[發(fā)明專利]一種動態(tài)共價鍵聚合物室溫磷光材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110667550.9
• 申請日: 2021-06-16
• 公開（公告）號: CN113461908B
• 公開（公告）日: 2022-04-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊洲;武鵬;婁凌云;徐天祺
• 申請（專利權(quán)）人: 北京科技大學(xué)
• 主分類號: C08G59/24
• 分類號: C08G59/24;C08G59/42;C08G59/58;C08J5/18;C08L63/00;C09K11/06
• 代理公司: 北京市廣友專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 11237
• 代理人: 張仲波

1.一種動態(tài)共價鍵聚合物室溫磷光材料，所述室溫磷光材料是基于動態(tài)共價鍵聚合物與三苯胺衍生物協(xié)同作用的室溫磷光材料，其特征在于：所述三苯胺衍生物-動態(tài)共價鍵聚合物室溫磷光材料，是由三苯胺衍生物分子摻雜到動態(tài)共價鍵聚合物中，協(xié)同形成的室溫磷光材料；其中三苯胺衍生物分子包括三苯胺衍生物TPA1-CZ，三苯胺衍生物TPA2-CZ，三苯胺衍生物1，三苯胺衍生物2；所述磷光材料中磷光分子三苯胺衍生物TPA1-CZ/TAP2-CZ結(jié)構(gòu)如下：

所述三苯胺衍生物1的結(jié)構(gòu)如下：

所述三苯胺衍生物2的結(jié)構(gòu)如下：

所述動態(tài)共價鍵聚合物為一種環(huán)氧樹脂，其最小結(jié)構(gòu)單元如下：

所述的三苯胺衍生物1的結(jié)構(gòu)，其中所述R選自下述基團中的至少一種：氰基、羧基、酰胺基、磺酸基、硝基、鹵素、三鹵甲基、二甲胺基、叔胺正離子；

所述的三苯胺衍生物2的結(jié)構(gòu)，其中所述AIEgens選自下述基團中的至少一種，

其中X＝F、Cl、Br、I。

2.根據(jù)權(quán)利要求1動態(tài)共價鍵聚合物室溫磷光材料，其特征在于：其中所述動態(tài)共價鍵聚合物由以下單體聚合而形成，單體結(jié)構(gòu)如下：

3.根據(jù)權(quán)利要求1動態(tài)共價鍵聚合物室溫磷光材料，其特征在于：其中所述動態(tài)共價鍵聚合物室溫磷光材料在制備過程中，使用的聚合催化劑為1,5,7-三疊氮雙環(huán)[4.4.0]癸-5-烯。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述動態(tài)共價鍵聚合物室溫磷光材料的制備方法，其特征在于：所述三苯胺衍生物-動態(tài)共價鍵聚合物室溫磷光材料的制備步驟為：

步驟一：將一定量的雙酚A二縮水甘油醚、己二酸、1,5,7-三疊氮雙環(huán)[4.4.0]癸-5-烯(TBD)和三苯胺衍生物分子加入離心管中；

步驟二：將離心管與其中的藥品放置在60℃的烘箱中4-6分鐘以備用；

步驟三：在加熱套中放置玻璃培養(yǎng)皿作為反應(yīng)容器，并在培養(yǎng)皿中放置與培養(yǎng)皿配套的聚四氟乙烯薄膜用于放置反應(yīng)物；

步驟四：將離心管內(nèi)的反應(yīng)物轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯模墊片上，調(diào)溫度至180℃，進行1.5-2.5小時的聚合反應(yīng)；

步驟五：隨著反應(yīng)溫度上升進行均勻攪拌，直至出現(xiàn)些許拉絲情況，立即取部分轉(zhuǎn)移至載玻片上制樣；

步驟六：兩片載玻片上中間放置預(yù)聚樣品，并在載玻片四周加裝墊片，防止溢出；

步驟七：放置在160℃烘箱中進行1.5-2.5小時的聚合反應(yīng)；

步驟八：聚合完成后冷卻至室溫，從聚四氟乙烯模板中取出聚合完成的薄膜，得到三苯胺衍生物-動態(tài)共價鍵聚合物室溫磷光材料。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述三苯胺衍生物-動態(tài)共價鍵聚合物的制備方法，其特征在于：步驟一所述雙酚A二縮水甘油醚、己二酸、TBD的化學(xué)計量比為1：1：0.1。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述動態(tài)共價鍵聚合物室溫磷光材料的制備方法，其特征在于：步驟一所述TBD與三苯胺衍生物分子的化學(xué)計量比為100：1。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的動態(tài)共價鍵聚合物室溫磷光材料的應(yīng)用，其特征在于：所述室溫磷光材料應(yīng)用于光致發(fā)光材料領(lǐng)域以及防偽、標記、照明日常生活中。