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[發(fā)明專利]一種金屬有機(jī)框架/多層碳復(fù)合吸波材料及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110647256.1 申請(qǐng)日: 2021-06-10
公開(公告)號(hào): CN113174143B 公開(公告)日: 2022-05-10
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張勤光;逄茂甫;王怡婷;程慧敏;初曉曉 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 魯東大學(xué)
主分類號(hào): C08L87/00 分類號(hào): C08L87/00;C08K7/24;H05K9/00
代理公司: 北京正華智誠(chéng)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11870 代理人: 李林合
地址: 264025 山東*** 國(guó)省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 金屬 有機(jī) 框架 多層 復(fù)合 材料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種金屬有機(jī)框架/多層碳復(fù)合吸波材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)取N-N二甲基甲酰胺、無(wú)水乙醇和水,混勻得混合液A,N-N二甲基甲酰胺、無(wú)水乙醇和水的體積比為1:0.5-2:0.5-2,向其中加入六水合硝酸鈷、2,5-二羥基對(duì)苯二甲酸和聚乙烯吡咯烷酮,超聲處理10-50min,得混合液B,混合溶液B中六水合硝酸鈷的質(zhì)量濃度為4.0-12.0g/L;2,5-二羥基對(duì)苯二甲酸的質(zhì)量濃度為2.0-6.0g/L;聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量濃度為10.0-20.0g/L;

(2)將混合液B加熱處理10-30h,冷卻至室溫,離心收集沉淀,將沉淀分別用乙醇和去離子水洗滌;

(3)將步驟(2)中洗滌后的沉淀于70-100℃條件下真空恒溫干燥5-10h,冷卻至室溫,制得Co-MOF-74前驅(qū)體粉末;

(4)將步驟(3)中的Co-MOF-74前驅(qū)體粉末與無(wú)水乙醇混合并超聲振蕩5-10分鐘,得懸浮液,用棉花將懸浮液吸收完全,然后將棉花在氬氣保護(hù)氛圍下于100-300℃條件下加熱2-10h,制得。

2.如權(quán)利要求1所述的金屬有機(jī)框架/多層碳復(fù)合吸波材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中超聲處理過(guò)程中溶液溫度不超過(guò)50℃。

3.如權(quán)利要求1所述的金屬有機(jī)框架/多層碳復(fù)合吸波材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中加熱溫度為120-180℃。

4.如權(quán)利要求1所述的金屬有機(jī)框架/多層碳復(fù)合吸波材料的制備方法,其特征在于,步驟(4)中Co-MOF-74前驅(qū)體粉末與無(wú)水乙醇的質(zhì)量比為1:18-23。

5.如權(quán)利要求1所述的金屬有機(jī)框架/多層碳復(fù)合吸波材料的制備方法,其特征在于,步驟(4)中棉花與懸浮液的質(zhì)量比為1:8-12。

6.采用權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述方法制備得到的金屬有機(jī)框架/多層碳復(fù)合吸波材料。

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