[發(fā)明專利]一種氧化鎂改性的碳納米管材料的制備方法及其在吸附回收磷中的應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110644027.4
• 申請(qǐng)日: 2021-06-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113398882A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-09-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王婧軒;江守沛;喬森
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 大連理工大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J20/20
• 分類號(hào): B01J20/20;C02F1/28;B01J20/30;C02F101/10
• 代理公司: 大連東方專利代理有限責(zé)任公司 21212
• 代理人: 房艷萍;李馨

1.一種氧化鎂改性的碳納米管材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)將多壁碳納米管分散到MgCl₂·6H₂O溶液中，在室溫下經(jīng)過(guò)12～48小時(shí)攪拌后，將混合物進(jìn)行干燥；

其中，Mg元素與多壁碳納米管的質(zhì)量比為0.05～1.5：1；MgCl₂·6H₂O溶液的濃度為2～100mmol/L；

(2)在惰性氣體保護(hù)下，將干燥后的混合物進(jìn)行煅燒，之后洗滌，干燥，得到氧化鎂改性的碳納米管復(fù)合材料；

其中，焙燒的溫度為500～700℃，焙燒的時(shí)間為0.5～4h。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化鎂改性的碳納米管材料的制備方法，其特征在于：步驟(1)和(2)中，干燥溫度為50～80℃，干燥時(shí)間為12～48h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化鎂改性的碳納米管材料的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，所述惰性氣體為氮?dú)饣驓鍤猓瑲怏w流量為50～100mL/min；焙燒溫度為500～700℃，升溫速率為5～10℃/min，焙燒時(shí)間為0.5～4h。

4.權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法制備的氧化鎂改性的碳納米管材料作為吸附劑在吸附回收磷中的應(yīng)用。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于：投加的吸附劑與含磷酸鹽水體的比例為0.1～1g：500mL，含磷水體的初始濃度為5～200mg P/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于：含磷水體的初始pH為5～11。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于：吸附處理的時(shí)間為12～48h，吸附處理的溫度為25～45℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于：將吸附劑加入到堿性溶液中浸泡進(jìn)行再生，洗滌、烘干后得到再生的吸附劑。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于：堿性溶液為NaOH溶液，濃度為0.1～1mol/L，再生的時(shí)間為12～24h。

10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于：含磷酸鹽水體中含有0～20mmol/L的NaNO₃、或NaCl、或Na₂SO₄、或Na₂CO₃，或0～100mg/L的腐植酸。