[發(fā)明專利]一種中藥組合物制劑

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110642907.8
• 申請日: 2021-06-09
• 公開（公告）號: CN113171433A
• 公開（公告）日: 2021-07-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 易少啟
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢市帆成豐碩生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P17/00;A61P29/00;A61K35/36
• 代理公司: 中國商標專利事務(wù)所有限公司 11234
• 代理人: 曾海艷

1.一種中藥組合物制劑，其特征在于，該中藥組合物制劑采用以下組成制成，以重量份計：白芨10-20份、旱蓮草10-20份、白芷5-15份、毛根10-40份、大薊20-40份、地榆20-30份、蒲黃10-20份、仙鶴草10-30份、柏葉碳20-50份、血余炭5-15份，制備該中藥組合物制劑的方法包括以下步驟：

(1)碳化：將白芨10-20份、旱蓮草10-20份、白芷5-15份、毛根10-40份、大薊20-40份、地榆20-30份、蒲黃10-20份、仙鶴草10-30份分別于200℃-600℃范圍內(nèi)火焙0.5-6小時，火焙成炭；

(2)粉碎：將步驟(1)所得到的白芨炭、旱蓮草炭、白芷炭、毛根炭、大薊炭、地榆炭、蒲黃炭、仙鶴草炭以及柏葉碳20-50份、血余炭5-15份分別粉碎，其粒度范圍為40-500目；

(3)浸提：向步驟(2)所得的粉末中加入粉末體積5-100倍的去離子水，在4℃-60℃內(nèi)浸泡10-24小時；固液分離后固體中再加入5-100倍體積的去離子水，浸泡10-24小時，固液分離，合并所有液體；

(4)混合：向步驟(3)所得的液體中加入1-10重量份多元醇；

(5)過濾：使用濾膜孔徑不大于0.45微米的濾膜將步驟(4)獲得的混合物進行過濾，分裝。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種中藥組合物制劑，其特征在于，所述火焙溫度為200℃-600℃和火焙時間0.5-6小時。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種中藥組合物制劑，其特征在于，每種原料的火焙分兩個階段完成，第一個階段200℃-400℃范圍內(nèi)火焙0.5-3小時，第二階段300℃-600℃范圍內(nèi)火焙0.5-3小時。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種中藥組合物制劑，其特征在于，所述步驟(2)中的粉末粒度為40-500目，其中白芨炭、白芷炭、大薊炭和旱蓮草炭的粒度為40-200目，地榆炭、蒲黃炭、仙鶴草炭、毛根炭、柏葉碳和血余炭的粒度范圍為100-500目。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項所述的一種中藥組合物制劑，其特征在于，步驟(4)中所述多元醇是山梨醇、木糖醇、甘露醇、乙二醇和丙三醇中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項所述的一種中藥組合物制劑，其特征在于，步驟(4)中所述多元醇是甘露醇或山梨醇。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種中藥組合物制劑，其特征在于，步驟(4)中的多元醇為含有山梨醇、木糖醇、甘露醇、乙二醇和丙三醇中的一種或多種的薄荷提取物。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項所述的一種中藥組合物制劑，其特征在于，步驟(4)中所述多元醇的用量為4-6份。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種中藥組合物制劑，其特征在于，濾膜孔徑為0.45微米或0.22微米。

10.權(quán)利要求1-9中任意一項所述的一種中藥組合物制劑在制備用于治療痤瘡、粉刺、皮炎、濕疹、瘙癢的藥物中的應(yīng)用。