[發(fā)明專利]一種骨膠改性瀝青及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110650410.0 | 申請(qǐng)日: | 2021-06-09 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113308124B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-04-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王天舒;史曉萍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山東交通學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C08L95/00 | 分類號(hào): | C08L95/00;C08L89/00;C08L5/08;C08L1/02;C08K3/16;C08K3/30;C08K5/17 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 250023 *** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 骨膠 改性瀝青 及其 制備 方法 | ||
1.一種骨膠改性瀝青制備方法,其特征在于,包括以下步驟:1)將75g-100g 骨膠BG與150g-250g去離子水置于燒杯中,充分混合配置成膠液;2)將步驟1)中配置膠液置于50℃的水浴鍋中,邊攪拌邊加入6g-10g混合堿,繼續(xù)攪拌30min,得到黃色膠液;3)向步驟2)中所述的黃色膠液中加入15g-20g多巴胺DOPA,1.5gN-羥基琥珀酰亞胺NHS,2.0g1-乙基3-(3-二甲氨基丙基)-碳化二亞胺EDC,混合液超聲分散30min,使混合液均勻分散后放入100℃的水浴鍋中,繼續(xù)攪拌24h,生成BG-DOPA;4)向步驟3)所述的BG-DOPA混合液中,加入4g-6g鋅鹽顆粒和5g-7.5g殼聚糖,在100℃下水浴加熱攪拌60min,得到BG-DOPA/Zn2+化合物;5)向步驟4)所述的BG-DOPA/Zn2+化合物中加入5g-20g纖維素,通過(guò)超聲使纖維素均勻分散于BG-DOPA/Zn2+化合物中,形成纖維素增強(qiáng)BG-DOPA/Zn2+材料;6)稱取150g基質(zhì)瀝青于燒杯中,并置于140℃水浴鍋內(nèi),使其加熱至熔融狀態(tài),得到黑色液體;7)向步驟6)所述的黑色液體中分批加入步驟5)所述的纖維素增強(qiáng)BG-DOPA/Zn2+材料5g-12.5g,得到黑色預(yù)分散液;8)向步驟7)中所述的黑色預(yù)分散液加入0.6g鄰苯二甲酸二乙酯DEP,在1500r/min下低速剪切攪拌,此過(guò)程中燒杯頂部不覆蓋,便于黑色混合液中水分蒸發(fā),且溫度控制在140℃范圍內(nèi),低速剪切30min后,即得到骨膠改性瀝青。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中混合堿為氫氧化鈉NaOH、氫氧化鉀KOH、無(wú)水碳酸鈉Na2CO3、無(wú)水碳酸鉀K2CO3、乙酸鈉CH3COONa、乙酸鉀CH3COOK、磷酸鈉Na3PO4、磷酸鉀K3PO4、碳酸氫鈉NaHCO3、碳酸氫鉀KHCO3、次氯酸鈉NaClO、次氯酸鉀KClO中的兩種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟4)中鋅鹽顆粒為硫酸鋅ZnSO4、氯化鋅ZnCl2、硝酸鋅Zn(NO3)2中的一種或兩種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟6)中基質(zhì)瀝青為國(guó)際70#道路石油瀝青。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟7)中分批加入為每加入纖維素增強(qiáng)BG-DOPA/Zn2+材料時(shí),在肉眼觀察下其完全拌入黑色液體中,手動(dòng)攪拌至混合液體中無(wú)明顯氣泡產(chǎn)生,此過(guò)程中溫度控制在140℃范圍內(nèi)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟8)中所述的鄰苯二甲酸二乙酯DEP加入可以改善基質(zhì)瀝青與纖維素增強(qiáng)BG-DOPA/Zn2+材料的相容性,促進(jìn)其均勻分散,并進(jìn)一步提高瀝青的復(fù)數(shù)模量,提高抗車轍能力。
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