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[發明專利]一種磺胺氯吡嗪鈉甲氧芐啶可溶性粉的制備方法在審

專利信息
申請號: 202110643778.4 申請日: 2021-06-09
公開(公告)號: CN113318078A 公開(公告)日: 2021-08-31
發明(設計)人: 吳成劍;劉起軍;張志陽;郭亮 申請(專利權)人: 四川恒通動保生物科技有限公司
主分類號: A61K9/14 分類號: A61K9/14;A61K31/635;A61K47/12;C07D239/49;C07D241/22;C07C51/41;C07C59/08;A61P33/02;A61K31/505
代理公司: 成都聚蓉眾享知識產權代理有限公司 51291 代理人: 劉艷均
地址: 641000 四*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 磺胺 氯吡嗪鈉甲氧芐啶 可溶性 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種磺胺氯吡嗪鈉甲氧芐啶可溶性粉的制備方法,其特征在于:該磺胺氯吡嗪鈉甲氧芐啶可溶性粉包括以下成分:磺胺20-25份、二氯吡嗪18-23份、甲苯30-40份、四丁基溴化銨3-5份、鹽酸10-15份、氫氧化鈉溶液10-15份、活性炭1-3份、乳酸25-30份、甲氧芐啶18-25份、碳酸鉀19-25份、水30-50份。

2.根據權利要求1所述的一種磺胺氯吡嗪鈉甲氧芐啶可溶性粉的制備方法,其特征在于:包括以下制備步驟:

步驟一:磺胺氯吡嗪的制備方法如下:

S1:取磺胺與二氯吡嗪進行混合,并且加入甲苯進行溶解,制得物質A;

S2:取碳酸鉀與四丁基溴化銨加入物質A中加熱至105-120℃,制得物質B;

S3:將物質B在105-120℃下進行保溫反應,接著對其進行脫水減壓,并回收甲苯;

S4:回收甲苯結束后進行降溫冷卻,隨后再加入水、鹽酸進行調節PH值;

S5:接著降溫冷卻至20-25℃并進行過濾水洗后可得到磺胺氯吡嗪。

3.根據權利要求1所述的一種磺胺氯吡嗪鈉甲氧芐啶可溶性粉的制備方法,其特征在于:包括如下制備流程:

S1:取磺胺氯吡嗪和水加熱至55-65℃,并加入氫氧化鈉溶液,制得物質C;

S2:將物質C加熱至70-80℃再加入活性炭,制得物質D;

S3:將物質D在70-80℃下進行保溫脫色25-40min;

S4:取乳酸與甲氧芐啶在35-45℃下進行混合,冷卻后得到乳酸甲氧芐啶;

S6:將脫色后的物質D進行過濾,將其中的活性炭給過濾掉,再加入乳酸甲氧芐啶混合,并冷卻至0℃,即可得到磺胺氯吡嗪鈉甲氧芐啶可溶性粉。

4.根據權利要求2所述的一種磺胺氯吡嗪鈉甲氧芐啶可溶性粉的制備方法,其特征在于:所述S2中的加熱溫度為115℃,S3中的保溫溫度為115℃。

5.根據權利要求2所述的一種磺胺氯吡嗪鈉甲氧芐啶可溶性粉的制備方法,其特征在于:所述S4中的PH值為4.7-5.0。

6.根據權利要求2所述的一種磺胺氯吡嗪鈉甲氧芐啶可溶性粉的制備方法,其特征在于:所述S5中的冷卻溫度為23℃。

7.根據權利要求3所述的一種磺胺氯吡嗪鈉甲氧芐啶可溶性粉的制備方法,其特征在于:所述S1中加熱溫度為63℃,S2中加熱溫度為75℃,S3中保溫溫度為75℃,S4中乳酸與甲氧芐啶混合時的溫度為40℃。

8.根據權利要求3所述的一種磺胺氯吡嗪鈉甲氧芐啶可溶性粉的制備方法,其特征在于:所述S3中保溫脫色時間為30min。

9.根據權利要求3所述的一種磺胺氯吡嗪鈉甲氧芐啶可溶性粉的制備方法,其特征在于:所述氫氧化鈉溶液的純度為40%。

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