[發(fā)明專利]一種基于指紋圖譜鑒別苦蕎酒真?zhèn)蔚姆椒?/span>在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110644080.4 | 申請(qǐng)日: | 2021-06-09 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113358788A | 公開(公告)日: | 2021-09-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李先芝;劉洋;胡楊;楊峰;毛瓊麗;嚴(yán)玲;石豪;朱艷 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 勁牌有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N30/02 | 分類號(hào): | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/86 |
| 代理公司: | 北京文苑專利代理有限公司 11516 | 代理人: | 胡頡 |
| 地址: | 435000 湖北*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 指紋 圖譜 鑒別 苦蕎酒 真?zhèn)?/a> 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種基于指紋圖譜鑒別真?zhèn)慰嗍w酒的方法,該方法包括以下步驟:步驟1,苦蕎酒供試品溶液的制備;步驟2:對(duì)照品溶液的制備;步驟3:分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液注入液相色譜儀,按照選定的指紋圖譜液相色譜條件,采集色譜圖;步驟4:將步驟3獲得的不同批次的苦蕎酒供試品溶液色譜圖導(dǎo)入中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng),生成苦蕎酒對(duì)照指紋圖譜;步驟5:按照步驟3所選定的指紋圖譜液相色譜條件,采集待鑒別酒樣的色譜圖;步驟6:將待鑒別酒樣色譜圖導(dǎo)入中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng),與步驟4所生成苦蕎酒對(duì)照指紋圖譜進(jìn)行相似度計(jì)算,相似度在0.9以下基本可判定為苦蕎酒偽品。本發(fā)明所述鑒別真?zhèn)慰嗍w酒的方法簡單、快捷,直觀,重現(xiàn)性好,易推廣,便于企業(yè)打假和市場監(jiān)管。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于指紋圖譜鑒別苦蕎酒真?zhèn)蔚姆椒ā?/p>
背景技術(shù)
酒類產(chǎn)品的假冒偽劣問題一直困擾著各大酒類企業(yè),假酒不僅侵害了廣大消費(fèi)者的利益,而且損害了酒類企業(yè)的名譽(yù)和信用,打擊了消費(fèi)者對(duì)酒類產(chǎn)品的信心,對(duì)酒行業(yè)的健康發(fā)展存在不良影響。
酒類產(chǎn)品的常用真?zhèn)舞b別技術(shù)有品評(píng),但品評(píng)的主觀性影響較大,品評(píng)結(jié)果受品酒師的身體狀態(tài)、精神狀態(tài)所影響,穩(wěn)定性較差,對(duì)人員技能水平要求較高,不易推廣,不能滿足市場上打假快速響應(yīng)的需求。
指紋圖譜技術(shù)鑒別法分析時(shí)間短,簡單便捷,準(zhǔn)確度高,重現(xiàn)性好,對(duì)操作人員技術(shù)水平要求不高,易于推廣。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種基于指紋圖譜鑒別苦蕎酒真?zhèn)蔚姆椒?,該方法具有簡單、快捷,直觀,重現(xiàn)性好,易推廣的特點(diǎn)。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種基于指紋圖譜鑒別苦蕎酒真?zhèn)蔚姆椒?,由下述步驟組成:
步驟1:苦蕎酒供試品溶液的制備
精密量取苦蕎酒適量,蒸干,用溶劑溶解并定容,用針頭過濾器過濾,即得;
步驟2:對(duì)照品溶液的制備
取對(duì)照品適量,加甲醇制成不同濃度的溶液作為對(duì)照品溶液;
步驟3:采集色譜圖
分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液注入液相色譜儀,按照選定的指紋圖譜液相色譜條件,記錄色譜圖;
步驟4:建立對(duì)照指紋圖譜
利用步驟3獲得的苦蕎酒供試品溶液色譜圖導(dǎo)入中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng),生成苦蕎酒對(duì)照指紋圖譜;
步驟5:采集待鑒別酒樣的色譜圖
按照步驟3所選定的指紋圖譜液相色譜條件,采集待鑒別酒樣色譜圖;
步驟6:鑒別真假酒品
將待鑒別酒樣色譜圖導(dǎo)入中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng),與步驟4所生成苦蕎酒對(duì)照指紋圖譜進(jìn)行相似度計(jì)算,相似度在0.9以下則判定為苦蕎酒偽品。
優(yōu)選的,所述步驟1具體為:精密量取苦蕎酒50mL,水浴蒸干,用稀乙醇溶解并定容至5mL,用0.22μm針頭過濾器過濾,即得。
優(yōu)選的,所述步驟2具體為:分別取蘆丁、槲皮素、葛根素、山柰酚-3-O-蕓香糖苷對(duì)照品適量,加甲醇分別制成1ml甲醇溶液含有蘆丁0.275mg、槲皮素0.293mg、葛根素0.258mg、山奈酚-3-O-蕓香糖苷0.227mg的混合對(duì)照品溶液。
優(yōu)選的,步驟3中指紋圖譜液相色譜條件為:色譜柱:Sepax HP-C18,流動(dòng)相:乙腈為流動(dòng)相A,0.1%磷酸水溶液為流動(dòng)相B,梯度洗脫,流速1.0mL/分鐘,檢測波長210nm,柱溫30℃,進(jìn)樣體積5μL。
優(yōu)選的,步驟3中梯度洗脫條件為:
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