脹劑B和緩凝劑A的質(zhì)量比為1：（0.8-1.2），所述膨脹劑B為氧化鈣類膨脹劑，所述緩凝劑A為糖蜜，所述緩凝劑B為檸檬酸或酒石酸；

所述膨脹-減水復(fù)合物的制備方法為：

S1、將反應(yīng)原料丙烯酸、甲基丙烯磺酸鈉、烯丙醇聚氧乙烯醚、引發(fā)劑、氣相二氧化硅、膨脹劑A分別干燥去除水分，備用；

S2、將烯丙醇聚氧乙烯醚加入到反應(yīng)容器中，加熱溶解，然后再加入甲基丙烯磺酸鈉和氣相二氧化硅，在200-300r/min條件下攪拌10-20min，得懸液；

S3、將丙烯酸、1/2引發(fā)劑混合均勻后，滴加到裝有懸液的反應(yīng)容器中，滴加完后在通氮條件下梯度加熱并攪拌反應(yīng)70-140min；

S4、往步驟S3得到的反應(yīng)液中加入膨脹劑A和剩余1/2引發(fā)劑，在通氮條件下繼續(xù)加熱攪拌反應(yīng)60-80min，然后停止加熱，余溫下攪拌反應(yīng)20-30min；

S5、將步驟S4得到的產(chǎn)物真空干燥，即得膨脹-減水復(fù)合物成品；

所述膨脹-緩凝組分的制備方法為：

A、將膨脹劑B干燥后，混合均勻，置于1000-1200r/min的粉碎機中粉碎，過160-200目篩，得膨脹劑B粉末；

B、將緩凝劑A加熱融化后，加入膨脹劑B粉末混合均勻，然后經(jīng)制粒機，制成80-120目顆粒，再投入球形拋丸機中，制成丸芯；

C、將丸芯投入包膜機中，噴入包膜材料液，冷卻干燥后即得膨脹-緩凝組分。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的灌漿劑，其特征在于：所述膨脹-減水復(fù)合物的制備原料包括：丙烯酸30-40份、甲基丙烯磺酸鈉10-20份、烯丙醇聚氧乙烯醚8-15份、引發(fā)劑0.14-0.2份、氣相二氧化硅0.1-0.2份、膨脹劑A 20-30份，所述引發(fā)劑為偶氮二環(huán)己基甲腈或偶氮二異丁酸二甲酯。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的灌漿劑，其特征在于：步驟S3中滴加丙烯酸、1/2引發(fā)劑時，反應(yīng)容器的溫度為40-50℃，滴加時間為30-40min，攪拌速度為50-60r/min；滴加完后攪拌速度為80-100r/min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的灌漿劑，其特征在于：步驟S3中的梯度加熱反應(yīng)條件為：加熱至50-60℃反應(yīng)30-50min，接著加熱至60-70℃繼續(xù)反應(yīng)20-40min，然后加熱至70-75℃反應(yīng)10-30min，再停止加熱，余溫下攪拌反應(yīng)10-20min；步驟S3和S4中通氮條件為0.5-1L/min；步驟S4中的加熱溫度為75-80℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的灌漿劑，其特征在于：所述丸芯與包膜材料液的質(zhì)量比為1：（0.02-0.06）。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的灌漿劑，其特征在于：所述包膜材料液的制備方法為：將石蠟、棕櫚油和鄰苯基苯酚縮水甘油醚分別干燥去除水分，備用；在35-50℃條件下將鄰苯基苯酚縮水甘油醚在容器中加熱熔融，然后升溫至48-55℃，將熔融的棕櫚油加入容器中，攪拌均勻，然后繼續(xù)升溫至60-65℃，加入熔融的石蠟，攪拌均勻即得包膜材料液。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的灌漿劑，其特征在于：石蠟、棕櫚油和鄰苯基苯酚縮水甘油醚的質(zhì)量比為（0.2-0.3）：1：（0.6-0.8），所述石蠟為52度、54度或56度石蠟，所述棕櫚油為44度棕櫚油。