[發明專利]一種復合PRP和膠原蛋白的溫敏水凝膠制備方法及應用

在審

• 申請號: 202110642433.7
• 申請日: 2021-06-09
• 公開（公告）號: CN113577387A
• 公開（公告）日: 2021-11-02
• 發明（設計）人: 鄒杰;李鑒墨;嚴炎劉星;鄧欣欣
• 申請（專利權）人: 康膝生物醫療（深圳）有限公司
• 主分類號: A61L27/36
• 分類號: A61L27/36;A61L27/20;A61L27/24;A61L27/50;A61L27/52;A61L33/10
• 代理公司: 深圳市科冠知識產權代理有限公司 44355
• 代理人: 王久明

1.一種復合PRP和膠原蛋白的溫敏水凝膠制備方法，其特征在于：在4-25℃的室溫下，該溫敏水凝膠是高流動性的液態混合物，用于人體后形成固態水凝膠，該液態混合物在使用前30min中內通過如下步驟制得：

S1，選擇膠原蛋白，并利用一定濃度的酸溶液對其進行溶解，之后利用一定濃度的堿溶液調節其pH值為6.6-9.2，并用純水稀釋制得質量濃度為0.5-3％的膠原蛋白溶液；

S2，使用經過一定質量濃度的肝素或肝素類多糖溶液浸潤過的取血容器抽取自體血液來制得PRP；

S3，將前述步驟中制得的膠原蛋白溶液、PRP和一定質量濃度的肝素或肝素類多糖溶液混合均勻制得液態混合物，其中PRP與肝素或肝素類多糖溶液體積比為1000-200:1，PRP與膠原蛋白的體積比為1:20-4。

2.根據權利要求1所述復合PRP和膠原蛋白的溫敏水凝膠制備方法，其特征在于:所述步驟S2和步驟S3中肝素或肝素類多糖溶液的質量濃度均為0.2-2％。

3.根據權利要求1所述復合PRP和膠原蛋白的溫敏水凝膠制備方法，其特征在于:各所述步驟的制備過程中各溶液的溫度均不超過25℃。

4.根據權利要求1所述復合PRP和膠原蛋白的溫敏水凝膠制備方法，其特征在于:所述酸溶液的濃度為0.2-2mol/L，并使得溶解后的膠原蛋白溶液的質量濃度為0.75-5％，所述酸溶液是有機羧酸或無機酸中的任意一種或兩種。

5.根據權利要求1所述復合PRP和膠原蛋白的溫敏水凝膠制備方法，其特征在于:所述堿溶液是濃度為0.1-5mol/L的氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液，調節pH值是將堿溶液緩慢滴加到膠原蛋白溶液中的。

6.根據權利要求1所述復合PRP和膠原蛋白的溫敏水凝膠制備方法，其特征在于:所述PRP通過Landesberg法、Petrungaro法、Aghaloo法中的任意一種方法制得。

7.一種復合PRP和膠原蛋白的溫敏水凝膠的應用，其特征在于:將權利要求1至6中任意一項所制得的膠原蛋白溫敏水凝膠通過注射器注射到體內用于人體受損組織的修復或美容填充。

8.根據權利要求7所述復合PRP和膠原蛋白的溫敏水凝膠的應用，其特征在于:所述膠原蛋白溫敏水凝膠是在制成后30min內使用。