[發(fā)明專利]一種有機電致發(fā)光材料及制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110665211.7 | 申請日: | 2021-06-16 |
| 公開(公告)號: | CN113354673A | 公開(公告)日: | 2021-09-07 |
| 發(fā)明(設計)人: | 熊友 | 申請(專利權)人: | 武漢華星光電技術有限公司;武漢華星光電半導體顯示技術有限公司 |
| 主分類號: | C07F5/02 | 分類號: | C07F5/02;C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司: | 深圳紫藤知識產權代理有限公司 44570 | 代理人: | 官建紅 |
| 地址: | 430079 湖北省武漢市*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 有機 電致發(fā)光 材料 制備 方法 | ||
1.一種有機電致發(fā)光材料,其特征在于,包括二硼蒽類氟化物,所述二硼蒽類氟化物的化學結構通式如下:
其中,R1和R2為不同的基團,所述R1基團為雜環(huán)化合物,所述R2基團為吸電子基團。
2.根據權利要求1所述的有機電致發(fā)光材料,其特征在于,所述R1基團為如下化學結構式中的一種:
3.根據權利要求1所述的有機電致發(fā)光材料,其特征在于,所述R2基團為如下化學結構式中的一種:
H、CH3、F、CN、
4.一種有機電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟S100:將二硼蒽類氟化物和反應試劑進行混合,得到混合溶液,并向所述混合溶液中添加催化劑;
步驟S101:向所述混合溶液中添加甲苯,使所述混合溶液完全反應,并得到反應產物;
步驟S102:將所述反應產物冷卻至室溫,并將所述反應產物倒入冰水中,采用提取劑對所述反應產物進行提取,并得到所述有機電致發(fā)光材料。
5.根據權利要求4所述的有機電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述步驟S100中:
所述二硼蒽類氟化物為:
且所述反應試劑為二苯胺、咔唑以及9,9-二甲基-9,10-二氫吖啶中的一種。
6.根據權利要求5所述的有機電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述二硼蒽類氟化物與所述反應試劑的摩爾比為:(1:1)~(1:3)。
7.根據權利要求4所述的有機電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為醋酸鈀和三叔丁基膦四氟硼酸鹽的混合物。
8.根據權利要求7所述的有機電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述二硼蒽類氟化物、所述醋酸鈀以及所述三叔丁基膦四氟硼酸鹽之間的摩爾比為(1:0.04:0.12)~(1:0.12:0.36)。
9.根據權利要求4所述的有機電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,在所述步驟S101中,所述甲苯經過除水除氧后得到的甲苯。
10.根據權利要求4所述的有機電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述步驟S101和所述步驟S102中還包括:
S200:在氬氣的保護下向所述混合溶液中添加所述甲苯;
S201:所述混合溶液在100℃~160℃的溫度條件下,反應12小時~48小時,并得到所述反應產物;
S202:將所述反應產物在所述提取劑中萃取多次,對萃取產物進行層析、分離純化并對所述萃取產物提純。
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