[發明專利]一種伊維菌素預混劑及其制備方法和設備在審
| 申請號: | 202110662916.3 | 申請日: | 2021-06-15 |
| 公開(公告)號: | CN113384528A | 公開(公告)日: | 2021-09-14 |
| 發明(設計)人: | 胡春燦;黃國剛 | 申請(專利權)人: | 湖南喜來高動物保健品有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/10 | 分類號: | A61K9/10;A61K31/7048;A61K47/20;A61P33/10;A61P33/14;B01F7/00;B01F7/18;B01F7/24;B01F13/10;B01F15/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 菌素 預混劑 及其 制備 方法 設備 | ||
本發明公布了一種伊維菌素預混劑及其制備方法和設備,涉及驅蟲獸藥技術領域,由如下原料按重量百分比配比組成:伊維菌素0.4?0.8%,分散劑4?8%,滲透劑0.5?1.5%,元明粉50?60%,白炭黑1?3%,剩余為七水硫酸鎂。本發明的伊維菌素預混劑可以在少于2%濃度時10秒速溶,溶液澄清透明、無沉淀,靜置8小時后,伊維菌素的懸浮率均勻達到90%以上,并且使驅蟲的群體效果和安全性提高10%以上。
技術領域
本發明涉及驅蟲獸藥技術領域,尤其涉及到一種伊維菌素預混劑及其制備方法和設備。
背景技術
伊維菌素是一種新型的廣譜、高效、低毒抗生素類抗寄生蟲藥,對體內外寄生蟲特別是線蟲和節肢動物有良好的驅殺作用,在畜牧業領域被廣泛應用。
獸藥中0.6%伊維菌素預混劑是一種常用的動物驅蟲藥物。伊維菌素的物理特性是在甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯中易溶,而在水中不溶,所以伊維菌素預混劑的給藥途徑為拌料口服。由于給藥途徑的限制,原有劑型存在以下不足:
用戶難以混合均勻,藥效受限,藥物安全性低。
藥物和飼料混合給藥受混合設備和飼料粒徑的影響,養殖用戶很難保證其混合均勻度。藥典的標準用量是0.3mg/kg體重,分級預混合難以操作以致混合不均勻。因為混合不均勻,會造成兩種結果:一是部分動物吃到的藥物劑量少了,造成難以達到效果;其次是部分動物吃到的劑量大了,造成毒副作用。勞動強度大,使用不方便。單胃動物驅蟲時,分級拌料時需要較強的勞動力和作業水平,并且需要消耗能耗。反芻動物主要采食牧草為生,驅蟲時拌料給藥極不方便,而且勞動強度大。
綜上所述,在不改變伊維菌素化學結構的前提下,對伊維菌素進行物理助溶懸浮,在水中能夠均勻分布,使0.6%伊維菌素預混劑可以飲水給藥。就能有效提高藥物使用效能和安全性,降低畜牧業生產的生產成本,拓寬產品使用對象。
伊維菌素預混劑在制備過程中,其質量的高低與原料的快速均勻混合有較大關系,若是在原料混合過程中,部分原料,尤其是含量較低的原料沒有混合均勻,則很容易導致產品純度不均勻,產品質量降低。
發明內容
本發明針對以上問題,本發明提供一種伊維菌素預混劑,可以在少于2%濃度時10秒速溶,溶液澄清透明、無沉淀,靜置8小時后,伊維菌素的懸浮率均勻達到90%以上,并且使驅蟲的群體效果和安全性提高10%以上。
為實現上述目的,本發明采用的技術方案是:一種伊維菌素預混劑,由如下原料按重量百分比配比組成:伊維菌素0.4-0.8%,分散劑4-8%,滲透劑0.5-1.5%,元明粉50-60%,白炭黑1-3%,剩余為七水硫酸鎂。
在上述技術方案的基礎上進一步改進,一種伊維菌素預混劑,由如下原料按重量百分比配比組成:伊維菌素0.6%,分散潤濕劑6%,滲透劑1%,元明粉55%,白炭黑2%,剩余為七水硫酸鎂。
在上述技術方案的基礎上進一步改進,所述分散劑由3-5%的D425和1-3%的K12組成。
在上述技術方案的基礎上進一步改進,所述滲透劑為3006。
本發明的另一個目的是提供一種用于伊維菌素預混劑的制備方法,包括如下制備步驟:
(1)在混合釜中投入白炭黑、元明粉、七水硫酸鎂、分散劑,攪拌均勻,在攪拌過程中噴淋吸附滲透劑,最后投入伊維菌素,攪拌混合20-40分鐘,使物料充分混合均勻;
(2)將物料混合均勻后,通過氣流粉碎機或轉移至機械粉碎裝置中進行粉碎混合,經粉碎后的物料再進入雙螺旋混合機進行混合,混合20-40分鐘,使物料充分均勻;
(3)經檢測合格后的物料分裝成所需規格的產品。
在上述制備方法的基礎上進一步優化,步驟1中,采用噴霧器或高壓水槍噴淋滲透劑。
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