[發明專利]六氟苯并四苯和四氟四苯并四苯盤狀液晶半導體的合成在審
| 申請號: | 202110668481.3 | 申請日: | 2021-06-16 |
| 公開(公告)號: | CN115477574A | 公開(公告)日: | 2022-12-16 |
| 發明(設計)人: | 趙可清;曾情;趙可孝;胡平;汪必琴 | 申請(專利權)人: | 四川師范大學 |
| 主分類號: | C07C43/225 | 分類號: | C07C43/225;C07C41/30;C09K19/32 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 610068 *** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 六氟苯 四氟四苯 四苯盤狀 液晶 半導體 合成 | ||
1.9,10,11,12,13,14-六氟-2,3,6,7-四烷氧基苯并[f]四苯盤狀液晶半導體的合成,其特征在于具有通式(I)所示的結構:
根據權利要求1所示盤狀液晶化合物(I),所示其特征在于所述其中R為 -CnH2n+1,n表示碳原子數為6-16的整數。
2.四氟四苯并四苯狀液晶半導體的合成,其特征在于具有通式(II)所示的結構:
根據權利要求2所示的化合物(II),所示其特征在于所述R為 -CnH2n+1,n表示碳原子數為6-16的整數。
3.一種權利要求1所示的通式(I)中9,10,11,12,13,14-六氟-2,3,6,7-四烷氧基苯并[f]四苯盤狀液晶化合物,其制備方法如下:
第一步是在50 mL反應管中加入a,用THF將其溶解,再加入n-BuLi,然后在氬氣保護 -78 ℃下反應3 h,升至室溫攪拌4 h,第二步是在-78 ℃下加入全氟萘試劑反應,升至室溫再反應12 h,第三步是用二氯甲烷和飽和食鹽水進行萃取,有機相用無水MgSO4干燥,過濾,旋干,通過硅膠柱層析[洗脫劑:V二氯甲烷:V石油醚=1:3],最后用乙酸乙酯和乙醇進行重結晶,得到黃色固體(I),其中R為 -CnH2n+1,n表示碳原子數為6-16的整數。
4.一種權利要求2所示的通式(II)四氟四苯并四苯液晶化合物,其制備方法如下:
第一步是在50 mL反應管中加入 a ,用THF將其溶解之后,加入n-BuLi,然后在氬氣的保護和 -78 ℃下反應3 h,升至室溫攪拌4 h,第二步是在-78 ℃下加入9,10,11,12,13,14-六氟-2,3,6,7-四烷氧基苯并[f]四苯試劑與之反應,升至室溫再反應12 h ,第三步是用二氯甲烷和飽和食鹽水進行萃取,有機相用無水MgSO4干燥,過濾,旋干,通過硅膠柱層析[洗脫劑:V三氯甲烷:V石油醚=1:3],最后用石油醚和甲苯進行重結晶,得到橙黃色固體(II),其中R為-CnH2n+1,n表示碳原子數為6-16的整數。
5.一種權利要求1和一種權利要求2所述通式(I)、(II)中四苯并四烯盤狀液晶體材料的用途。
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