在審
| 申請號: | 202110662842.3 | 申請日: | 2021-06-15 |
| 公開(公告)號: | CN113333031A | 公開(公告)日: | 2021-09-03 |
| 發明(設計)人: | 趙丹;王金宏 | 申請(專利權)人: | 哈爾濱領昇生物醫藥科技有限公司 |
| 主分類號: | B01J31/22 | 分類號: | B01J31/22;B01J23/31;B01J35/10;B01J37/02;B01J37/03;C07C41/18;C07C43/23;C07C37/52;C07C39/04;C08G83/00;C01G37/14;B82Y40/00;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 昆明合眾智信知識產權事務所 53113 | 代理人: | 甘善甜 |
| 地址: | 150028 黑龍江省哈爾濱市松北區中源*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 納米 鉻酸鉍 mofs 復合材料 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種納米鉻酸鉍/MOFs復合材料制備方法,其特征在于,所述MOFs材料為類沸石咪唑酯骨架材料,以咪唑-2-甲酸為有機配體,以Cu2+、Ni2+為無機配體,負載納米鉻酸鉍催化劑,包括以下步驟:
S1:將銅鹽、鎳鹽加入體積分數為50%乙醇溶液中,攪拌溶解后,得到無機配體溶液;
S2:將咪唑-2-甲酸溶解于四氫呋喃中,得到有機配體溶液;
S3:按等體積比將無機配體溶液和有機配體溶液混合均勻后,移至反應釜中,80~150℃水熱條件下,攪拌反應12~36h,冷卻至室溫,離心、洗滌、干燥,即得所述MOFs材料;
S4:將所得MOFs材料加入0.11~0.14mol/L K2CrO4溶液中,浸漬吸附0.5~3h,再滴加乙酸鉍-鹽酸溶液,25℃室溫下,攪拌反應1~6h,離心、洗滌、干燥,即得所述納米鉻酸鉍/MOFs復合材料。
2.根據權利要求1所述一種納米鉻酸鉍/MOFs復合材料制備方法,其特征在于,所述銅鹽為硝酸銅、醋酸銅、氯化銅、硫酸銅中的一種或多種。
3.根據權利要求1所述一種納米鉻酸鉍/MOFs復合材料制備方法,其特征在于,所述鎳鹽為硝酸鎳、醋酸鎳、氯化鎳、硫酸鎳中的一種或多種。
4.根據權利要求1所述一種納米鉻酸鉍/MOFs復合材料制備方法,其特征在于,所述乙酸鉍-鹽酸溶液制備方法為:將乙酸鉍加入0.05mol/L稀HCl溶液中,控制用量比為(0.4~0.6)mmol:10mL,40~60℃攪拌溶解,即得乙酸鉍-鹽酸溶液,4℃保存備用。
5.根據權利要求1所述一種納米鉻酸鉍/MOFs復合材料制備方法,其特征在于,所述銅鹽、鎳鹽、乙醇溶液的用量比為(3~5)mmol:(1~3)mmol:10mL。
6.根據權利要求1所述一種納米鉻酸鉍/MOFs復合材料制備方法,其特征在于,所述咪唑-2-甲酸、四氫呋喃的用量比為(10~15)mmol:10mL。
7.根據權利要求1所述一種納米鉻酸鉍/MOFs復合材料制備方法,其特征在于,所述MOFs材料、K2CrO4溶液、乙酸鉍-鹽酸的用量比為(1~1.5)g:10mL:10mL。
8.如權利要求1~7任一項所述一種納米鉻酸鉍/MOFs復合材料在木質素解聚中的應用。
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