[發明專利]微球及其制備方法、檢測方法

在審

• 申請號: 202110658756.5
• 申請日: 2021-06-15
• 公開（公告）號: CN113527600A
• 公開（公告）日: 2021-10-22
• 發明（設計）人: 李艷曉;俞曉峰;李銳;呂聰;鄭寧寧;卓王濤;韓雙來
• 申請（專利權）人: 杭州譜育科技發展有限公司
• 主分類號: C08F292/00
• 分類號: C08F292/00;C08F212/08;C08F212/36;C08F220/06;C08F220/56;C08F8/42;B01J13/14;G01N27/62;G01N27/626
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.微球，所述微球包括球形本體；其特征在于，所述本體表面修飾有官能團，部分官能團上偶聯螯合物，所述螯合物螯合金屬離子。

2.根據權利要求1所述的微球，其特征在于，所述官能團是氨基或羧基，所述螯合物是ANTA或Iso-EDTA，所述金屬離子是鑭系金屬離子。

3.根據權利要求1或2所述的微球的制備方法，所述微球的制備方法為：

表面修飾有官能團的球形本體加入到化學活化試劑中，活化所述官能團；

加入金屬螯合劑，并反應；

加入金屬鹽，所述螯合劑螯合金屬鹽中的金屬離子。

4.根據權利要求3所述的微球的制備方法，其特征在于，所述表面修飾有官能團的球形本體的制備方式為：

FeCl₂·4H₂O和FeCl₃·6H₂O，加入純水并分散，惰性氣體條件下加熱攪拌；加入NH₃·H₂O、油酸進行反應；將產物磁性分離并用純水洗滌直至洗滌液中pH值呈中性，得到Fe₃O₄納米顆粒；

Fe₃O₄固體和SDS溶解于純水中并分散，向混合液中加入苯乙烯并分散，惰性氣體條件下將懸浮液加熱攪拌，加入K₂S₂O₈升溫反應；加入丙烯酸繼續反應，真空干燥后得到粉末Fe₃O₄@PS-COOH樣品；或者，取Fe₃O₄分散在苯乙烯中，加入二乙烯基苯、過氧化苯甲酰和甲基丙烯酸，形成磁流體并滴加到含有十六醇和十二烷基硫酸鈉的水溶液中；惰性氣體條件下加入丙烯酰胺和過硫酸鉀的水溶液，產物為Fe₃O₄@PS-NH₂。

5.基于質譜技術和微球的檢測方法，所述基于質譜技術和微球的檢測方法為：

提供多種如權利要求1或2所述的微球，每一種微球螯合的金屬離子的組成不同，且表面的探針不同，所述金屬離子的質量數與所述探針一一對應；

多種微球的探針分別與待測樣本中的多種核酸或抗體發生特異性反應；

利用質譜技術檢測多種微球上的金屬離子的組成，從而獲得了樣本與微球上修飾的核酸探針或抗體發生特異性反應的信息。

6.根據權利要求5所述的基于質譜技術和微球的檢測方法，其特征在于，在質譜檢測中，離子化的方式為：

馬達轉動，轉換模塊將馬達的轉動轉換為滑動件的直線移動；

將所述滑動件的直線移動轉換為轉換件的豎直移動，從而帶動與所述轉換件連接的承載件沿著多個導向件豎直移動，設置在所述承載件上的承載單元隨著所述承載件豎直移動；炬管豎直地設置在所述承載單元上，線圈固定在所述承載單元上，并與所述炬管保持相對靜止；

在水平方向上二維調節所述承載單元的位置，所述承載單元設置在二維調節單元上，所述二維調節單元設置在所述承載件上；

樣本進入所述炬管內，通過所述線圈激發成等離子體，從而形成離子；

所述離子穿過采樣錐后進入質譜分析單元。

7.根據權利要求5所述的基于質譜技術和微球的檢測方法，其特征在于，在質譜檢測中使用飛行時間質量分析器，所述飛行時間質量分析器包括推斥極、無場飛行區和檢測器，所述無場飛行區包括第一入射柵網；所述飛行時間質量分析器還包括：

牽引電極，所述牽引電極和所述第一入射柵網間形成第一離子加速區；

第一柵網和第二柵網，所述第一柵網和第二柵網間電勢差為零；所述推斥極和第一柵網間，以及第二柵網和牽引電極間形成第二離子加速區；離子依次穿過第一柵網、第二柵網、牽引電極、第一入射柵網和無場飛行區，被所述檢測器接收。