[發(fā)明專利]巖藻糖基化抑制劑在抗癌導(dǎo)致炎癥中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110661401.1 | 申請日： | 2021-06-15 |
| 公開（公告）號： | CN113413465B | 公開（公告）日： | 2022-06-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 溫蔚;張秀琴 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京大學(xué) |
| 主分類號： | A61K45/00 | 分類號： | A61K45/00;A61K31/7004;A61K31/704;A61K45/06;A61P1/00;A61P1/04;A61P29/00;A61P35/00;A61P35/02;A61P35/04 |
| 代理公司： | 北京卓嵐智財知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11624 | 代理人： | 任漱晨 |
| 地址： | 100871*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 巖藻糖基化 抑制劑 抗癌 導(dǎo)致 炎癥 中的 應(yīng)用 | ||
1.巖藻糖基化抑制劑在制備預(yù)防和/或治療抗癌導(dǎo)致消化道炎癥的藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述巖藻糖基化抑制劑抑制巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶FUT2所介導(dǎo)的巖藻糖基化修飾及FUT2的表達(dá)；
所述α-1,2-巖藻糖基化抑制劑為2-脫氧-D-半乳糖和/或2-脫氧-2-氟-巖藻糖。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述巖藻糖基化抑制劑抑制抗癌藥劑或療法引起的α-1,2-巖藻糖基化修飾。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述抗癌藥劑或療法包括放療、化療或靶向治療。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，患者接受所述抗癌藥劑或療法后，消化道組織FUT2特異性高表達(dá)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述消化道包括腸道。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述炎癥包括消化道黏膜炎。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述巖藻糖基化抑制劑抑制腸道炎癥因子和趨化因子的表達(dá)上調(diào)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述巖藻糖基化抑制劑為α-1,2-巖藻糖基化抑制劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述2-脫氧-D-半乳糖的有效量為50～500mg/kg/日。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述巖藻糖基化抑制劑為細(xì)胞巖藻糖基化修飾廣譜抑制劑。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述2-脫氧-2-氟-巖藻糖的有效量為50～500mg/kg/日。
12.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物的給予抑制炎癥因子的表達(dá)上調(diào)，所述炎癥因子包括IL-33、IL-1β、TNF-α、MIP-1β、IFNγ。
13.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物的給予抑制趨化因子的表達(dá)上調(diào)，所述趨化因子包括CXCL1、CXCL5。
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